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淺談罐頭食品中EDTA殘留量的薄層色譜測定

2019-12-11 09:50:39黃少瓊黃萬津莫桂堅
科學與財富 2019年19期

黃少瓊 黃萬津 莫桂堅

摘 要:目的:觀察罐頭食品中EDTA殘留量的薄層色譜測定效果。方法:通過檢測金屬絡合物EDTA-Fe的方式,評估薄層色譜法在測量EDTA殘留量方面的價值。結果:金槍魚罐頭EDTA殘留量測定回收率為97.13%、重復性92.55%。草莓罐頭回收率為101.59%、重復性110.04%。花生罐頭回收率為99.61%、重復性102.43%。結論:采用薄層色譜法測定罐頭食品中EDTA殘留量,回收率高,重復性好。

關鍵詞:罐頭食品;EDTA殘留量;薄層色譜法

前言:EDTA為強絡合劑的一種,加入罐頭食品中,可有效預防食品褐變,在食品生產中較為常用。但如加入劑量過大,極容易對人體健康造成影響。有研究指出,將薄層色譜法,應用到罐頭食品EDTA殘留量測定過程中,效果較好。為全面提高罐頭食品的安全性,本文通過檢測金屬絡合物EDTA-Fe的方式,評估了薄層色譜法在測量EDTA殘留量方面的價值,現有報告如下:

1 儀器與方法

1.1 儀器與試劑

本實驗所需儀器如下:(1)薄層色譜掃描儀。(2)噴霧器。(3)毛細管點樣器。(4)硅膠G板。(5)薄膜(參數:0.45μm)。

本實驗所需試劑如下:(1)FeCl3溶液(取FeCl2共173mg,以及6H2O共173mg。將兩者加入30ml醋酸中,以水稀釋既可得到FeCl3溶液)。(2)甲醇。(3)醋酸。

1.2 方法

薄層色譜法測定罐頭食品中EDTA殘留量的方法如下(1)取10ml樣品,置入25ml容量瓶中。(2)加水10ml。(3)提取5min,加FeCl3溶液2.5ml。(4)定容,混勻,通過0.45μm濾膜。(5)取薄層色譜掃描儀,以及1μL樣品,與1μL的EDTA-Fe標準溶液。(6)將溶液點于硅膠G板上,取展開劑展開10cm。(7)等待揮發,去除溶劑,紫外燈下觀察EDTA-Fe峰面積等參數。

2 結果

2.1 測定結果影響因素

最大吸收波長與酸度,均會對EDTA殘留量測定結果造成影響:(1)最大吸收波長:將EDTA-Fe標準溶液展開后,置入薄層掃描儀,于200--750nm波長內掃描。結果可以發現,當波長為370nm時,吸收量最大。由此可知,采用薄層色譜法測定罐頭食品中的EDTA殘留量時,最大吸收波長為370nm。(2)酸度:酸度為影響EDTA絡合物的主要因素。如過高,易加重酸效應。如過低,易致Fe1+水解。本實驗所用酸度為4--4.0。結果顯示,PH值處于4.5--5.0之間時,酸度最佳,穩定性最強。

2.2 工作曲線

本實驗中,EDTA-Fe標準溶液的濃度,分別為10mg/L、100mg/L、200mg/L、300mg/L、400mg/L。將上述濃度的溶液,點于硅膠板上并展開后,既可得到工作曲線。本實驗中EDTA-Fe標準溶液的線性方程為:

S=241.95X+0.48174

2.3 樣品回收率

通過對金槍魚罐頭、草莓罐頭、花生罐頭樣品回收率及重復性的觀察發現,金槍魚罐頭EDTA殘留量測定回收率為97.13%、重復性92.55%。草莓罐頭回收率為101.59%、重復性110.04%。花生罐頭回收率為99.61%、重復性102.43%。

3 討論

3.1 罐頭食品及其質量問題

罐頭食品指裝在密封容器中,經高溫滅菌制作而成的食品,可直接食用。通常情況下,高溫滅菌的過程中,食品中的微生物,大部分已被殺除。因罐頭密封,外界微生物同樣難以進入罐頭中[1]。因此,罐頭的保存時間往往較長,不易腐敗變質。但需注意的是,殺菌的過程,難以完全殺除罐頭中的微生物。為預防罐頭褐變,廠商需將EDTA,加入至食品中。根據日本的規則,罐頭食品中,EDTA殘留量,需控制在250mg/L以下。飲料中的EDTA殘留量,則應控制在35mg/L以下。如超過上述指標,則表明食品存在安全問題,不得進入市場。我國為罐頭食品出口大國,罐頭對內供應量同樣較大。確保食品質量達標,是提高我國居民健康水平,提高罐頭出口量的關鍵手段。因此,我國一直致力于尋找一種切實有效的技術,測定罐頭食品中的EDTA含量。

3.2 薄層色譜法的測定優勢

薄層色譜法,又稱薄層層析法(thin—layer chromatography),本質屬于層析分離技術。該方法中,固定相需被涂抹于支持板上。而流動相,則以相應的溶劑為主。將溶劑點于支持板上后,既可有效分離脂肪酸、生物堿等物質。采用薄層色譜法測定相應物質含量時,所利用的原理以“不同成分對同一吸附劑的吸附能力差異”為主[2]。簡言之,當各溶劑流過支持板上時,溶劑中的不同成分,會被分層分離。根據不同層成分的不同類型,既可掌握該溶劑中的成分類型。化學研究結果表明,固定相與流動相結合,可形成表面。而吸附,則為表面的性質之一。如表面為固體,則其分子之間,定然存在對稱作用的力。此時,如固體表面分子,受到了不對稱力的作用,則固定表面的吸引力,將會有所上升,吸附同樣會隨之產生。近些年來,薄層色譜法在我國食品安全衛生領域的應用頻率,正在逐漸提高。采用該技術測定食品中各成分含量的價值,也得到了肯定。

3.3 采用薄層色譜法測定EDTA殘留量的價值

為提高罐頭食品中EDTA殘留量檢測結果的準確性,可將薄層色譜法,應用到測定過程中。通過分層吸附的方式,確定EDTA殘留量指標。本文研究發現,采用薄層色譜法測定罐頭食品中的EDTA殘留量時,當波長為370nm時,吸收量最大[3]。由此可知,采用該方法測定罐頭食品中的EDTA殘留量,最大吸收波長為370nm。通過對酸度指標,對測定結果影響的觀察發現。PH值處于4.5--5.0之間時,酸度最佳,穩定性最強。因此,本實驗將測定波長,設置為了370nm。PH值,設置為了4.8。測定結果顯示,線性方程為S=241.95X+0.48174。表明,采用薄層色譜法測定罐頭食品中的EDTA殘留量,符合線性特征。回收率及重復性,為評估薄層色譜法測定價值的兩項主要指標。兩項指標越高,代表測定價值越值得肯定。本文研究發現,經薄層色譜法測定后,金槍魚罐頭EDTA殘留量測定回收率為97.13%、重復性92.55%。草莓罐頭回收率為101.59%、重復性110.04%。花生罐頭回收率為99.61%、重復性102.43%。上述研究成果,證實了薄層色譜法的應用價值。

結論:

綜上所述,采用薄層色譜法測定罐頭食品中EDTA殘留量,回收率高,重復性好。建議我國食品安全領域,將薄層色譜法應用到以罐頭食品為代表的食品安全檢測過程中。在明確食品中EDTA殘留量的基礎上,將其與國家標準要求相對比,判斷EDTA殘留量是否達標。如未達標,應避免該批次的食品進入市場,避免對人類的健康早晨威脅。

參考文獻:

[1]鄭軍科,陳棟,魏旭東.罐頭食品鄰苯二甲酸酯分散固相萃取-氣相色譜-質譜法測定效果分析[J].食品安全導刊,2018,25(03):102.

[2]王駿,宿書芳,胡梅.超高效液相色譜-四極桿/飛行時間質譜篩查水果罐頭中37種食品添加劑[J].食品與發酵工業,2017,43(11):212-219.

[3]羅聯鈺.HACC體系在出口海帶金槍魚籽軟包裝罐頭的質量控制應用探索[J].肉類工業,2017,18(01):29-40.

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