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AMI患者HbA1c、IL-32、Hcy與患者預后的關系

2019-12-09 01:56:51陳鑫解玉水王長謙陳侃
心腦血管病防治 2019年5期
關鍵詞:水平

陳鑫 解玉水 王長謙 陳侃

[摘要]目的 探討急性心肌梗死(AML)患者糖化血紅蛋白(HbAlc)、白細胞介素-32(IL-32)、同型半胱氨酸(Hcy)與患者預后的關系。方法 選取我院實施經皮冠狀動脈介入術(PCI)治療后12個月內發生不良心血管事件(MACE)患者30例作為MACE組、12個月內未發生MACE事件的患者80例作為非MACE組,對比兩組患者的HbA1c、IL-32、Hcy及一般資料,采用Logistic回歸分析HbA1c、IL-32、Hcy與MACE的關系。結果 MACE組患者的HbA1c(7.63±1.46)%、IL-32(9.56±2.73)ng/L、Hcy(15.49±3.46)μmol/L均顯著高于非MACE組(6.92±0.84)%、(7.40±2.21)ng/L、(12.06±3.11)μmol/L(P<0.05);AMI患者HbA1c、IL-32及Hey水平升高、合并高血壓是PCI后發生MACE的獨立危險因素(P<0.05),AMI患者PCI后規范性使用藥物可有效降低MACE事件的發生率(P<0.05)。結論 AMI患者HbAlc、IL-32、Hey水平升高與患者PCI后發生MACE事件關系密切。

[關鍵詞]急性心肌梗死;糖化血紅蛋白;白細胞介素-32;同型半胱氨酸;預后

中圖分類號:R542.2 文獻標識碼:A 文章編號:1009-816x(2019)05-0418-03

doi:10.3969/j.issn.1009-816x.2019.05.009

臨床上急性心肌梗死(AMI)的發生能夠導致患者短期內惡性心血管臨床結局的發生,增加了AMI患者的遠期生存預后惡化的風險[1,2]。臨床上對于AMI并發不良心血管事件(MACE)的病情評估具有重要的意義,其能夠在指導AMI患者的臨床診療及臨床隨訪方面發揮作用。血清學細胞因子的研究,能夠為臨床上AMI的病情評估提供一定的參考。糖化血紅蛋白(HbAlc)能夠反應患者近期的血糖控制情況,過度的血糖水平的上升能夠顯著促進高滲高血糖的發生,增加了高血糖對于動脈管壁內皮細胞的損傷,促進了冠狀動脈的病變[3];白細胞介素-32(IL-32)能夠通過誘導下游炎癥性因子的激活,增加了炎癥性信號通路的激活,加劇了相關因子對于心肌細胞的浸潤[4];同型半胱氨酸(Hcy)能夠通過誘導氧化應激反應的激活,進而促進心肌細胞的損傷和心血管的累及[5]。為了揭示HbAlc、IL-32、Hcy的表達與AMI患者的病情關系,從而為臨床上AMI的診療提供理論方面的參考,研究選取我院收治的符合納入要求的AMI患者110例(這期間我院共收治AMI患者302例),探討了HbAlc、IL-32、Hcy的表達及其與AMI患者的病情關系。

1 資料與方法

1.1 臨床資料:選取我院2015年2月至2018年1月收治的AMI患者110例,實施經皮冠狀動脈介入術PCI)治療12個月內發生MACE患者30例作為MACE組,12個月內未發生MACE事件的患者80例作為非MACE組。MACE組,年齡50~79歲,平均(64.02±9.14)歲,男18例,女12例;其中再發心絞痛巧例、再發心肌梗死6例、腦血管意外3例、心律失常3例、其他3例。非MACE組,年齡49~82歲,平均(65.24±10.37)歲,男53例,女27例。兩組患者的年齡、性別比較,差異無統計學意義(P>0.05)。納入標準:(1)AMI患者的診斷標準參考中華醫學會心血管病學分會制定的診斷標準[6];(2)患者入院后接受PCI治療,并接受至少12個月的隨訪;(3)本研究獲得醫學倫理委員會的批準。排除標準:(1)惡性腫瘤;(2)腦血管疾病;(3)合并重大創傷的患者;(4)長期使用糖皮質激素或免疫抑制劑等藥物患者;(5)合并其他嚴重疾病的患者。

1.2 方法:收集PCI時的相關資料、病史以及PCI后用藥情況。隨訪12個月,記錄MACE發生情況。

1.3 檢測方法:PCI術后7d內,采集5mL靜脈血后自然放置,取上清液體進行檢測。采用杭州精密儀器公司生產的BIOSYS-2008全自動生化檢測儀器進行HbA1c檢測,配套試劑盒購自北京博奧森生物公司;采用貝克曼庫爾特公司UniCel DxI 800免疫發光儀器進行Hcy的檢測,配套試劑盒購自北京九強生物公司;采用ELISA法進行IL-32的檢測,配套儀器購自上海博奧生物公司。

1.4 統計學處理:采用SPSS 21.0對數據進行統計學處理,計量資料采用(x±s)表示,用t檢驗;計數資料的組間差異應用義z檢驗;多因素分析采用Logistic回歸分析法;P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者的一般資料比較:MACE組患者的高血壓、糖尿病患病率均顯著高于非MACE組(P<0.05);MACE組患者的PCI術后規范用藥患者占比低于非MACE組(P<0.05),見表1。

2.2 兩組患者的HbA1c、IL-32、Hcy水平比較:MACE組患者的HbAIc、IL-32、Hcy水平均顯著高于非MACE組(P<0.05),見表2。

2.3 Logistic回歸分析結果:AMI患者HbAlc、IL-32及Hcy水平升高、合并高血壓是PCI后發生MACE的獨立危險因素(P<0.05),AMI患者PCI后規范性使用藥物可有效降低MACE事件的發生率(P<0.05),見表3。

3 討論

在合并有糖尿病或高血壓等疾病的患者中,AMI的發病率或致殘率均可進一步的上升[7]。臨床上的觀察發現,AMI患者發生MACE的風險可超過15%以上,同時患者的基礎性高危因素越多、病程越長,其發生MACE的風險也更高[8,9]。但部分相關研究發現,采用腦鈉肽前體等評估AMI患者發生MACE的靈敏度不足45%,其評估AMI患者發生MACE的一致性率或者吻合程度較低[10]。

在發生了MACE的患者中,其高血壓、糖尿病的患病率均明顯的上升,高于未發生MACE組患者,提示了基礎性合并癥能夠顯著影響到MACE的發生,這主要由于合并有高血壓或者糖尿病的患者,其心血管系統的長期氧化應激性損傷較為顯著,心肌細胞的代謝能力較差,同時冠狀動脈的潛在病變程度較高,進而導致其發生MACE風險的上升。在規范合理進行PCI后用藥的患者中,其發生MACE的比例較低,提示了PCI后規范用藥的重要性,規范合理的用藥能夠避免術后凝血功能異?;蛘逷CI后并發癥的發生,從而降低了MACE的發生風險。但本次研究并未發現吸煙、飲酒等情況對于MACE的影響,不排除與觀察時間不足有關。

HbA1c是反應患者長期血糖控制狀態的指標,持續的空腹血糖的上升能夠增加HbA1c的水平,導致患者體內高滲高血糖誘導的氧化應激反應的激活?;A方面的研究表明,HbA1c的上升還能夠促進冠狀動脈血管內皮細胞的凋亡,加劇血管平滑肌細胞的痙攣,導致冠狀動脈血管的缺血性改變[11];IL-32是白細胞介素家族成員,其能夠提高下游腫瘤壞死因子或者白細胞介素6的激活程度,加劇其對于心內膜下心肌細胞的浸潤和損傷;Hcy是胱氨酸代謝相關因子,能夠提高游離氧化自由基的水平,進而促進心血管臨床結局的損傷和病情的惡化。相關研究者已經探討Hcy的表達與AMI患者的病情關系,認為Hcy的表達上升與AMI患者不良臨床結局的發生密切相關[12],但對于HbAlc、IL-32的分析研究較少。

本次研究重點探討了HbAlc、IL-32、Hcy的表達變化,發現在發生了MACE的患者中的表達濃度均明顯上升,高于未發生MACE組患者,統計學差異顯著,提示了HbAlc、IL-32、Hcy的高表達均能夠影響到MACE的發生過程,這主要分析由于下列因素有關[13,14]:(1)HbAlc較高的患者,其長期高血糖能夠增加冠狀動脈平滑肌細胞的增殖程度,促進管壁的狹窄和心肌細胞的缺血壞死;(2)IL-32的高表達,不僅能夠影響到炎癥反應的激活,同時還能夠誘導自然殺傷性T淋巴細胞的激活,促進其對于心肌細胞的毒性作用;(3)Hcy的上升能夠提高游離氮或者氧自由基的募集程度,加劇其對于心血管系統的損害。侯曉沛等[11]研究也發現,在AMI患者中,HbAlc的表達可平均上升40%~65%左右,同時在發生遠期惡性心血管臨床結局的患者中,HbAlc的表達可進一步的上升。HbAlc、IL-32、Hcy水平升高、合并高血壓是PCI后發生MACE的獨立危險因素,而規范的PCI用藥能夠降低MACE的發生風險。臨床上對于血清中HbA1c、IL-32、Hcy上升較為明顯的患者,應早期進行臨床干預,并可以通過規范的PCI用藥,進而降低不良臨床結局的發生風險。

參考文獻

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(收稿日期:2019-3-19)

基金項目:國家自然科學基金委員會資助項目(編號:81500331)

作者單位:200011 上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院

作者簡介:陳鑫(1983-),主治醫師

通訊作者:陳侃,E-mail:chenxin2865@sina.com

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