藥物制劑新技術(shù)概述及其藥劑制作中實(shí)例分析

蔣志剛

【摘 要】目的：現(xiàn)如今，我國(guó)藥物制劑新技術(shù)獲得長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展，國(guó)內(nèi)外學(xué)者日漸重視藥物的制藥技術(shù)。實(shí)例藥物制劑研究科學(xué)是一種綜合性學(xué)科，即應(yīng)用科學(xué)與多種學(xué)科相互滲透，即醫(yī)學(xué)、化工學(xué)、藥學(xué)等。我國(guó)制藥生產(chǎn)設(shè)備自進(jìn)入21世紀(jì)后獲得不斷更新，藥用機(jī)械與聯(lián)動(dòng)化計(jì)算機(jī)在生產(chǎn)技術(shù)中不斷普及，在每個(gè)階段計(jì)算機(jī)自動(dòng)化控制均獲得顯著發(fā)展，由此不斷涌現(xiàn)出新的輔料、材料、設(shè)備與工藝，由此極大的促進(jìn)了新藥型與新技術(shù)的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展。

【關(guān)鍵詞】藥物制劑;新技術(shù)概述;實(shí)例分析

【中圖分類號(hào)】R283【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1005-0019（2020）01--02

本文主要介紹了三種技術(shù)，并開(kāi)展了一系列實(shí)例研究，就泡騰技術(shù)、固體分散技術(shù)以及納米技術(shù)。

1 泡騰技術(shù)

1.1 概述

現(xiàn)如今，藥用高分子材料與制劑技術(shù)逐漸獲得長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展，在釋藥系統(tǒng)中泡騰制劑技術(shù)逐漸得到廣泛應(yīng)用，其在制造藥劑中的應(yīng)用方面較多，如滲透泵、胃內(nèi)漂浮制劑、泡騰片等。

1.2 藥劑制作中的實(shí)例研究

1.2.1 胃內(nèi)漂浮劑

關(guān)于胃內(nèi)漂浮劑的療效原理主要是通過(guò)胃排空時(shí)間的延緩，在腸胃內(nèi)延長(zhǎng)其停滯時(shí)間，進(jìn)而有助于藥物吸收時(shí)長(zhǎng)的延長(zhǎng)，促進(jìn)吸收量的增大。泡騰活性成分遇水后會(huì)出現(xiàn)中和反應(yīng)，由此會(huì)促進(jìn)二氧化碳的釋放且能夠產(chǎn)生氣泡，保持系統(tǒng)的漂浮狀態(tài)[1-2]。

1.2.2 泡騰片

泡騰片主要有兩種，即內(nèi)服與外用，其原理在于含有機(jī)酸與碳酸氫鈉制劑遇水后會(huì)產(chǎn)生氣體而產(chǎn)生泡騰狀。內(nèi)服泡騰片的療效在于服用前，在水中內(nèi)服制劑會(huì)產(chǎn)生一定的酸堿反應(yīng)固定分散技術(shù)，以此有助于藥物生物利用度的顯著提高;外用則通過(guò)大量泡沫的產(chǎn)生來(lái)致力于藥物部位接觸面的增加，以此將藥物療效充分發(fā)揮出來(lái)，避免療效不足。

2 固體分散技術(shù)

2.1 概述

針對(duì)藥物水難溶性與低溶解速率問(wèn)題，藥學(xué)研究者在制藥領(lǐng)域均進(jìn)行了深入的研究，固體分散技術(shù)便是其中的一種。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)受水難溶性的影響，40%的藥物在胃腸道內(nèi)的溶解速率不快，由此很難被吸收。該技術(shù)在固體分散技術(shù)的幫助下可以將藥物以多種形式在載體中分散，如分子聚集體、微晶或無(wú)定形等，以此形成一種固態(tài)存在的離散體。

2.2 實(shí)例研究

采用多種制備方法可以完成對(duì)固體分散體的制備，如熔融法、溶劑法等。

2.2.1 聚乙烯呲咯烷酮 這種載體對(duì)于受熱所具有的穩(wěn)定性良好，且能夠在多種有機(jī)溶劑中溶解，因具有較高的熔點(diǎn)，因此在溶劑法中制備所需要的固體分散體。有學(xué)者指出，氫鍵作為物理混合物間的主要作用，相互作用與失去晶體性質(zhì)會(huì)提噶布洛芬的溶出;其能夠有效的溶解固體分散性，如姜黃素等[3-4]。

2.2 乙基纖維素

該載體是一種水不溶性纖維素衍生物，應(yīng)用最為廣泛，具有多種藥劑用途。如：薄膜包衣材料、片劑黏合劑、骨架材料制備的多類型骨架型緩釋片，也可作為載體材料在固體分散體制備中廣泛應(yīng)用。其本身所具有的EX黏度與用量均會(huì)對(duì)釋藥速率造成不小的影響。隨著用量的增加，相應(yīng)的會(huì)減慢藥物釋放速度，結(jié)果發(fā)現(xiàn)藥代動(dòng)力學(xué)與零級(jí)動(dòng)力學(xué)相符。

3 納米技術(shù)

3.1 實(shí)例研究

現(xiàn)如今，聚乙交酯、凝膠、聚乳酸-乙醇酸共聚物等是聚合物納米粒德主要材料，制備法主要有兩大類，即單體聚合法語(yǔ)高分子分散法，如鹽析法、超臨界流體法以及界面聚合法等。

3.2 抗菌方面

經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)納米銀材料受量子與小尺寸效應(yīng)的影響，再加上比表面積特性較大，因此極易接觸病原微生物，將更大的生物效應(yīng)充分發(fā)揮出來(lái)，因此具有一系列優(yōu)點(diǎn)，如廣泛的抗菌范圍和持續(xù)殺菌時(shí)間長(zhǎng)等。我國(guó)所研制的納米藥物產(chǎn)品因所使用的礦物質(zhì)為純天然的，細(xì)菌出現(xiàn)耐藥性的可能性幾乎為零 ，由此能夠強(qiáng)烈的抑制與消除一些致病微生物，如大腸埃希菌和金黃色葡萄球菌等。

3.2 藥用氣霧劑方面

在抗菌方面納米技術(shù)療效顯著，且制備出各種抗菌藥物，并且在氣霧劑領(lǐng)域中的應(yīng)用有助于現(xiàn)有藥物輸送方式的徹底改變。納米顆粒氣霧劑優(yōu)點(diǎn)主要體現(xiàn)在對(duì)于多種藥物生物利用度的顯著提高，以此可以減少對(duì)藥物劑量的使用，又能防止因藥物過(guò)量而產(chǎn)生的毒副作用。經(jīng)國(guó)外動(dòng)物試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，納米級(jí)β拮抗劑氣霧劑藥物達(dá)肺部黏膜的比例可以獲得顯著提高，從9%到20%以此有助于藥物用量的降低與副作用的顯著減輕[5]。

3.3 聚合物納米粒

因結(jié)構(gòu)的可修飾性，其在納米制藥系統(tǒng)研究中扮演著至關(guān)重要的角色，原理在于因包裹在藥物載體材料重的高分子納米粒，以此有助于藥物本身體內(nèi)分布的改變，使其具有靶向性與控釋性，進(jìn)而有助于藥物穩(wěn)定性的增加與生物利用度的顯著提高。

結(jié)束語(yǔ)

發(fā)展國(guó)家醫(yī)藥科技的基礎(chǔ)在于促進(jìn)藥物制劑技術(shù)的發(fā)展，上述幾種藥物制劑在現(xiàn)有藥學(xué)制劑中獲得廣泛應(yīng)用，由此極大的推動(dòng)了我國(guó)醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展。

參考文獻(xiàn)：

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