梁釗雄(東莞常安醫院腎內科 東莞 523560)
維持性血液透析(MHD)往往會導致繼發性甲狀旁腺功能亢進癥(SHPT)的發生,主要因尿毒癥會引起體內鈣磷代謝紊亂,維生素D缺乏,導致表現為高血磷、低血鈣,進而促使甲狀旁腺增生,甲狀旁腺激素大量分泌,從而發生甲狀旁腺功能亢進癥[1]。西那卡塞作為一種擬鈣劑,可以有效抑制甲狀旁腺激素的分泌。但單獨使用常會導致低血鈣等并發癥。因此,本文研究西那卡塞聯合骨化三醇治療MHD繼發性甲狀旁腺功能亢進癥的臨床療效。
1.1 一般資料:選擇2017年3月~2019年3月于我院行血液透析的82例繼發性甲狀腺功能亢進癥患者為研究對象,采用隨機數表法分為對照組(41例)和觀察組(41例)。兩組一般資料見表1,差異無統計學意義(P>0.05)。本研究經醫院倫理委員會批準,患者及其家屬知情同意并簽署知情同意書。
納入標準:①年齡大于18歲的維持性血液透析繼發性甲狀旁腺功能亢進;②降磷藥物效果欠佳;③透析頻率2~3次/周;④透析時間大于3個月。排除標準:①患有嚴重心腦血管疾病;②原發性甲旁亢;③對西那卡塞、骨化三醇過敏;④有精神障礙,不能配合本研究。
表1 兩組一般資料比較(±s)

表1 兩組一般資料比較(±s)
性別(例) 原發病(例)組別 例數 男 女平均年齡(歲)平均血液透析時間(月)高血壓腎病糖尿病腎病慢性腎小球腎炎其他原因對照組 41 25 16 53.61±8.72 38.72±4.83 4 8 28 1觀察組 41 26 15 54.33±8.86 39.12±4.65 5 7 27 2
1.2 治療方法:給予透析治療,采用碳酸氫鈉透析液,每周透析3次,4h/次,220~250mL/min 的血流量,500mL/min 的透析液流量。且均低磷飲食,每天咀嚼醋酸鈣進行降磷。對照組給予西那卡塞(協和發酵麒麟制藥有限公司,國藥準字J20140122,規格25mg)進行治療,初始劑量25mg/d,隨后根據全段甲狀旁腺激素(iPTH)及病情進行劑量調整,最大劑量避免超過75mg/d,連續用藥治療3個月后進行評估。觀察組在對照組治療基礎上聯合骨化三醇(青島正大海爾制藥有限公司,國藥準字H20030491,規格:0.25μg)進行沖擊治療,用量為0.25μg/d,連續用藥治療3個月后進行評估。
1.3 觀察指標及評價標準:①觀察比較兩組治療效果。治療后iPTH水平下降大于75%為顯效;iPTH水平下降25%~75%為有效;治療后iPTH水平下降小于25%或者升高為無效。治療有效率=(顯效+有效)/總例數×100%。②觀察記錄治療前及治療3個月后的iPTH水平、血鈣、血磷、鈣磷乘積及堿性磷酸酶(ALP)水平。③采用超聲檢測甲狀旁腺的體積。④觀察記錄兩組低血鈣、肌痛及惡心嘔吐等不良反應發生情況。
1.4 統計學方法:通過SPSS21.0統計學軟件對所有數據進行統計學處理,計量資料采用(±s)表示,采用t檢驗;計數資料采用百分率表示,采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統計學意義。
2.1 兩組臨床療效比較:觀察組臨床有效率為90.24%,顯著高于對照組的 73.17%(P<0.05),見表 2。

表2 兩組臨床療效比較[n(%)]
2.2 兩組血清相關指標比較:觀察組iPTH、血磷、ALP等較治療前顯著降低,且低于對照組(P<0.05);觀察組血鈣、鈣磷乘積較治療前顯著升高,且高于對照組(P<0.05),見表3。
表3 兩組血清相關指標比較(±s)

表3 兩組血清相關指標比較(±s)
注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,*P<0.05。
iPTH(ng/L) 血鈣(mmol/L) 血磷(mmol/L) 鈣磷乘積(mmol2/L2) ALP(mmol/L)組別例 數治療前治療后治療前治療后治療前治療后治療前治療后治療前治療后對照組觀察組41 41 499.45±68.23 495.29±68.45 297.63±59.37*199.35±58.23*#1.98±0.27 2.04±0.25 2.25±0.26*2.61±0.22*#2.08±0.13 2.07±0.15 1.70±0.14*1.16±0.16*#3.78±0.36 3.81±0.35 4.06±0.35*4.26±0.38*#159.63±21.22 158.97±20.82 118.86±18.56*73.56±19.02*#
2.3 兩組甲狀旁腺體積比較:治療后觀察組甲狀旁腺的體積顯著小于對照組(P<0.05),見表 4。
表4 兩組甲狀旁腺體積比較(±s)

表4 兩組甲狀旁腺體積比較(±s)
注:與對照組比較,*P<0.05。
組別 例數 治療前 治療后對照組 41 1.71±0.22 1.13±0.15觀察組 41 1.70±0.21 0.88±0.13*
2.4 兩組不良反應發生率對比:觀察組不良反應發生率為4.88%,顯著低于對照組的 21.96%(P<0.05),見表 5。

表5 兩組不良反應發生率對比[n(%)]
繼發性甲狀旁腺功能亢進癥是維持性血液透析常見的一種并發癥,會使大動脈、冠狀動脈及心臟瓣膜鈣化發生率增加,對生活質量造成一定影響。目前針對SHPT的治療以藥物治療為主,常用的包括活性維生素D和西那卡塞;但其是否應聯合使用,目前尚存在爭議[2]。
本研究通過對82例血液透析繼發性甲狀腺功能亢進癥病例進行研究,結果顯示觀察組臨床有效率為90.24%,顯著高于對照組的73.17%;觀察組iPTH、血磷、ALP等較治療前顯著降低,且低于對照組;觀察組血鈣、鈣磷乘積較治療前顯著升高,且高于對照組;西那卡塞作為擬鈣劑,可將甲狀旁腺中的細胞外鈣敏感受體(CaSR)活化,增加對鈣離子的敏感性,進而抑制PTH分泌及1,25-二羥維生素D3的合成,控制血磷、血鈣水平;同時可調節礦物質代謝,進而改善骨質,降低ALP水平[3]。骨化三醇可以抑制iPTH轉錄,降低其水平,同時骨化三醇還可以提高維生素D受體及鈣離子受體敏感性,使腸道對鈣離子的吸收增強,提高血鈣水平[4]。兩者聯合作用,可以改善體內鈣磷代謝。
治療后觀察組甲狀旁腺的體積顯著小于對照組;西那卡塞可以提高CaSR對鈣離子的敏感性,且抑制甲狀旁腺增生,減少甲狀旁腺體積。在骨化三醇的協同作用下,其甲狀旁腺體積減少更加明顯,說明兩者聯合使用較單獨使用西那卡塞療效更佳[5]。觀察組不良反應發生率為4.88%,顯著低于對照組的21.96%。西那卡塞通過模擬外鈣作用,降低PTH的同時,可降低鈣離子水平,導致低鈣血癥、肌痛及惡心嘔吐等不良反應的發生。而骨化三醇可以穩定提高血鈣水平,兩者協同作用,可以顯著降低并發癥的發生率,利于預后。
綜上所述,西那卡塞聯合骨化三醇治療MHD繼發性甲狀旁腺功能亢進癥療效顯著,且可以顯著降低iPTH,不良反應發生率低,安全性好。