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頭孢哌酮舒巴坦鈉對淋病患者淋球菌改變及不良反應(yīng)的臨床研究

2019-12-18 10:54:02吳洪波
系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2019年21期
關(guān)鍵詞:分析研究

吳洪波

貴陽市公共衛(wèi)生救治中心,貴州貴陽 550004

淋病是當(dāng)前常見的一種性傳播疾病,主要是由于淋病奈瑟球菌感染而引起,甚至和沙眼衣原體以及解脲支原體存在合并感染的現(xiàn)象,根據(jù)近些年來的臨床研究報道可知,采用氟喹諾酮類藥物進(jìn)行治療后耐喹諾酮淋球菌感染患者的數(shù)量逐年增多。 在當(dāng)前形式下,合理有效的干預(yù)治療符合具體治療要求。 為了研究頭孢哌酮舒巴坦鈉對淋病患者淋球菌改變及不良反應(yīng),隨機選擇2017 年1 月—2018 年7 月該院接受的符合研究的64 例患者作為研究對象, 分組后實施不同的治療,而后對結(jié)果總結(jié)分析,報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇符合研究要求的64 例淋病患者作為病例,由于給藥方案不同,隨機進(jìn)行分組。 兩組患者的病例數(shù)一致(n=32),對基本資料分析后可知,對照組中男女比例是1:1,該組年齡區(qū)間在26~71 歲,平均年齡區(qū)間(44.3±0.6)歲。 治療組中男女比例是9:7,最大患者年齡69 歲, 最小患者年齡21 歲, 平均年齡區(qū)間(45.1±0.5)歲。 男女比例和年齡差等差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),因此可以對基本資料進(jìn)行對比和研究。所有患者均符合研究指標(biāo)并簽署知情同意書,研究所選病例經(jīng)過倫理委員會批準(zhǔn)。

1.2 方法

在該次研究中對兩組患者實施不同的方案進(jìn)行治療,對照組采用加替沙星(國藥準(zhǔn)字: H20052429)聯(lián)合阿奇霉素(國藥準(zhǔn)字H20103069)治療, 加替沙星氯化鈉注射液0.2 g, 阿奇霉素0.5 g 添加到5%的葡萄糖注射液250 mL 中,均為靜脈滴注,1 次/d,1 個療程為1 周[1];治療組采用頭孢哌酮舒巴坦鈉(國藥準(zhǔn)字:H20020598)治療,注射用頭孢哌酮舒巴坦鈉2.0 g添加到0.9%的氯化鈉150 mL 中,靜脈滴注,2~3 次/d,1 個療程為1 周。 治療過程中不再選用其它抗生素,定期對臨床癥狀、生命體征及不良反應(yīng)情況進(jìn)行密切監(jiān)測[2],并在治療后第4 天及第7 天做分泌物淋球菌培養(yǎng)、革蘭氏陰性雙球菌涂片及白細(xì)胞檢查了解治療效果。

1.3 效果分析

痊愈:患者臨床癥狀消失,實驗室檢查結(jié)果均為陰性;顯效:患者臨床癥狀消失或明顯減輕,實驗室檢查淋球菌培養(yǎng)及革蘭氏陰性雙球菌涂片陽性率降低,白細(xì)胞計數(shù)減少或恢復(fù)正常。無效:臨床效果不明顯,實驗室檢查患者病情無明顯恢復(fù)趨勢。 總有效率=痊愈率+顯效率。

1.4 統(tǒng)計方法

錄入SPSS 21.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料以[n(%)]表示,采取χ2檢驗,計量資料以(±s)表示,采用t 檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者的總有效情況研究和分析

在該次研究中治療后對整體結(jié)果研究,治療組的有效人數(shù)多于對照組,對比后差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者的總有情況研究和分析

2.2 兩組患者的不良反應(yīng)率情況研究

在該次研究中對兩組患者的不良反應(yīng)率情況分析, 治療組和對照組的不良反應(yīng)率分別是6.25%和21.88%,對比后差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組患者的不良反應(yīng)率情況研究

2.3 對兩組患者治療后不同時間段的淋球菌轉(zhuǎn)陰率分析

對治療后4 d 的淋球菌轉(zhuǎn)陰率以及治療后7 d的淋球菌轉(zhuǎn)陰率分析可知,治療組的淋球菌轉(zhuǎn)陰率比例明顯高于對照組,見表3。

表3 對兩組患者治療后不同時間段的淋球菌轉(zhuǎn)陰率分析[n(%)]

3 討論

淋病屬于全球性傳染病,發(fā)病率較高,潛伏期較短,在任何年齡段均可發(fā)病,合理有效的治療后能促進(jìn)患者較早恢復(fù)。人體泌尿生殖系統(tǒng)出現(xiàn)感染后直接對日常生活造成嚴(yán)重影響,女性感染淋病后病癥不明顯,表現(xiàn)為白帶異常以及下腹部疼痛等[3],甚至存在誤診的現(xiàn)象;對于男性患者而言,早期可能存在急性前尿道炎癥,尿道口紅腫、膿性粘液流出、尿道刺痛、陰莖及腹股溝淋巴結(jié)隨之腫痛等情況。

近些年來感染性病的患者呈逐年上升趨勢,考慮到淋病患者的耐受性以及感染性等,要求在當(dāng)前臨床研究中對感染現(xiàn)象進(jìn)行分析。淋病奈瑟球菌是主要的感染因素之一,可以和沙眼衣原體以及解脲支原體合并出現(xiàn)感染,在治療過程中抗生素的合理化應(yīng)用是關(guān)鍵,應(yīng)當(dāng)遵循合理、規(guī)范的原則,綜合考慮患者的全身用藥概況,盡量預(yù)防耐藥菌株的出現(xiàn),因此治療之前的耐藥性分析很重要, 要求提前進(jìn)行敏感度評價,在應(yīng)用過程中對青霉素、四環(huán)素以及其他種類的藥物進(jìn)行分析,結(jié)合數(shù)據(jù)信息和臨床病例結(jié)果等,了解抗菌素的應(yīng)用效果。 隨著耐抗菌藥淋球菌株的不斷增加,青霉素、大觀霉素和其他藥物的敏感度降低后,可能對整體結(jié)果造成影響,因此考慮到藥物的具體應(yīng)用要求,需要綜合性進(jìn)行病癥分析,只有嚴(yán)格按照抗菌藥物的指標(biāo)進(jìn)行治療,才能提升優(yōu)勢。

采用合理的藥物進(jìn)行干預(yù)和治療符合具體要求,在病癥分析的階段,可能存在迅速蔓延的現(xiàn)象,考慮到淋球菌的應(yīng)用概況,在淋病治療中,如果治療不及時,勢必導(dǎo)致惡化。 兼顧到泌尿生殖系統(tǒng)以及周邊器官組織的具體情況,需要注意的是做好病癥分析工作,淋病后續(xù)恢復(fù)也是關(guān)鍵。 治療階段以減少復(fù)發(fā)幾率作為基礎(chǔ),耐抗菌淋球菌株不斷增加,可能存在青霉素酶淋球菌, 結(jié)合耐藥菌以及頭孢曲松鈉的治療現(xiàn)狀,在病癥分析階段, 秉承世界衛(wèi)生組織推薦的藥物,在敏感性和耐藥性分析階段,需要慎重考慮其他藥物。

在當(dāng)前研究中,合理的藥物治療符合要求,加替沙星是6-氟-8-甲氧基喹諾酮,藥物本身對細(xì)菌有明顯的抵觸作用,結(jié)合用藥后的吸收情況以及血漿清除情況可知;阿奇霉素屬于廣抗菌譜,在整體應(yīng)用中,直接作用在厭氧菌和衣原體中,藥物聯(lián)合治療和應(yīng)用后能促進(jìn)恢復(fù)。 結(jié)合組織以及體液的分布情況,在頭孢菌素治療過程中,對細(xì)菌細(xì)胞壁合成進(jìn)行抑制后能起到殺菌作用,在機體治療中,如何發(fā)揮殺菌作用是關(guān)鍵,因此需要做好病癥分析工作,盡量減少不良反應(yīng),促進(jìn)患者恢復(fù)[4],頭孢哌酮與舒巴坦鈉按照1:1 的比例進(jìn)行混合應(yīng)用,頭孢哌酮舒巴坦鈉中的舒巴坦鈉對于淋球菌以及不動桿菌能產(chǎn)生抗菌作用,對耐藥菌株的β-內(nèi)酰胺酶產(chǎn)生不可逆的抑制作用, 作為第三代頭孢菌素的頭孢哌酮,最大的作用是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,能發(fā)揮明顯的殺菌優(yōu)勢。 在干預(yù)治療的過程中,需要進(jìn)行的是用藥分析工作,根據(jù)抗菌受體情況以及TEM 分型等可知, 淋球菌活性和菌株容易出現(xiàn)變動,考慮到能耗情況和抑制現(xiàn)狀等,需要實施的耐藥性分析,結(jié)合抑菌參數(shù)和濃度值等,病癥分析結(jié)果提示聯(lián)合用藥后效果明顯[5],并能減少異常反應(yīng),在耐藥性分析階段,發(fā)揮最大化作用后,可以提升臨床治療優(yōu)勢[6-7]。

很多患者對疾病治療缺少必要的了解,針對病癥概況, 需要對患者進(jìn)行的是常規(guī)性的指導(dǎo)和教育,使其了解臨床用藥的注意事項。只有按照臨床治療要求進(jìn)行治療,才能促進(jìn)患者恢復(fù)。 合理化的干預(yù)治療后優(yōu)勢明顯, 考慮到不良反應(yīng)以及淋球菌的概況等,合理治療后可以促進(jìn)患者盡快恢復(fù)。

相關(guān)[8]報道中,對照組臨床療效為75%,明顯低于觀察組94.2%,對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05) 。對照組病原菌轉(zhuǎn)陰率為80.8%, 明顯低于觀察組100%,對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義。 該次研究中治療組的整體效果明顯,和其他文獻(xiàn)報道對比結(jié)果基本一致,可行性高。

在該次研究中治療后對整體結(jié)果分析,治療組和對照組的總有效率為93.75%和75.00%,治療組的總有效率高;對兩組患者的不良反應(yīng)率情況分析,治療組和對照組的不良反應(yīng)率分別是6.25%和21.88%,治療組的不良反應(yīng)率低。說明對于淋病患者采用頭孢哌酮舒巴坦鈉干預(yù)和治療,整體治療優(yōu)勢明顯,能促進(jìn)患者早日恢復(fù)[8],可行性突出。

綜上所述,頭孢哌酮舒巴坦鈉的治療優(yōu)勢比較突出,在實際應(yīng)用中,嚴(yán)格按照治療需求進(jìn)行,最大程度減少不良反應(yīng),提高生活質(zhì)量。

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