田翠萍
(太原市急救中心(市九院) 山西太原 030008)
為深入研究關于血液的檢驗標本誤差出現原因及其控制對策,將本院2018年10月-2019年11月收治血液檢驗期間出現誤差血液標本的100例病患納入研究對象范圍,查找分析血液的檢驗標本誤差出現原因,提出相應控制對策,以下為具體的結果:
將本院2018年10月-2019年11月收治血液檢驗期間出現誤差血液標本的100例病患納入研究對象范圍:100例的血液標本當中,28例為外科、17例為產科、33例為兒科、22例為婦科。其中,40例生化檢驗誤差,60例血常規的檢驗誤差。
檢驗血液標本期間,所需使用儀器包含著:上海的科華,型號為KZ-1200生化分析醫療儀器、日本希森美康XS-500型號血液分析醫療儀器、采血的負壓管等。
該100例血液樣本全部由本院內專業人員完成采集及檢驗,血液標本的質量管理及控制小組,主要負責血液質量管理,針對出現誤差問題血液樣本,務必實施反復檢測,如果最終確定有誤差存在,則需認真調查及分析血液標本的檢驗全過程所有信息,包含著臨床醫師所書寫關于血液檢驗的申請單、采集血液前期受檢者狀態及服藥情況、采血部位及采血量、采集血液人員采血時間、抗凝劑的用量、采血所用負壓管的質量、采血過程可存在著損傷、血運送液標本過程及時間、接受與檢驗血液標本。
以spss20.0統計軟件來統計、分析資料數據,X2檢驗臨床計數資料,計量數據用(%)來表示。統計分析血液的檢驗標本誤差出現原因。用P<0.05表示組間數據的差異性存在統計學的意義。
經調查統計分析的結果中表明了,該100例血液檢驗的標本誤差出現原因主要包含著:血液采集方面22.00%(22/100)、血液送運方面6.00%(6/100)、血液檢測方面19%(19/100)、受檢者方面53%(53/100)。。22例血液采集方面血液標本的誤差來源,包含著13.64%(3/22) 采血管的使用不當、27.27%(6/22) 采集量過少、59.09%(13/22)采集時間不當;6例血液送運方面血液標本的誤差來源,包含著66.67%(4/6)運送中劇烈振蕩、33.33%(2/6)送檢的時間過于長;19例血液檢測方面血液標本的誤差來源,包含著42.10%(8/19)操作不當、21.05%(4/19)標本與申請單缺乏不一致性、36.84%(6/19)抗凝管使用不當;53例受檢者方面血液標本的誤差來源,包含著24.53%(13/53)藥物干擾、33.96%(18/53)運動劇烈、41.51%(22/53)禁食時間短。
在臨床上,血液檢測屬于重要的檢測手段,準確無誤的檢測結果,能夠為后期診治提供臨床信息參考或者依據[1]。本文選取本院近兩年所收治血液檢驗期間出現誤差血液標本的100例病患納入研究對象范圍,統計分析血液的檢驗標本誤差出現原因,以此為基礎提出針對性的控制對策。結果表明了該100例血液檢驗的標本誤差出現原因主要包含著:血液采集方面因素22.00%、血液送運方面因素6.00%、血液檢測方面因素19%、受檢者方面因素53%,可見受檢者方面因素占據比例最大,屬于主要血液檢驗的標本誤差出現主要原因。對此,為能夠更好地控制血液檢驗的標本誤差出現機率,提出如下針對性的控制對策:一是,采集血液前期,醫護工作者務必多與受檢者交流,詳細告知其在運動、服藥及飲食方面注意事項,做好采集血液前期準備工作。檢測血脂與血糖前期,務必禁食12h,防止血液當中生化指標改變[2];服藥受檢者,務必要結合服藥類別與時間,將血液采集時間確定好,防止藥物影響受檢者的血液成分;醫護工作者應當叮囑受檢者,采集血液前的15min切勿運動,防止體內新陳代謝加速,對血液當中激素類與酶類水平產生影響;二是,為防止因血液成分波動對檢測結果造成不良影響,統計樣本務必以空腹的血液檢測值作為樣本。采集血液前期,務必細致檢查好采血所用注射器完好度、采血試管清潔與干燥度,防止血液標本受到污染;醫護工作者務必扎實地掌握血液采集相關知識及技能,把握好抽血部位及姿勢,確保血液采集操作水平及穿刺成功率能夠提升[3];三是,血液采集完成后務必及時送檢,運送過程采取必要防護措施,防止血液標發生劇烈的振蕩;四是,血液標本送達交接時,要求醫護人員仔細核對好申請書與所接收血液標本可否一致,認真檢查申請書當中受檢者基礎資料、檢驗項目、血液采集及運檢的時間等信息的完整性。
綜上所述,臨床上血液檢驗的標本誤差出現原因較多,應當持續分析及總結各項影響因素,不斷完善化質控制度,嚴把各個環節,加強醫護工作者的專業知識及技能培訓,提升他們的專業知識運用能力。從而有效控制血液檢驗的標本誤差出現率,為血液檢驗的標本質量提供保障,確保能夠為臨床診治工作提供最具準確性的血液檢驗結果數據。