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UPLC-MS/MS 法檢測黃鱔中氯霉素類藥物殘留探析

2020-01-12 12:11:50于芳
中國畜禽種業 2020年5期
關鍵詞:檢測

于芳

(新疆獸藥飼料監察所 830063)

1 試驗材料

1.1 樣品選取

本次試驗中選取的黃鱔樣品來源于當地蘇果超市,經過12d 的人工養殖,在養殖期間只投喂蚯蚓等飼料,養殖采用的水源經過陽光暴曬清除內部氯氣,經過12d 后取出,將可以食用的部分肌肉粉碎,放入-20℃的冰箱中冷藏。

1.2 試劑制備

本次試驗使用的對照品中氯霉素為K0350706,濃度為99.5%;甲砜霉素為K0241009,濃度為99.7%;氟苯尼考為C13665000,濃度為99.0%;在本次試驗標準品中,d3-甲砜霉素為T344163,劑量為1mg;d3-氟苯尼考型號為F405751,劑量為1mg;標準液d5-氯霉素XA111200AC,劑量為100μg/ml;乙腈與甲醇均為色譜純;無水硫酸鈉為分析純;氯霉素類藥物的儲備液均稱取適量的氯霉素、氟苯尼考與甲砜霉素混合,經過甲醇溶解定容后配制出100μg/ml 的儲備液,放置在-20℃下存儲;氯霉素工作液的制備:采用100μg/ml 的氯霉素藥物標準液,經過甲醇稀釋后配制成標準工作液,放置在4℃溫度下存儲[1]。

1.3 儀器

本次試驗主要采用高速冷凍離心機、超聲波清洗器、渦旋混合儀、超高效液相色譜-串聯質譜儀、氮吹機。

2 試驗方法

2.1 液相條件

色譜柱采用尺寸為2.1mm×50mm,直徑為1.7,型號為C18 柱;流速為0.4ml/min;柱體溫度控制在40℃左右;進樣量為10μL;其流動相條件如下:當時間為0 時,水含量為83%,乙腈含量為17%;當時間為3.0min 時,水含量為17%,乙腈含量為83%;當時間為4.0 時,水含量為17%,乙腈含量為83%;當時間為4.1 時,水含量為83%,乙腈含量為17%;當時間為5.0 時,水含量為83%,乙腈含量為17%。

2.2 質譜條件

離子源采用電噴霧類型;毛細管電壓為2500V;監測模式采用多反應、負離子模式;錐孔電壓為40V;離子源的溫度在500℃左右,對不同分析物的錐孔電壓、駐留時間、碰撞能量與離子對指標進行分析,結果如下:對氯霉素分析時母離子為321m/z、子離子為152m/z、駐留時間為0.034s、碰撞能量為18eV、錐孔電壓為40V;對甲砜霉素進行分析時,母離子為354m/z、子離子為185m/z、駐留時間為0.034s、碰撞能量為23eV、錐孔電壓為40V;對氟苯尼考分析時,母離子為356m/z、子離子為336m/z、駐留時間為0.034s、碰撞能量為9eV、錐孔電壓為40V;對d3 甲砜霉素分析時,母離子為357m/z、子離子為188m/z、駐留時間為0.034s、碰撞能量為22eV、錐孔電壓為40V。

2.3 穩定性

檢測儲備液時,取100μg/ml 氯霉素儲備液,放置在-20℃下存儲,分別存儲0、3、6 月去除,將其稀釋為濃度較低的工作液,即20μg/ml,將劑量為100μL 的內標工作液混合后進行監測,6 個月后檢驗其穩定性。

2.4 檢測限與定量限

分別將3 種藥劑添加到空白餌料中,每個濃度重復5 次;檢測限為3 倍信噪比濃度;定量限為10 倍信噪比濃度[2]。

2.5 回收率與精密度

將高、中、低3 個濃度的混合溶液加入空白餌料中,通過加標回收試驗的方式,每個濃度采用5 個相同的樣品,連續測定3d,對回收率與精密度進行計算。

3 試驗結果

3.1 穩定性

將氯霉素藥物儲備液分別放置0 月、3 月與6 月去除,從試驗數據可知,該藥物在-20℃環境下較為穩定,相對標準偏差RSD 數值低于20%。由此可見,此類藥物在此溫度下至少可存儲6 個月。通過凍融穩定性試驗可知,經反復凍融后,濃度穩定性較強,精密度RSD 的數值不超過15%,可見該樣品可以冷凍存儲,且不會對檢測結果產生不良影響。

3.2 檢測限與定量限

通過檢測結果可知,甲砜霉素、氯霉素與氟苯尼考在黃鱔中的檢測限為0.1μg/ml,定量限為0.3μg/ml。其中氯霉素檢測限與歐盟標準相比較低,另外兩種與規定相比均低于百倍以上,滿足藥物殘留靈敏度的要求。

3.3 精密度與回收率

試驗結果表明,黃鱔中氯霉素為0.3、0.45、0.6μg/kg 時,回收率為92.89%~111.26%;氟苯尼考的添加量為50、100、150μg/kg 時,回收率為86.76%~107.30%;甲砜霉素的添加量在25、50、75μg/kg 時,回收率為96.21%~104.14%。從整體來看,上述3 種藥物的回收率均值處于86.76%~111.26%,日精密度在2.16%~13.66%。

4 結語

綜上所述,UPLC-MS/MS 法的應用無需使用較多樣品與溶劑,且步驟較為簡便,檢測周期較短,色譜與質譜中分離能力、離子化特性較為相似,可有效降低基質效應的影響,可見UPLC-MS/MS 法具有較強的可靠性。

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