黃超妹 李杏歡 潘曉平(廣東省惠州市中心人民醫院博羅分院腫瘤科 惠州 516100)
癌痛為癌癥患者臨床主要表現,有部分癌癥患者疼痛感很難得到控制,對其精神、身體與心理等多個方面均產生不利的影響,甚至會降低日常生活質量[1]。所以,一般會選擇藥物以緩解癌痛患者疼痛感,以免帶來負面影響,促進治療工作的順利開展,確保生命安全[2]。在臨床治療過程中,羥考酮緩釋片的應用最為廣泛,其屬于阿片受體純激動劑,可提高晚期癌痛臨床治療效果[3]。由此可見,將2018年4月~2019年4月我院120例晚期癌痛患者作為主要研究對象,深入研究并分析大劑量羥考酮緩釋片治療晚期癌痛的臨床療效及VAS評分十分有必要。
1.1 一般資料:選取我院2018年4月~2019年4月120例晚期癌痛患者隨機分為實驗組(60例)和對照組(60例)。實驗組男性30例,女性30例;年齡 33~72歲,平均年齡(52.44±6.56)歲;乳腺癌13例,肺癌11例,肝癌9例,腸癌9例,食管癌4例,胰腺癌4例,胃癌3例,宮頸癌3例,卵巢癌4例。對照組男性28例,女性 32 例;年齡 46~76歲,平均年齡(54.80±0.69)歲;乳腺癌6例,肝癌12例,肺癌20例,食管癌5例,胰腺癌4例,宮頸癌5例,食管癌4例,胃癌2例,腸癌2例,對比組間一般資料,差異無統計學意義(P>0.05)。
納入依據:①自愿參與研究;②均為晚期癌痛;③患者家屬知情并簽署同意書。
排除依據:①治療配合度不高;②臨床資料缺失嚴重。
兩組基線資料予以SPSS213.0軟件處理,差異性不形成,P>0.05。
1.2 治療方法:對照組應用小劑量羥考酮緩釋片(BARD PHARMACEUTICALS LIMITED,國藥準字 H20140313,10mg/片,10mg/次)治療,初始劑量為每12h 10mg,口服但不能嚼碎。實驗組應用大劑量羥考酮緩釋片治療,初始劑量為每12h 40mg[4]。觀察鎮痛情況,適當調整藥量。兩組治療期間不允許使用其他具有鎮痛效果的藥物,且連續接受兩周治療。
1.3 評價指標:對實驗組、對照組VAS評分、不良反應(惡心嘔吐、嗜睡、頭暈、尿潴留、厭食、肝功能不全)發生率、臨床治療效果等多項臨床指標進行比較。
1.4 統計學方法:數據均進行準確核對和錄入,采用SPSS19.0軟件進行統計學處理,P<0.05表示差異具有統計學意義。
2.1 實驗組、對照組VAS評分比較:前者VAS評分低于后者,兩組比較差異存在統計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 對比兩組VAS評分(±s)

表1 對比兩組VAS評分(±s)
組別 例數(n) VAS評分(分)實驗組對照組60 60 tP 2.76±0.12 7.34±1.34 26.369 0.000
2.2 對比兩組不良反應發生率:實驗組惡心嘔吐、嗜睡、頭暈、尿潴留、厭食、肝功能不全發生率均比對照組低,組間對比差異顯著(P<0.05)。見表 2。

表2 兩組不良反應發生率比較[n(%)]
2.3 對比實驗組、對照組臨床治療效果:經比較,前者臨床治療總有效率比后者高,臨床對比存在顯著差異(P<0.05)。見表3。

表3 兩組臨床治療效果比較[n(%)]
在臨床治療中,阿片類藥物為常用藥物,廣泛應用于重度癌痛,能夠使疼痛感明顯改善,效果突出[5]。特別是嗎啡,為十分常見的阿片類藥物,藥理性質理想且劑型多樣性突出,所以也被當做癌癥疼痛臨床治療的典型藥物。近年來,在研究工作深入過程中,阿片受體純激動劑羥考酮逐漸發展成晚期癌痛主要治療藥物,通過生物堿蒂巴因提取出的半合成片類藥物,與嗎啡的效用類似,且不存在對使用劑量的限制,鎮痛效果遠遠超過嗎啡[6]。羥考酮生物利用度相對較高,且給藥方式十分廣泛。較之于其他的阿片類藥物,羥考酮對于k受體作用十分突出。而且,k受體和神經的病理性疼痛以及內臟疼痛等均存在極大的聯系。在這種情況下,通過對羥考酮的使用,能夠使神經病理性疼痛以及內臟痛顯著改善,在癌癥疼痛臨床治療中得到了廣泛應用。但需要注意的是,羥考酮屬于嗎啡類阿片類物質激動劑,所以在臨床用藥方面,應當綜合考慮身體狀況,綜合考慮疼痛情況以及以往鎮痛藥物的使用情況,對藥物的使用劑量加以確定。另外,在藥物治療的過程中,一定要對疼痛感加以觀察,便于對藥物劑量的合理調整[7]。在此基礎上,對羥考酮緩釋片的使用,還會出現一系列不良反應,所以作為醫護工作人員,要對具體情況進行觀察,若出現不良反應且十分嚴重,應立即采取措施,以免危及生命安全。
在此次研究中,實驗組應用大劑量羥考酮緩釋片治療,VAS評分、不良反應發生率、臨床治療效果等臨床指標均優于對照組,差異具備統計學意義(P<0.05)。由此證實,大劑量羥考酮緩釋片的治療方式,能夠使疼痛感得到控制,盡量規避癌痛對于日常生活質量的不利影響,確保負性情緒的改善,提高治療依從性。與此同時,對大劑量羥考酮緩釋片的應用,不良反應少,治療更安全,且臨床治療有效性十分突出,推廣可行性顯著。
綜上所述,晚期癌痛在臨床治療中使用大劑量羥考酮緩釋片,不僅能夠改善臨床癥狀,也可有效緩解疼痛感,不良反應發生率偏低,具有較高的臨床推廣價值。但由于此次研究樣本數量有限,研究時間不長,對研究成果的代表性產生了不利的影響。為此,在后期研究中,應適當擴大研究樣本的規模,延長研究時間,以不斷豐富研究成果,為晚期癌痛臨床治療工作開展提供必要幫助,提高生存質量、延長生存時間。