服用利福平后兩個時間點監測血藥濃度的研究

張培澤 鄭俊峰 曹煒鵬 王玉香 陳濤 付亮 鄧國防

利福平(rifampicin)作為抗結核治療方案中的核心藥物，是濃度依賴型殺菌劑，在抗結核藥物治療中發揮著重要作用，其抗結核作用與其血藥濃度水平密切相關[1-3]。目前國際上認為，利福平用藥存在延遲吸收及吸收不良現象，單一時間點的血藥濃度監測(therapeutic drug monitoring，TDM)可能存在較大誤差[4-6]；并認為通過服藥后2 h及6 h兩個時間點的血藥濃度(即C2 h和C6 h)監測，可以相對精準地了解利福平在體內血藥濃度的變化情況[7]，但國內還未見兩個時間點檢測利福平血藥濃度的研究。本研究通過回顧性分析148例住院結核病患者的利福平C2 h和C6 h水平，為了解吸收不良與延遲吸收的發生率、評價以C2 h和C6 h利福平血藥濃度為指導進行臨床藥物劑量調整的可行性、初步分析影響血藥濃度差異的相關臨床指標提供參考。

資料和方法

1. 一般資料：收集深圳市第三人民醫院2016年11月至2017年11月收治的經病原學檢測確診為活動性結核病且符合入組標準的患者148例，其中男100例，女48例；年齡18～68歲，平均(36.7±3.5)歲。單純肺結核121例，多系統結核27例；30例并發糖尿病，13例并發乙型肝炎病毒感染。從開始抗結核藥物治療到監測利福平濃度時間為(8.6±1.5) d。

2.入組標準：(1)所有患者均使用初治2H-R-Z-E/4H-R方案，服藥劑量均參照《結核病臨床診療指南》[8]及藥物使用說明書，其中利福平每日使用量為450 mg(體質量<50 kg)或600 mg(體質量≥50 kg)；(2)均未在服用抗結核藥物的同時使用其他藥物；(3)均排除HIV感染；(4)糖尿病患者使用胰島素控制血糖；(5)按照醫院利福平監測方法行利福平藥物濃度檢測。

3.研究方法及分組：利福平藥物濃度檢測項目已納入本院常規開展的檢查項目，參考利福平使用說明書中的使用方法(餐前1 h或餐后2 h服用)及國外檢測利福平血藥濃度的方法[9-10]。操作如下：所有患者使用H-R-Z-E方案治療1周以上，即體內藥物濃度基本達到穩定狀態后，于檢查當日晨起7時進食少量早餐，9時服用抗結核藥物，服藥后2 h(即11時)及6 h(15時)分別抽取外周血2 ml，分離血清，采用高效液相色譜法(high performance liquid chromatography，HPLC)測定利福平血藥濃度。以國際通用利福平血藥濃度高峰(Cmax)目標值(8～24 μg/ml)為評估標準[9]，將C2 h、C6 h值均低于Cmax值定義為吸收不良，視為低血藥濃度組；將C2 h、C6 h值中任一達到Cmax值定義為正常血藥濃度；將Cmax值出現在服藥后2～6 h內定義為延遲吸收。

結 果

1.利福平藥物濃度的檢測情況：148例患者中，112例患者的利福平C2 h達標，36例患者的利福平C2 h未達標，23例患者的利福平C6 h仍未達標(吸收不良，低血藥濃度)，即服藥后6 h內共有125例患者血藥濃度達標(正常血藥濃度)，仍有13例出現延遲吸收，延遲吸收率為10.4%(表1)。

注低血藥濃度為檢測結果低于國際通用利福平Cmax目標值(8～24 μg/ml)。括號外數值為“患者例數”，括號內數值為“構成比(%)”

2.利福平血藥濃度影響因素：將125例血藥濃度達標者納入正常濃度組，將23例吸收不良者納入低血藥濃度組，比較兩組患者在性別、年齡、BMI、利福平使用劑量、并發糖尿病、并發乙型肝炎、血清白蛋白水平方面的差異，結果顯示，以上因素在兩組間的差異均無統計學意義(P值均>0.05)(表2)。

討 論

血清藥物濃度監測是臨床藥物劑量調整的重要依據，通過血藥濃度監測對藥物劑量進行調整，最終達到精準治療的目的。目前血藥濃度監測在部分抗腫瘤藥物及抗生素的劑量調整方面已經發揮了重要作用，但在抗結核藥物治療方面，藥物劑量調整與治療結局方面的相關性仍未完全闡明。利福平的血藥濃度監測可通過抽取外周靜脈血使用高效液相色譜法或使用指尖血干血斑點法(dried blood spots)進行[9-10]，前者已于我國部分機構開展，但后者尚未在我國應用。

根據目前國內外的研究報道，認為利福平作為脂溶性藥物，口服藥物吸收存在明顯的個體差異，僅以服藥后2 h的藥物濃度監測作為利福平Cmax的監測時間點不能相對準確的反映利福平的血藥濃度高峰[4, 11-12]。在使用藥時曲線及藥代動力學/藥效學(pharmacokinetic/pharmacodynamic，PK/PD)理論研究利福平的血藥濃度時，多個藥物濃度檢測時間點可以較準確地反映利福平在體內濃度的變化情況[10, 12]，但由于使用多時點藥物濃度監測存在臨床操作困難、患者難以依從多次抽血檢測、醫療負擔大幅增加的問題，使得國外部分醫療機構在參考2016年美國胸科協會《抗結核藥物臨床血藥濃度操作指南》[13]后，增加了服藥后C6 h的血藥濃度監測時點，以能夠有效區別吸收不良和延遲吸收的情況，彌補單個時間點血藥濃度監測所導致的偏差，且方便臨床操作。我國部分機構也參考開展，但對于此方面的研究具體數據報道還沒有，本研究成為首次報道中國人利福平延遲吸收率的研究。

目前，對于導致利福平延遲吸收的原因，以及因延遲吸收帶來的藥效學改變仍未得以闡明。有研究認為，已知食物及利福平本身的自誘導作用均能影響利福平的吸收[14-15]；而另一項來自南非肺結核患者中的群體藥代動力學研究表明，人群中利福平的血藥濃度水平存在很大的差異[12]，可能與基因多態性對藥物濃度水平的影響有關。近期的一項研究表明，利福平的藥物濃度受到活性轉運蛋白有機陰離子轉運肽 1B1(OATP1B1)的調節，OATP1B1 由SLCO1B1基因編碼產生，SLCO1B1基因多態性影響OATP1B1 轉運能力，從而影響利福平的藥物濃度[16-17]。本研究顯示，24.3%(36/148)的患者C2 h未能達到正常Cmax濃度，存在延遲吸收及吸收不良現象，這些按標準劑量使用利福平的患者中有接近1/3(13/36)的患者在服藥后6 h內達到了正常水平，綜合兩個時間點的血藥濃度檢測結果分析，84.5%(125/148)的患者利福平血藥濃度能達到正常水平，利福平延遲吸收率為10.4%(13/125)，明顯低于一項來自秘魯105例患者利福平延遲吸收高達62.6%的研究[18]，認為可能與不同基因型導致藥物吸收及代謝速度不同相關。這一結果提示，使用C2 h進行利福平峰濃度評價確實存在不足，可能仍有1/3患者在服藥后6 h達到峰濃度，故建議對C2 h低濃度患者可行C6 h血藥濃度監測。

國內陳明等[19]對30例服用利福平的患者進行服藥后C4 h的血藥濃度監測，對比60例患者服藥后2 h的血藥濃度，發現76.6%的患者在服藥后C4 h即達到了Cmax標準，故認為使用服藥后4 h作為血藥濃度監測時間點能夠更準確地反映利福平的Cmax水平。這一研究也從另一個角度提示利福平血藥濃度監測時間點對Cmax水平判斷的重要性。本研究進行了C2 h和C6 h兩個時間點的檢測，發現共有84.5%的患者達到了正常的血藥濃度水平，故筆者認為C2 h和C6 h兩個時間點的監測能夠相對準確地反映利福平在體內Cmax的水平，并且兩次檢測間隔時間較長，患者也較易接受，便于臨床操作。而且，在一定程度上也解釋了早期血藥濃度研究時[20]，單個時間點(服藥2 h)監測C2 h發現利福平血藥濃度不達標，但臨床療效良好這一現象，可能與監測時點未能在達峰時間內有關。

導致利福平低血藥濃度的原因目前仍未完全明確。早期的研究認為，抗結核藥物低血藥濃度更常見于糖尿病患者[21-22]；Heysell等[23]的報道也認為糖尿病是藥物產生低血藥濃度的獨立危險因素，但研究僅對患者進行了C2 h的血藥濃度水平監測，考慮到利福平的延遲吸收問題，筆者認為其研究結果可能存在偏倚。Mota等[5]對12項研究成果的Meta 分析表明，普通結核病患者與糖尿病患者的血藥濃度水平差異無統計學意義。本研究也發現，30例糖尿病患者中僅2例存在低利福平血藥濃度，這一結果可能提示糖尿病并發結核病患者利福平的吸收與非糖尿病并發結核病患者間差異無統計學意義。

利福平主要在肝臟進行代謝清除，對于并發乙型肝炎病毒感染的結核病患者是否存在因清除減少而導致利福平濃度升高的現象尚未明確，本研究僅在1例并發乙型肝炎病毒的患者中發現低血藥濃度現象，不能形成科學結論，有待進一步研究。另外，利福平主要與血漿白蛋白結合，而只有游離的利福平才能發揮殺菌作用；最近研究表明，即使使用高劑量利福平，血漿白蛋白與利福平結合仍未達到飽和[24]，提示血漿白蛋白水平不是影響利福平血藥濃度的因素，本研究比較低血藥濃度與正常血藥濃度組的白蛋白水平，也未發現兩者間的差異有統計學意義。國內郭少晨等[25]對909例結核病患者服用利福平后2 h的血藥濃度分析表明，使用劑量為450 mg/d 的503例結核病患者中低血藥濃度更常見。本研究也發現低血藥濃度組患者中，使用利福平450 mg/d的患者占60.9%，高于使用利福平600 mg/d 的患者(39.1%)，提示對于體質量<50 kg 而服用利福平450 mg/d的患者，需要重視其治療效果評價。本研究也比較了性別、年齡、BMI等因素，未能發現其在低血藥濃度與正常血藥濃度患者之間的差異。

本研究存在以下不足：首先，具有并發癥的患者例數較少，如并發糖尿病者僅30例，并發乙型肝炎者僅13例，無法對有無并發癥的患者出現低血藥濃度的發生率進行統計學比較。其次，明確利福平低血藥濃度的患者例數僅23例，對低血藥濃度的原因分析可能存在較大偏倚。再次，本研究觀察到利福平在我國肺結核患者中的延遲吸收現象，但未能多因素分析延遲吸收的原因，未能將血藥濃度水平與基因多態性進行分析，在未來研究中將進一步完善。

綜上，本研究使用兩個時間點監測了我院結核病患者中利福平的延遲吸收現象，能更準確地反映利福平在患者體內的吸收情況，為未來利福平血藥濃度監測、藥物劑量的調整提供更客觀的依據。