王群明 贛州和美藥業(yè)有限公司 蔡婷 江西青峰藥業(yè)有限公司
目前藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證是生產(chǎn)中的重要環(huán)節(jié),藥品工藝驗(yàn)證從規(guī)范性,重復(fù)性,質(zhì)量穩(wěn)定性,產(chǎn)品安全性等方面評價藥品的工藝是否穩(wěn)定。工藝驗(yàn)證的目的就是為了保證工藝穩(wěn)定,合理,產(chǎn)品質(zhì)量合格。
藥品的生產(chǎn)工藝驗(yàn)證已經(jīng)得到了國家的高度重視,因?yàn)橐粋€好的工藝是必須經(jīng)過驗(yàn)證的。才能生產(chǎn)出沒有缺陷的藥品,如果發(fā)現(xiàn)工藝通過不過驗(yàn)證,必須進(jìn)行查明原因,如果有是設(shè)備技術(shù)水平不達(dá)標(biāo),就需要重新購買先進(jìn)的設(shè)備,如果是處方工藝存在問題,就應(yīng)該重新摸索處方和優(yōu)化工藝,最終達(dá)到工藝驗(yàn)證通過。
企業(yè)為了滿足市場需求,需要生產(chǎn)大量的藥品,但是如果沒有好的工藝,可能會浪費(fèi)很多時間,比如凍干產(chǎn)品,好的生產(chǎn)工藝凍干時間可能比較差的生產(chǎn)工藝節(jié)省幾個小時或者幾十個小時的時間[3]。所以好的生產(chǎn)工藝不但能提高生產(chǎn)效率,也能減少人力物力,最終節(jié)省成本,提高效益。也能盡快滿足市場需求。
研發(fā)驗(yàn)證是指在藥品生產(chǎn)工藝研究階段所進(jìn)行的驗(yàn)證工作,包括對藥品處方、生產(chǎn)方法的驗(yàn)證。尤其是在藥品新工藝的開發(fā)、研制、實(shí)施、生產(chǎn)過程中,必須要對新開發(fā)、研制的藥品生產(chǎn)工藝進(jìn)行試驗(yàn),并在不斷的驗(yàn)證過程中及時解決生產(chǎn)工藝存在的問題與缺陷,優(yōu)化生產(chǎn)工藝,達(dá)到設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)后,才能夠?qū)⒋松a(chǎn)工藝投入生產(chǎn)。
在藥品生產(chǎn)工藝正式投入生產(chǎn)之前,還要對其進(jìn)行預(yù)先驗(yàn)證,確定其是否會對藥品質(zhì)量產(chǎn)生不利影響,其驗(yàn)證方法如下:按照生產(chǎn)工藝預(yù)先生產(chǎn)出一批產(chǎn)品,并對這批產(chǎn)品進(jìn)行相應(yīng)的驗(yàn)證。在整個驗(yàn)證過程中,要由專業(yè)的驗(yàn)證人員對驗(yàn)證所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),與設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比對、分析,編制相應(yīng)的驗(yàn)證報告,從而對工藝進(jìn)行再次優(yōu)化與改進(jìn)。
在藥品產(chǎn)品生產(chǎn)一段時間之后,要結(jié)合藥品生產(chǎn)工藝和醫(yī)藥市場對藥品的反饋信息,對藥品生產(chǎn)工藝進(jìn)行再次驗(yàn)證。再驗(yàn)證過程中會涉及生產(chǎn)設(shè)備的更新和生產(chǎn)工藝的修正,以達(dá)到對藥品生產(chǎn)工藝的改進(jìn)和優(yōu)化。
在藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證過程中容易在工藝研究環(huán)節(jié)和工藝質(zhì)量環(huán)節(jié)上存在問題和隱患,這會影響到藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證的過程和基礎(chǔ),對藥品生產(chǎn)和藥企運(yùn)營經(jīng)濟(jì)效益、社會效益產(chǎn)生影響,不能發(fā)揮藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證工作的重要功能,因此,要對藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證中這兩類問題加以高度關(guān)注。
藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證過程是對工藝進(jìn)一步研究和探索的過程,也是生產(chǎn)藥品的前提和重要環(huán)節(jié),對于藥品質(zhì)量有著關(guān)鍵性的影響。如果沒有對藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證進(jìn)行深入了解,沒有掌握藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證的基本信息和資料,就難以確定藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證的重點(diǎn),藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證的也不能科學(xué)進(jìn)行,就會降低藥品生產(chǎn)工藝的可行性和經(jīng)濟(jì)性。
藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證過程中要強(qiáng)化研究工作,既要從藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證的基礎(chǔ)學(xué)科和基礎(chǔ)理論研究入手,把握藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證過程中基本的工藝與技術(shù)要點(diǎn),確保藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證研究水平和層次。藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證過程中要對得到的信息、數(shù)據(jù)、參數(shù)進(jìn)行全面收集和系統(tǒng)研究,形成對藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證的認(rèn)識,驗(yàn)證藥品生產(chǎn)工藝的可靠性、安全性、經(jīng)濟(jì)性目標(biāo),改進(jìn)藥品生產(chǎn)工藝存在的問題,彌補(bǔ)藥品生產(chǎn)工藝的差距,從過程上和信息上確保藥品生產(chǎn)品質(zhì)。藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證過程中還要加強(qiáng)對制藥制劑和原材料的研究,不斷優(yōu)化藥品生產(chǎn)工藝的細(xì)節(jié),提升藥品處方結(jié)構(gòu)科學(xué)性和功能性,為順利進(jìn)行藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證工作,改善藥品生產(chǎn)工藝提供支持。藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證更要做好過程性研究工作,為評估藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證工作提供參考,為藥品處方的調(diào)整、生產(chǎn)工藝的優(yōu)化提供支撐。
藥品生產(chǎn)工藝質(zhì)量是藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證中的中心目標(biāo)。在藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證之前就應(yīng)該將質(zhì)量環(huán)節(jié)作為確保驗(yàn)證工作和藥品生產(chǎn)的重要基礎(chǔ),把握藥品生產(chǎn)工藝的組成、分布和結(jié)構(gòu),掌握藥品生產(chǎn)工藝中的不同參數(shù)和相關(guān)技術(shù),對藥品生產(chǎn)工藝更為全面、準(zhǔn)確地了解,切實(shí)把握藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證工作質(zhì)量,為優(yōu)化藥品生產(chǎn)工藝、藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證和藥品生產(chǎn)工藝調(diào)整提供基礎(chǔ)。
在藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證之中應(yīng)該強(qiáng)化質(zhì)量意識,使藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證人員能以高度的責(zé)任感參與到驗(yàn)證工作中,深層次、全過程地理解和領(lǐng)會藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證工作的實(shí)質(zhì),確定藥品生產(chǎn)工藝生產(chǎn)的要點(diǎn),明確藥品生產(chǎn)工藝參數(shù),為藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證效率和質(zhì)量的提升提供技術(shù)與體系保障。
藥品生產(chǎn)企業(yè)以及藥品監(jiān)督管理部門充分認(rèn)識到生產(chǎn)工藝驗(yàn)證的重要性,并落實(shí)到具體的工藝驗(yàn)證工作中,才能保證藥品質(zhì)量的安全,有效和穩(wěn)定。對藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證的特點(diǎn)進(jìn)行總結(jié)歸納,良好的藥品工藝驗(yàn)證系統(tǒng)可以為公司社會帶來積極的影響,可以降低質(zhì)量成本,優(yōu)化生產(chǎn)工藝,保證藥品的質(zhì)量和安全,從而得到長遠(yuǎn)豐厚的回報。藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證階段投入多,對工藝適應(yīng)性了解越多,對生產(chǎn)工藝驗(yàn)證特點(diǎn)也就了解越多,通過詳細(xì)的生產(chǎn)設(shè)計(jì)和驗(yàn)證,就會對生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量保證越高,使藥品生產(chǎn)企業(yè)建立高度自信。此外,應(yīng)回避以復(fù)核,確認(rèn)代替驗(yàn)證,才能從根本上使藥品質(zhì)量達(dá)到要求標(biāo)準(zhǔn)。重視藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證,了解藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證特點(diǎn),對藥品生產(chǎn)企業(yè)也有益處。所以對藥品生產(chǎn)企業(yè)增加法制規(guī)定和對藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證的監(jiān)督及管理內(nèi)容,引導(dǎo)并督促藥品生產(chǎn)企業(yè)做好藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證工作,以保證藥品的質(zhì)量。