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骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎機(jī)制和相關(guān)研究

2019-12-05 02:46:31佟曼
現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2019年10期
關(guān)鍵詞:間充質(zhì)干細(xì)胞類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

佟曼

【摘 要】目的:評(píng)價(jià)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)性關(guān)節(jié)炎的機(jī)制。方法:回顧性分析本院收治的70例類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者作為研究對(duì)象,按照1:1分配原則分成試驗(yàn)組和對(duì)照組,試驗(yàn)組靜脈輸注間充質(zhì)干細(xì)胞,對(duì)照組聯(lián)合甲氨蝶呤和來(lái)氟米特治療,比較兩組晨僵時(shí)間、血沉(ESR)、類(lèi)風(fēng)濕因子(RF)及C反應(yīng)蛋白(CRP)等指標(biāo),評(píng)價(jià)臨床效果及并發(fā)癥情況。結(jié)果:試驗(yàn)組治療后關(guān)節(jié)疼痛、晨僵時(shí)間、RF等癥狀指標(biāo)改善效果優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),試驗(yàn)組治療后的IL-6、TNF-α和CRP水平均顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。試驗(yàn)組治療總有效率88.57%,明顯高于對(duì)照組的68.57%(P<0.05)。結(jié)論:骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞能顯著改善類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者關(guān)節(jié)功能,調(diào)節(jié)免疫功能,具有一定的治療優(yōu)勢(shì)。

【關(guān)鍵詞】類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎;間充質(zhì)干細(xì)胞;關(guān)節(jié);免疫功能

類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)是累及周?chē)£P(guān)節(jié)為特征的慢性、進(jìn)行性的免疫性疾病,具體變現(xiàn)為關(guān)節(jié)晨僵、腫痛、腫脹、疼痛等,呈現(xiàn)持續(xù)性、反復(fù)發(fā)作,嚴(yán)重者會(huì)導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形,致殘率高[1]。目前關(guān)于RA的發(fā)病機(jī)制尚不明確,屬于疑難雜癥,不過(guò)越老越多的研究認(rèn)為T(mén)細(xì)胞的免疫異常介導(dǎo)了疾病的發(fā)生、進(jìn)展。間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)具有良好的免疫抑制性能和組織損傷修復(fù)能力,特別是其調(diào)節(jié)功能以T細(xì)胞為主,對(duì)治療RA具有一定的針對(duì)性效果[2]。本文就骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎療效及安全性作一研究,現(xiàn)報(bào)道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2017年1月至2018年12月本院風(fēng)濕科收治的70例類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者作為研究對(duì)象,均符合1987年美國(guó)風(fēng)濕病協(xié)會(huì)修訂的診斷標(biāo)準(zhǔn),排除心、肝、腎等器質(zhì)性疾病;對(duì)本研究藥物過(guò)敏;嚴(yán)重關(guān)節(jié)殘及神經(jīng)性疾病病例。按照1:1分配原則分成試驗(yàn)組和對(duì)照組,每組各35例,其中試驗(yàn)組男19例,女16例;年齡42~65歲,平均(50.23+2.42)歲;病程4~15年,平均(9.20+2.15)年;對(duì)照組男20例,女15例;年齡44~66歲,平均(53.55+2.32)歲;病程5~15年,平均(9.57+2.20)年,2組年齡、性別、病程等基線資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

兩組患者初期均給予非甾體抗炎藥或糖皮質(zhì)激素治療,在此基礎(chǔ)上第2d開(kāi)始口服甲氨蝶呤,7.5~10mg/d,連續(xù)6個(gè)月。試驗(yàn)組分別于第 1、2、3 個(gè)月靜脈輸注骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,細(xì)胞數(shù)為 1×108,治療周期 3 個(gè)月。如無(wú)法耐受,改為甲氨蝶呤治療。

1.3 觀察指標(biāo)

比較兩組治療前后壓痛關(guān)節(jié)數(shù)、晨僵時(shí)間、血沉(ESR)、類(lèi)風(fēng)濕因子(RF);比較兩組治療前后炎性反應(yīng),包括C反應(yīng)蛋白(CRP)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)等。

1.4 療效評(píng)價(jià)指標(biāo)

近期控制:關(guān)節(jié)腫痛、晨僵等癥狀顯著改善,ESR恢復(fù)正常;功能改善:晨僵、腫痛等臨床癥狀有所改善,ESR指標(biāo)較治療前改善30%~50%以上,或趨于正常;無(wú)效:未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 18.0軟件作統(tǒng)計(jì)分析,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料采用()表示,采用配對(duì)t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用X2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床癥狀指標(biāo)比較

與治療前比較,兩組治療后壓痛關(guān)節(jié)數(shù)、晨僵時(shí)間、RF和ESR均下降,前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。試驗(yàn)組以上指標(biāo)前后改善效果顯著優(yōu)于對(duì)照組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

2.2 比較兩組治療前后炎癥因子

如表2結(jié)果,與治療前比較,兩組治療后IL-6、TNF-α和CRP均下降,前后對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。試驗(yàn)組以上三項(xiàng)指標(biāo)前后比較改善效果優(yōu)于對(duì)照組,差異顯著(P<0.05)。

2.3 臨床治療效果比較

試驗(yàn)組治療總有效率88.57%,明顯高于對(duì)照組的68.57%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

3 討論

越來(lái)越的研究支持免疫異常導(dǎo)致RA發(fā)病的觀點(diǎn),基于此,目前大多數(shù)的抗RA藥物的作用機(jī)制普遍聚焦于抑制炎性反應(yīng)。從常見(jiàn)藥物來(lái)看,諸如非甾體抗炎藥、糖皮質(zhì)激素等對(duì)緩解RA效果較好,如本文提到的甲氨蝶呤等,不過(guò)此類(lèi)藥物遠(yuǎn)期效果不甚滿意,仍有許多患者進(jìn)展為功能性殘疾,需要在新的藥物治療方向上實(shí)現(xiàn)突破[3]。

間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)顯著的特點(diǎn)是免疫調(diào)節(jié)功能強(qiáng)大,可誘導(dǎo)CD4+CD25+FoxP3+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞,促進(jìn)巨噬細(xì)胞向抗炎表型的極化[4]。通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),MSCs治療TA的作用機(jī)制主要包括以下幾個(gè)方面:

(1)抑制成纖維細(xì)胞樣滑膜細(xì)胞(Flss)和破骨細(xì)胞的活化;

(2)減低炎性因子、趨化因子的濃度;

(3)誘導(dǎo)抗原特異性CD4+CD25+ Foxp3+T細(xì)胞(Treg細(xì)胞)或TR1(IL-10+ CD4+)細(xì)胞的產(chǎn)生。

不過(guò),對(duì)RA患者骨髓MSCs跟蹤發(fā)現(xiàn),其增殖能力、免疫抑制能力、表達(dá)分泌血管內(nèi)皮生子因子的量均處于下降趨勢(shì),這可能與患者的斷粒長(zhǎng)度過(guò)早丟失有關(guān),因此,異體健康的MSCs成為治療RA的必然選擇。

基礎(chǔ)研究也證實(shí),MSCs能夠分化成骨、軟骨、脂肪、肌肉等細(xì)胞,參與修復(fù)受損的關(guān)節(jié)組織[5]。壓痛關(guān)節(jié)數(shù)、晨僵時(shí)間、血沉(ESR)、類(lèi)風(fēng)濕因子(RF)是反映RA癥狀改善的主要指標(biāo),從本組數(shù)據(jù)看,MSCs治療的試驗(yàn)組壓痛關(guān)節(jié)數(shù)、晨僵時(shí)間、RF和ESR改善效果顯著優(yōu)于常規(guī)藥物治療的對(duì)照組。MSCs還能抑制炎性指標(biāo)TNF-α、CRP、IL-2等,減輕炎性反應(yīng)。Masson染色顯示,幾乎全部的關(guān)節(jié)炎大鼠滑膜內(nèi)血管呈現(xiàn)水腫,而蘇木精-伊紅(HE)染色則表明,MSCs能顯著減少關(guān)節(jié)腔內(nèi)的白細(xì)胞浸潤(rùn)及滑膜組織的增生。本表2結(jié)果顯示,試驗(yàn)組治療后的IL-6、TNF-α和CRP水平均顯著低于對(duì)照組,證實(shí)了MSCs顯著的抑制炎性反應(yīng)的作用。

參考文獻(xiàn)

[1]謝景春,姚觀平,余麗梅.間充質(zhì)干細(xì)胞在類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療中的免疫調(diào)節(jié)作用[J].中國(guó)組織工程研究,2019,23(29):4722-4727.

[2]張香梅,田中良哉,單保恩.間充質(zhì)干細(xì)胞應(yīng)用于類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎組織修復(fù)的研究進(jìn)展[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2016,19(32):4014-4018.

[3]劉濤,宋敏,鞏彥龍,等.間充質(zhì)干細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的研究進(jìn)展[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2017,37(1):213-216.

[4]高樂(lè)女,鐘兵,王勇,等.臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞輸注治療難治性類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的療效及安全性初探[J].重慶醫(yī)學(xué),2018,47(2):206-208.

[5]付坤,曹小燕,熊焰等.臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者免疫系統(tǒng)的作用[J].中華實(shí)用診斷與治療雜志,2017,31(8):804-806.

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