更年期骨質疏松女性患者性激素與骨代謝的相關性

孫麗

(商丘市第四人民醫院 檢驗科，河南 商丘 476100)

更年期女性骨量減少，骨微結構破壞，易誘發骨質疏松，增加骨折發生風險[1]。早期篩查骨質疏松并進行針對性治療，對改善更年期女性的生活質量有重要作用。更年期各種癥狀出現的根本原因為卵巢功能衰退產生的性激素水平異常，與骨質疏松的發生有密切關系[2-3]。鑒于此，本研究探討更年期骨質疏松女性患者性激素與骨代謝的相關性。

1 資料與方法

1.1 一般資料選取2016年3月至2019年2月商丘市第四人民醫院收治的50例更年期骨質疏松女性患者為觀察組，并選取同期該院收治的50例更年期非骨質疏松女性患者為對照組。對照組年齡45～55歲，平均(50.76±3.26)歲，體質量49～75 kg，平均(67.79±3.26)kg。觀察組年齡45～55歲，平均(50.78±3.27)歲，體質量49～76 kg，平均(67.83±3.27)kg。兩組年齡、體質量比較，差異無統計學意義(均P>0.05)。入選者及其家屬均簽署知情同意書。本研究經醫院醫學倫理委員會批準。

1.2 入選標準納入標準：(1)確診為更年期骨質疏松女性或更年期非骨質疏松女性；(2)年齡45～55歲；(3)既往有骨折病史。排除標準：(1)病理性骨折；(2)嚴重營養不良；(3)長時間服用糖皮質激素等藥物。

1.3 檢測指標采集所有受試者空腹肘靜脈血5 mL，抗凝處理后采用放射免疫分析法測定黃體生成素(luteinizing hormone，LH)、卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone，FSH)、雌二醇(estradiol，E2)水平，采用酶聯免疫吸附法測定骨代謝指標，包括Ⅰ型膠原交聯C末端肽(ICTP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)、骨堿性磷酸酶(NBAP)及骨鈣素(OC)。

2 結果

2.1 性激素兩組LH、FSH水平比較，差異無統計學意義(均P>0.05)。與對照組比較，觀察組E2水平較低，差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。