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眼病總來侵襲,或許是風濕病作怪!

2020-02-04 07:34:43余燕紅遲青新周晉安
家庭科學·新健康 2020年12期

余燕紅 遲青新 周晉安

你是否也經歷過眼干澀、異物感、淚少,嚴重者痛哭無淚?甚至有眼瞼緣反復化膿性感染、結膜炎、角膜炎等癥狀。中山大學附屬第三醫院風濕免疫科主任古潔若教授提醒,如果上述癥狀持續時間超過3個月,建議到醫院排查是否有風濕免疫方面的疾病。

古潔若教授指出,臨床上干燥綜合征、白塞氏病、強直性脊柱炎等疾病都會出現眼睛病變特點,應注意病史,既往有沒有關節腫痛、下腰痛、反復黏膜潰瘍、口干及皮疹等風濕病癥狀,如果存在則應完善相關篩查。

一旦確診,則應在積極控制風濕免疫病前提下,再同時針對眼部病變治療,有效控制病情是關鍵,平時多注意用眼衛生,保持情緒穩定,均衡飲食與營養。

干燥綜合征

上世紀80年代以前,我國對干燥綜合征了解甚少,醫學教科書上把它寫成罕見病。隨著醫學科學的發展,目前對其認識逐漸深入。

國外資料顯示在老年人群中,干燥綜合征的患病率為3%~4%,被認為是僅次于類風濕關節炎的常見風濕病。國內萬余人的調查發現,本病的患病率為0.29%~0.77%。全部病人中女性占90%以上,男女之比為1:9,最小發病年齡有報道為13個月。

古潔若教授稱,干燥綜合征是一種以侵犯淚腺、唾液腺為主的自身免疫性疾病,它不僅侵犯外分泌腺體,造成口干、眼干,還可侵犯全身多個器官,產生多種多樣的臨床表現。

本病可以獨立存在,而不伴有其他免疫性結締組織病,稱原發性干燥綜合征。如果在肯定的結締組織病如類風濕關節炎、系統性紅斑狼瘡、系統性硬化癥等基礎上出現干燥綜合征,則稱為繼發性干燥綜合征。

白塞氏病

白塞氏病是一種全身性免疫系統疾病,影響全身大中小血管,侵害人體多個器官,所幸所致眼睛病變出現較晚,積極正規治療則可避免出現嚴重眼睛病變。

白塞氏病、強直性脊柱炎等也可見眼睛受累,根據病理機制不同,表現也不同。如果雙眼均發病,患者多會出現眼痛、畏光、流淚、眼球充血、異物感、視物模糊、視力減退,甚至可導致青光眼、白內障、失明等。

如果伴隨著反復口腔潰瘍、外陰潰瘍,則需要考慮是否得了“白塞氏病”。

強直性脊柱炎

青壯年反復急性發作單側眼痛、流淚、怕光,視物模糊,甚至視力下降,如果合并晨起下腰痛、晨僵,甚至夜間痛醒、翻身困難,并可見下肢非對稱性寡關節炎,則需要警惕“強直性脊柱炎”。古潔若教授強調,該病在青少年中尤為高發。

強直性脊柱炎在我國的發病率高達0.3%-0.5%,患者人數超過500萬。此類患者中90%存在HLA-B27基因陽性,X線檢查可發現骶髂關節炎。

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