張海兵,周柱玉,明兵,張勇
德陽市人民醫院放射科1、超聲科2,四川 德陽 638000
前列腺導管囊腺癌(ductal cystadenocarcinoma of the prostate,DCAP)是罕見的前列腺上皮類腫瘤,臨床腫瘤特征不明顯,影像上也極易診斷為良性囊性病變,如囊腺瘤或淋巴管囊腫等。本文就一例經病理證實的前列腺導管囊腺癌給予報道,以期提高對本病的影像診斷能力。
患者 男,80歲,尿頻、尿急、尿不盡十余年,加重伴排尿困難一周余,無肉眼血尿。肛門指檢:前列腺三指寬,表面不光滑,質中等,中央溝消失,捫及結節。實驗室檢查,總前列腺抗原(TPSA)11 ng/mL(正常值0~4 ng/mL),游離前列腺特異性抗原5.1 ng/mL(正常值0~2.5 ng/mL)。MR表現:前列腺顯著增大,外周帶及移行帶見多房囊實性腫塊,大小約5.0 cm×7.5 cm,腫塊T1WI呈等低混雜信號,T2WI呈不均勻性高信號,內見多發纖細分隔及少許實性結節,擴散加權成像(Diffusion Weighted Image,DWI)示腫塊囊壁及結節彌散受限,ADC圖囊內呈高信號,壁結節呈低信號,ADC值0.84×10-3mm2/s,增強后囊壁及實性結節明顯強化,動態增強曲線呈上升平臺型(圖1)。盆腔及左側腹股溝區淋巴結稍增大。擬診為前列腺囊腺瘤?淋巴管瘤?超聲顯示:前列腺增大,約4.5 cm×4.9 cm×4.2 cm,回聲不均勻伴多發囊性低回聲。經直腸超聲引導前列腺系統穿刺10針及目標穿刺4針,兩針病理結果為前列腺導管囊腺癌。

圖1男性患者,80歲,前列腺囊腺癌
前列腺導管腺癌是一種少見的前列腺腺癌的組織學亞型,在前列腺上皮腫瘤居第二位,占所有前列腺腺癌的0.5%~3.2%[1]。大多數導管腺癌與普通型腺泡性腺癌并存,純的導管腺癌非常罕見,僅占0.2%~0.4%[2]。到目前為止,英文文獻中報道的前列腺導管囊腺癌不超過25例[3-4]。組織學上,2016年版WHO界定前列腺導管腺癌為大的導管型腺體被覆假復層柱狀上皮,腺體的排列結構與腺泡性腺癌相比更復雜,其中包括篩狀、乳頭狀或實性生長方式,導管腺癌的乳頭狀結構具有真正的纖維血管軸心,當存在這一特征時有助于與其他前列腺腺癌區分[2]。前列腺導管腺癌的診斷非常困難,前列腺穿刺常常是陰性結果,外科切除標本才能確診[5]。
臨床上,前列腺導管腺癌多表現為血尿或尿路刺激癥狀,血清PSA水平多數僅為輕度升高。本例前列腺導管囊腺癌的PSA 11 ng/mL,與文獻報道一致[6]。可能的原因是導管上皮產生的PSA相對較少,遠不及腺泡上皮,并且前列腺導管系統周圍存在著血-上皮屏障,阻止PSA直接入血。
文獻報道前列腺導管腺癌好發于外周帶及尿道周圍移行帶。SAMARATUNGA等[7]研究了一組連續前列腺根治性切除標本268例,34例(12.7%)含有前列腺導管癌均位于外周帶,其中46%同時發生于移行帶,也有學者認為前列腺導管腺癌是腺泡癌浸潤外周帶所致。典型前列腺腺癌在磁共振上表現為外周帶T2WI實性低信號結節,彌散受限并明顯早期強化,動態增強曲線呈速升速降型或上升平臺型。影像表現為囊性腫塊的前列腺癌非常罕見并且容易誤診,筆者從事影像診斷20余年,僅診斷兩例,其中一例誤診為淋巴管瘤。文獻報道前列腺囊腺癌,依據囊液成分不同而信號表現多樣,如黏液成分較多,T1WI、T2WI均表現為高信號,黏液成分較少或含有其他縮短T2的化學成份(如合并出血),則T2WI可呈低信號[8]。本例前列腺囊腺癌以囊性成份為主伴多發纖細分隔,囊腔內呈長T1長T2信號,信號比較單一,分隔纖細,平掃極易誤診為淋巴管囊腫,但結合彌散加權及增強序列,仔細觀察可發現小的實性結節,囊壁及壁結節彌散受限并有明顯強化,動態增強呈上升平臺型曲線。上升平臺型增強曲線,良惡性結節均有可能。綜合以上影像學特征,診斷前列腺囊腺癌還是有信心的。
前列腺導管囊腺癌需與精囊腺囊腫,苗勒氏管囊腫、前列腺膿腫、囊性淋巴管瘤、囊腺瘤等相鑒別。精囊腺囊腫多表現為薄壁單囊腫塊,無強化。苗勒氏管囊腫位于前列腺中線基底部、尿道后上方,囊壁光滑,囊液密度/信號均勻。前列腺膿腫臨床急性起病,有發熱伴尿頻、尿急、尿痛等癥狀,血常規白細胞增高;囊壁較厚,內緣光滑并明顯強化,膿液彌散受限,是其影像特征。囊性淋巴管瘤,雖可呈多囊病變,但囊壁菲薄,囊液彌散不受限,沒有實性成份,也無強化。囊腺瘤雖多房囊狀結構,但囊壁及分隔薄,無壁結節,囊壁不強化,也無淋巴結腫大等惡性征象,與囊腺癌鑒別。
前列腺外周帶的囊性腫塊伴彌散受限并有強化的實性結節,PSA輕度升高,排除其他囊性病變后,應高度懷疑導管囊腺癌,但最終還得依靠病理學確診。