符艷梅,彭 川
(攀枝花學院附屬醫院放射科 四川 攀枝花 617000)
神經鞘瘤又稱雪旺細胞瘤,由神經鞘膜增生形成,以頭頸、四肢及脊柱旁最為多見,原發于消化道者少見,發生于消化道的最常見部位是胃,占所有胃部腫瘤的0.2%;是一種間葉源性腫瘤,良性多見,占所有胃良性腫瘤的4%;惡性僅占胃神經鞘瘤的5.5%~7.7%
因胃神經鞘瘤罕見且影像學表現不典型,術前常誤診為胃內其他腫瘤,故本文收集15例術后病例證實的胃神經鞘瘤,回顧性分析其CT表現,以加深對GS病的認識,提高CT術前診斷的準確性。
收集攀西地區(包括攀枝花中西醫結合醫院、攀枝花市中心醫院及攀鋼總醫院)從2010年2月—2019年8月間經手術證實的胃神經鞘瘤15例,對其CT表現進行回顧性分析,其中4例為CT平掃,11例為CT平掃+增強。
CT平掃采用飛利浦Brilliance 64;CT平掃+增強采用西門子雙源CT。增強掃描檢查前常規禁食,掃描條件采用120kV,140~210MA,準直器寬度為0.75,螺距為1.25,對比劑采用碘海醇,注射速度為3.0ml/s。
CT報告分別由一位主治醫師和副主任醫師或主任醫師在PACS工作站上各自獨立觀察,觀察內容主要包括腫瘤部位、形態、大小、生長方式、有無液化及壞死,強化方式、瘤周增大淋巴結及相鄰組織侵犯情況,意見不一時科室討論得出共同結果。
共15例患者,其中男性9例,女性6例,年齡21~78歲,平均年齡48歲,其中8例患者以腹痛、腹脹為主要癥狀,3例為體檢發現,1例為做胸部CT時發現,1例為上消化道出血,另兩例為做上消化道造影時發現,后做CT平掃+增強證實;以上所有患者均行手術治療。
腫瘤呈圓形、橢圓形或分葉狀腫塊,邊界清楚,無臨近結構侵犯;15例均為單發、壁內起源,病灶位于胃體部12例,胃竇部3例,腫瘤長徑0.8~6.5cm,平均4.2cm。其中腔內生長者7例,腔外生長者5例,騎跨式生長者3例,腫瘤均呈等低密度,CT值約23~40HU,增強掃描為漸進性強化,其中2例有壞死囊變,均未見鈣化。11例瘤周可見增大淋巴結,長徑為0.8~2.1cm,平均約為1.16cm,其中有2例病例伴發腹腔干淋巴結增大。術后病理為良性增生性淋巴結。
胃神經鞘瘤(GS)為起源于胃腸道肌層的神經鞘雪旺式細胞,是一種極為少見的胃部良性腫瘤,占所有神經鞘瘤的0.2%,占胃間葉源性腫瘤的3%,占胃神經源性腫瘤的78.0%~82.4%,且多為良性。臨床表現及特征缺乏特異性,因而誤診率較高,而胃神經鞘瘤,無論良、惡性,均應手術治療。
本研究通過分析15例病例的CT特點,其中有11例瘤周可見增大淋巴結,故而得出結論:淋巴結腫大是胃神經鞘瘤的一種特殊CT表現,有助于我們鑒別間葉來源的腫瘤診斷。