塞來昔布+維生素B6治療阿帕替尼導致手足綜合征的臨床價值分析△

陳世燦（惠州市第一人民醫院藥學部 惠州 516001）

阿帕替尼是近些年臨床推廣的治療晚期胃癌、胃-食管結合部腺癌的藥物，雖說該藥物治療的效果顯著，然而用藥后常會引起諸多不良反應[1]。手足綜合征就是阿帕替尼用藥后常見的不良反應，會嚴重影響生活質量，針對不良反應，需采取科學的治療及干預，然而常規干預方法常是采取物理治療及控制飲食的方式，這種干預方法的效果并不理想[2]。近年來在對阿帕替尼導致手足綜合征（Hand foot syndrome，HFS），采取塞來昔布聯合維生素B6的用藥治療方式，取得了滿意的療效，但是關于聯合用藥的使用劑量尚存爭議[3]。本研究探討不同劑量的塞來昔布+維生素B6對阿帕替尼所致HFS的效果，旨在為臨床合理用藥提供參考，報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料：選取2018年3月～2019年3月本院收治的60例阿帕替尼所致HFS患者為研究對象。采取隨機對照、開放性及高低劑量設計，分成以下三組：塞來昔布高劑量組20例，男性12例，女性 8例；年齡 47～80歲，平均年齡（61.2±2.3）歲；疾病類型：晚期胃癌13例，胃-食管結合部腺癌7例。塞來昔布低劑量組20例，男性11例，女性9例；年齡46～80歲，平均年齡（60.8±2.2）歲；晚期胃癌12例，胃-食管結合部腺癌8例。對照組20例，男性 10例，女性 10例；年齡 45～79歲，平均年齡（61.1±2.3）歲；晚期胃癌12例，胃-食管結合部腺癌8例。三組在年齡、性別等一般資料上無顯著差異（P＞0.05）。納入標準：①經臨床明確診斷為晚期胃癌或者胃-食管結合處腺癌[4]；②接受阿帕替尼治療后出現NCI分級1級以上的HFS患者；③年齡18～80歲；④受試者充分了解本研究用藥方案和可能隨機分到不同組別，自愿參加本研究，并簽署知情同意書。排除標準：①嚴重的原發性神經系統疾病，如老年癡呆、癲癇、帕金森病等；②正在接受除阿帕替尼外的其他化療藥物治療；③無法控制的感染和代謝性疾??；④孕婦、精神疾病。

1.2 治療方法：三組均給予使用維生素B6片治療，口服用藥，1～2片/次，3次/d。在維生素B6的用藥基礎上，塞來昔布高劑量組每日給予塞來昔布膠囊（輝瑞制藥，國藥準字J20140072，規格0.2g×6s），0.2g/次，2 次/d；塞來昔布低劑量組給予塞來昔布膠囊，0.1g/次，2次/d。三組均持續治療21d后評估療效。

1.3 觀察指標：①根據用藥后NCI分級標準評估療效。治愈：用藥后NCI分級降為0級；有效：用藥后較用藥前NCI分級減少1級及以上；無效：用藥后較用藥前NCI分級無變化或者增加1級以上。總有效率=治愈率+有效率。②治療前后，采取多普勒超聲監測指（趾）部血管舒張末期血流速度（EDV）、收縮期血流速度峰值（PSV）。采用NRS疼痛評分評估疼痛感，0分為不疼，1～3分輕度疼痛，4～6分中度疼痛，7～10分重度疼痛。采用生活質量KPS評價，總分為100分，得分越高表明生活質量越高。

1.4 統計學方法：使用SPSS20.0統計學軟件做結果分析，計量資料用t檢驗，計數資料用χ2檢驗，P＜0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 療效對比：在臨床療效上，塞來昔布高劑量組、低劑量組均顯著高于對照組（P＜0.05），但是高低劑量總有效率上差異無統計學意義（P＞0.05），見表 1。

表1 三組療效比較[n（%）]

2.2 指標比較：治療后，三組EDV、PSV、KPS評分均較治療前提高，NPS評分較治療前降低，但各指標變化幅度上，塞來昔布高劑量組＞塞來昔布低劑量組＞對照組，差異均有統計學意義（P＜0.05），見表 2。

表2 三組臨床指標情況比較（±s）

表2 三組臨床指標情況比較（±s）

注：與塞來昔布低劑量組相比，*P＜0.05；與對照組相比，△P＜0.05。

組別 時間 EDV（cm/s） PSV（cm/s） NRS（分） KPS（分）塞來昔布高劑量組（n=20）塞來昔布低劑量組（n=20）對照組（n=20）治療前治療后治療前治療后治療前治療后1.26±0.32 2.86±0.53△*1.23±0.34 2.41±0.46*1.24±0.33 2.06±0.41 1.45±0.36 3.16±0.61△*1.43±0.37 2.56±0.54*1.44±0.39 2.05±0.41 4.26±0.69 1.32±0.26△*4.21±0.62 1.89±0.35*4.23±0.65 2.41±0.42 71.12±6.52 87.75±7.56△*71.08±6.54 82.25±7.21*71.12±6.62 77.56±6.95

3 討論

胃癌是臨床常見的惡性腫瘤，針對這一疾病臨床常采取藥物治療，具體用藥上主要是使用阿帕替尼治療[5]。阿帕替尼是新一代的小分子血管內皮生長因子受體-2絡氨酸集美抑制劑，該藥物通過競爭性結合受體，阻斷血管內皮生長因子同受體結合后的信號傳導，強效抑制腫瘤血管的生存，達到治療腫瘤的目的[6]。

然而使用阿帕替尼治療胃癌雖說可取得滿意的效果，但容易引起一些不良反應，常見的不良反應為HFS。HFS是由細胞毒性化療藥物所致掌趾部毛細血管滲出所致鄰近組織損傷，臨床癥狀主要為手腳麻木、感覺減退、刺痛、紅斑等，部分患者還合并出血伴潰爛[7]。針對HFS，維生素B6一度被認為是最有效的防治HFS的藥物，然而單純用藥對一些復雜性疾病的干預效果并不理想。近年來隨著臨床研究的深入，發現采取塞來昔布聯合維生素B6可對HFS有更顯著的效果，塞來昔布屬于一種選擇性COX-2抑制劑，該藥物對HFS的預防有一定的效果，然而關于具體用藥劑量尚存爭議[8]。本研究中就探討不同劑量塞來昔布聯合維生素B6在阿帕替尼所致HFS中的效果，結果顯示在臨床療效上，塞來昔布高低劑量兩組均高于對照組，但高低劑量組差異無統計學意義；在治療后血流速度改變、疼痛緩解及生活質量評分較治療前的改善情況上，塞來昔布高劑量組較低劑量組與對照組顯著，這提示高劑量的塞來昔布給藥干預HFS的價值顯著。

綜上所述，針對阿帕替尼所致HFS，采取0.2g/次劑量的塞來昔布聯合維生素B6的治療方式可取得滿意的效果，顯著緩解疼痛及提高生活質量，值得在臨床推廣。