999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

磷鹵阻燃增塑劑三(2-氯乙基)磷酸酯的合成及應用

2019-12-31 01:57:20
四川化工 2019年5期
關鍵詞:催化劑

(四川省精細化工研究設計院,四川自貢,643000)

1 概況

三(2-氯乙基)磷酸酯(TCEP)是一種新的含氯磷的阻燃增塑劑。TCEP其分子同時含有磷(10.8%)、氯(36.7%)和酯鍵,阻燃效果顯著,是高分子材料的優良阻燃劑和增塑劑。摻有TCEP的各種制品除有優良的自熄性外,還可提高其耐水、耐寒、耐紫外光、抗靜電、柔軟性等性能,廣泛用于醋酸纖維素、硝基纖維清漆、乙基纖維素,聚氯乙烯、聚氨酯、聚醋酸乙烯、酚醛樹脂等。

2 TCEP的物性和質量指標

TCEP為無色液體,與一般有機溶劑均能相溶,如酯、醇、酮、芳烴、氯仿、四氯化碳等,不溶于脂肪族烴。水解穩定性良好,在氫氧化鈉溶液中少量分解。沸點194℃,熱分解溫度240—280℃,大白鼠口服半致死量(LD50)1.41g/kg。

國內生產廠家主要有山東力昂新材料科技有限公司、濟南郭氏偉業化工有限公司、廣州市潮德阻燃材料有限公司、濟南祥豐偉業化工有限公司和濟南金邦環保科技有限公司等。由于TCEP的阻燃性優于同類產品,使用方便,具有很大的市場競爭力。

3 TCEP的合成方法

TCEP的合成方法歸納起來有以下四種:

第一種:由三氯氧磷和氯乙醇反應一步合成TCEP。

此法工藝簡單,易得到較純產品,但成本較高,有副產品氯化氫產生,易造成公害。

第二種:由三氯化磷與氯乙醇反應得三(2-氯乙基)亞磷酸酯,然后再氧化三(2-氯乙基)亞磷酸酯為TCEP。

此法除有第一種方法的缺點外,還增加了氧化過程。

第三種:由三氯化磷與環氧乙烷反應,得三(2-氯乙基)亞磷酸酯,然后再氧化制得TCEP。

第四種:由三氯氧磷與環氧乙烷制TCEP。

第三、第四種方法是工業上采用的方法,工藝簡單,但技術要求較高。下面主要介紹后兩種方法。

3.1 三氯化磷與環氧乙烷反應法

三氯化磷與環氧乙烷反應合成TCEP分兩步進行,即三(2-氯乙基)亞磷酸酯的制備和三(2-氯乙基)亞磷酸酯氧化生成TCEP。

3.1.1 三(2-氯乙基)亞磷酸酯的制備

三氯化磷與環氧乙烷在0.05%-5%(重量)β-氯乙醇存在下反應,獲得三(2-氯乙基)亞磷酸酯。反應溫度-30—+50℃,氯乙醇按三氯化磷計,反應終止后,過量的環氧乙烷與β-氯乙醇在減壓下脫除。

對工業化生產來說,使用低于0.05%的β-氯乙醇時,反應速度較慢,但β-氯乙醇大于5%時,又要產生副產物。適宜反應的溫度是-10—+30℃,高于50℃,則產物有顏色。

此反應是強放熱反應,用控制環氧乙烷進料來調節溫度,還可采用外冷卻。

酯化反應在惰性溶劑中或沒惰性溶劑都能進行。反應終止后,蒸餾回收溶劑。合適的溶劑是二乙醚、二異丙醚、四氫呋喃、烷類等。例如:68.7g三氯化磷用50mL無水二異丙醚稀釋,攪拌后加入0.12gβ-氯乙醇,接著通入環氧乙烷,反應溫度保持在30℃,當觀察到反應不再放熱時,將少量樣品與水分解后,測試不到氯氣時終止反應。然后除去環氧乙烷,再除去溶劑和β-氯乙醇。剩余物是無色純凈的三(2-氯乙基)亞磷酸酯。產率97%(理論值)。

3.1.2 氧化三(2-氯乙基)亞磷酸酯為磷酸酯

三(2-氯乙基)亞磷酸酯經NO2氧化的溫度是-30—120℃,最好是0—60℃。

在開放的系統中,噴氧到反應混合物中,氧壓0.085MPa,加氧直到足以使三(2-氯乙基)亞磷酸酯轉化為磷酸酯為止。當氧化在高壓釜或密封系統中進行時,加入足夠的氧使壓力保持在0.15—1.0MPa。氧加入速度基本等于反應消耗氧的速度。氧化期間要出現氧過量。在大多數情況下,加入亞磷酸酯的氧量從100%—3000%用于氧化。最適合的氧量為300%—800%。

NO2與三(2-氯乙基)亞磷酸酯摩爾比為1:4。

在催化氧化亞磷酸酯時,反應物要充分攪拌,以確保足夠的接觸。例如:在一裝備了攪拌器、溫度計、加料漏斗及氣體噴灑管的三頸瓶中,加入三(2-氯乙基)亞磷酸酯155.1g(0.50摩爾),攪拌后,連續用氧以400ml/min的速度噴灑,溫度25—30℃,2小時內加入2.6g NO2(0.0565摩爾),溶劑是80g四氯化碳。用外冷卻保持溫度為25—30℃。反應混合物于1小時內用氧噴灑,加熱到80℃,除去溶劑和殘氣。所需氧量與亞磷酸酯的摩爾比約為5:1,NO2量與亞磷酸酯的摩爾約比是1:9。

三(2-氯乙基)亞磷酸酯的氧化反應還能在紫外光激發下進行。

3.2 三氯氧磷與環氧乙烷反應法

純的三氯氧磷與環氧乙烷通常不發生發應,但加入少量催化劑后即發生劇烈反應,并放出大量熱,放出的熱若控制不當,會引起燃燒和爆炸。因此,在TCEP合成中,催化劑的選擇始終是許多研究者所關心的問題,有代表性的催化劑是NaVO3、TiCl4、TiCl3、ZnCl4、AlCl3等。

通常是將催化劑混合于三氯氧磷中,在45—60℃下通入環氧乙烷,生成TCEP,脫除過量的環氧乙烷,經中和、水洗,除去催化劑和酸性雜質。再脫去低沸物,得到TCEP產品。其工藝流程如下:

具體過程是在1000L搪瓷反應釜內先投入330kg三氯氧磷,并加入按物料總量計為3%的偏釩酸鈉,攪拌使之混合均勻,然后升溫至55℃,通入470kg環氧乙烷,反應過程中溫度不得超過60℃,反應時間為15小時左右。當粘度達到規定標準時,停止通環氧乙烷。反應結束后降溫,過量環氧乙烷經填料塔脫除,用氫氧化鈉中和至pH值=7,然后水洗,水溫70—80℃為宜,水洗后減壓蒸餾,得TCEP 680kg,收率85%。

若用TiCl4與PCl3組成混合催化劑,三氯氧磷與環氧乙烷在此催化劑下反應,則產品收率達96%以上。混合催化劑比單一催化劑更有效,且反應循環時間短,產品質量高,副產物少。混合催化劑中,TiCl4:PCl3為1:1,添加量是三氯氧磷的0.2%—0.5%,反應溫度通常在40—100℃,最好是55—65℃。如果反應溫度升高,對生產淺色、低酸值產品無影響。若用TiCl4催化劑,三氯氧磷與環氧乙烷反應溫度較高時,得到黑色、高酸值產品。

將混合催化劑(按POCl30.5%計)加到POCl3中,并混合,加熱至60℃,通入稍稍過量的環氧乙烷(4.4%摩爾),攪拌,反應溫度保持在60±5℃,所有環氧乙烷于1小時內加完。目的產物的酸值是0.8 mgKOH/mg,用1.5%苛性溶液洗滌,接著水洗,最后脫水、過濾,酸值降到0.01mgKOH/mg,產品色澤好,比重1.294,收率96%。

4 TCEP的應用

TCEP是一類用途很廣的阻燃劑,它無色、無味,經濟效益也不錯。含磷高,除聚烯烴和聚苯乙烯外,可與大多數聚合物混用。

4.1 阻燃劑

可用于硝酸化纖維素、醋酸纖維素的阻燃處理,阻燃性作動液,難燃性聚氨酯,丙烯酸樹脂的難燃處理,輕金屬燃燒的滅火劑,建筑物夾層板內紙和聚乙烯醇的難燃處理。如以PVC樹脂為主題材料制成的橡塑并用難燃運輸帶,不僅要求PVC增塑糊本身難燃,還要求整體帶芯難燃。

4.2 金屬的抽提劑

可用于鈾、钚的抽提溶劑,硝酸鈾、釷的抽提分離,锝的抽提。

4.3 潤滑油和汽油添加劑

可用于抑制熱料的表面著火,飛機用氣體渦輪機防腐潤滑油添加劑、燃燒室的防腐和防垢。

4.4 增塑劑

用于合成樹脂、高分子化合物,作改進聚酰胺加工性能的改性劑,聚酯添加劑、聚醋酸乙烯的增塑劑,硝酸纖維素的增塑劑,醋酸纖維素的增塑劑,抑制由鄰苯二甲酸酯增塑劑引起的軟性,還與芳烴磷增塑劑配合,用于特別需要高阻燃的地方。

4.5 涂料

用于環氧樹脂、酚醛樹脂、氨基樹脂、聚乙烯涂料和粘接劑等阻燃涂料。

4.6 家具底漆

TCEP與乙烯基或丙烯乳液混合,可作為家具底漆。

5 結語

TCEP是磷酸酯類增塑劑中阻燃性較好的一類,具有生產價值,其原料易得,工藝過程也不復雜。以環氧乙烷和三氯化磷為原料、或以環氧乙烷和三氯氧磷為原料,在催化劑的作用下,合成三(2-氯乙基)磷酸酯的方法具有工藝簡單、反應穩定、合成時間短、得率高、提純方便等特點。

猜你喜歡
催化劑
走近諾貝爾獎 第三種催化劑
大自然探索(2023年7期)2023-11-14 13:08:06
直接轉化CO2和H2為甲醇的新催化劑
鋁鎳加氫催化劑在BDO裝置運行周期的探討
如何在開停產期間保護克勞斯催化劑
智富時代(2018年3期)2018-06-11 16:10:44
新型釩基催化劑催化降解氣相二噁英
掌握情欲催化劑
Coco薇(2016年2期)2016-03-22 02:45:06
碳包覆鐵納米催化劑的制備及其表征
V2O5-WO3/TiO2脫硝催化劑回收研究進展
負載型催化劑(CuO/TUD-1,CuO/MCM-41)的制備及其在一步法氧化苯合成苯酚中的應用
合成化學(2015年4期)2016-01-17 09:01:27
復合固體超強酸/Fe2O3/AI2O3/ZnO/ZrO2催化劑的制備及其催化性能
應用化工(2014年3期)2014-08-16 13:23:50
主站蜘蛛池模板: 99国产精品一区二区| 国产精品一区二区国产主播| 亚洲成网站| 久热中文字幕在线| 伊人久久大香线蕉影院| 午夜一级做a爰片久久毛片| 狠狠做深爱婷婷久久一区| 伊人色综合久久天天| 天天爽免费视频| 亚洲男人天堂2020| 色综合热无码热国产| 久996视频精品免费观看| 国产精品妖精视频| 91伊人国产| 国模沟沟一区二区三区| 热re99久久精品国99热| 国产肉感大码AV无码| 青草精品视频| 天天综合色网| 久久五月视频| h网站在线播放| 麻豆精品视频在线原创| 亚洲 欧美 日韩综合一区| 婷婷六月综合| 久久人搡人人玩人妻精品一| 国产美女自慰在线观看| 国产福利影院在线观看| 久久黄色毛片| 色婷婷久久| 久久久久中文字幕精品视频| 国产女人在线观看| 色综合色国产热无码一| 欧美一级色视频| 精品国产自| 亚洲女同一区二区| 欧美人在线一区二区三区| 欧美区国产区| 中文字幕在线一区二区在线| 久一在线视频| 2021国产精品自产拍在线| 日本成人不卡视频| 亚洲有无码中文网| 亚洲成aⅴ人在线观看| 欧美三级自拍| 欧美日韩理论| 97无码免费人妻超级碰碰碰| 一本一道波多野结衣一区二区 | 亚洲一区二区精品无码久久久| 成人国产精品网站在线看| 欧美在线伊人| 高清无码手机在线观看| 国内老司机精品视频在线播出| 国产在线自乱拍播放| 伊人久综合| 国产精品美女自慰喷水| 青青久久91| 国产免费高清无需播放器 | 欧美啪啪视频免码| 欧美爱爱网| 亚洲综合九九| 欧美无遮挡国产欧美另类| 精品国产中文一级毛片在线看| 亚洲欧美色中文字幕| 九九九精品视频| 色欲不卡无码一区二区| 国产精品va免费视频| 制服无码网站| 无码AV高清毛片中国一级毛片| 国产亚洲精品无码专| 麻豆AV网站免费进入| 免费国产小视频在线观看| 久久永久视频| 婷婷中文在线| 久久青草免费91线频观看不卡| 国产人人射| 免费人成在线观看视频色| 91精品在线视频观看| 亚洲精品中文字幕午夜| 无码在线激情片| 国产精品久久久久无码网站| 午夜国产大片免费观看| 一本一道波多野结衣一区二区 |