連翹酯苷A通過p38 MAPK/NF-κB信號抑制哮喘氣道炎癥①

林 星 李俊峰 車 楠 李良昌③ 李 莉③

(延邊大學附屬醫院胸外科,延吉 133000)

過敏性哮喘(Allergic asthma)通常由過敏原吸入引起，是一種異質性炎癥性疾病。哮喘主要病理特征包括嗜酸性粒細胞浸潤為主的氣道炎癥，氣道高反應性及后期的氣道重塑[1,2]。現在普遍認為慢性炎癥在哮喘的發生發展中具有重要的作用，但具體機制尚不清楚。哮喘治療通常使用皮質類固醇藥物，但常伴有一系列不良反應，例如抑制下丘腦-垂體軸，減少骨生長和增加機會性感染的風險[3]。因此，迫切需要尋求安全有效的治療哮喘的治療藥物。

連翹酯苷A(Forsythiaside A,FSA)是一種從中草藥連翹中分離出來的活性成分，具有抗炎作用[4]。據報道，FSA抑制BV2小膠質細胞中LPS誘導炎性細胞因子的產生[5]。然而，目前尚不清楚FSA是否對哮喘有保護作用。在這里，我們建立了OVA誘導的哮喘模型，觀察FSA對OVA哮喘炎癥的影響并對其機制進行探討。

1 材料與方法

1.1材料

1.1.1實驗動物 BALB/c小鼠購自延邊大學實驗動物中心，合格證號為：SCXK(吉)2018-0007。將小鼠飼養在溫度受控的室內，12 h光照/黑暗循環，隨意提供食物和水。所有動物實驗均按照延邊大學醫學院的實驗動物護理和使用指南進行。遵循相關動物保護法，實驗中盡量減少動物痛苦。

1.1.2試劑 連翹酯苷A(Forsythiaside A，FSA，純度>98%)購自國家藥品和生物制品控制研究所(北京)。OVA、氫氧化鋁凝膠購自美國Sigma公司(St.Louis，MO，USA)。小鼠IL-4、IL-5、IL-13和IFN-γ的ELISA試劑盒購自R&D Systems(Minneapolis，MN)。IL-4、IL-5、IL-13、IFN-γ、p-p38 MAPK、p38 MAPK、NF-κB p65和β-actin抗體均購自Santa Cruz公司(Santa Cruz，CA，USA)。

1.2實驗方法

1.2.1OVA哮喘小鼠模型建立 40只小鼠隨機分為5組：正常組(CON)，哮喘模型組(OVA)，FSA低劑量組(FSA 15)，高劑量組(FSA 30)和地塞米松組(DEX)。在……