李春燕,白建寧,許云峰
(上海市兒童醫院 上海 200333)
(西雙版納州人民醫院 云南 景洪 666100)
腸重復畸形是指原腸的發育過程中,腸管的重復、永存胚胎性憩室或迷走腸管的再通所致的畸形??蓙碓从谇澳c、中腸和后腸,從食管到肛門的任何部位都可發生,其中以回腸的重復囊腫最為常見[1]。囊腫由腸肌層和黏膜組成,肌層與相鄰腸壁相延續,囊腫附著于腸系膜側,大多不與腸管相通。腸重復畸形可以引起腸出血、腸扭轉及腸壞死等危及患兒生命的并發癥,并且有成年后發生癌變的危險,需要及時治療。超聲可用于診斷腸重復畸形,但存在誤診病例,因此加強鑒別診斷顯得尤為重要。
選取我院2016 年1 月—2018 年12 月超聲提示腸重復畸形并且經過手術和病理證實診斷的21例患兒作為對象,患兒年齡在1 月~11 歲之間,其中有8 例為產前發現腹腔囊腫就診,11 例以腹痛就診,1 例為體檢時發現腹腔占位就診。
使用Philips iU 22 彩色多普勒超聲診斷儀,線陣探頭,頻率6 ~12MHz,患兒仰臥位,安靜狀態下行全腹掃查。
21 例患兒中,8 例產前即發現腹腔囊腫的病例,出生后提示為腸重復畸形,后經手術及病理證實為腸重復畸形;11 例腹痛病例中,7 例經手術及病理證實為腸重復畸形,1 例為美克爾伴感染,3 例為闌尾炎;1 例體檢發現占位病例中,經手術及病理證實為腸系膜囊腫。
腸重復畸形發病率不高,有報道稱其發病率不足1/10 萬[2],隨著產前診斷技術的提高,腸重復畸形檢出率也提高,腸重復畸形可以并發腸出血,腸壞死,腸扭轉,腸套疊等嚴重疾病,并有成年后發生癌變的風險,因此無癥狀者也應手術切除[3]。16 例腸重復畸形的病例,8 例產前檢出患兒表現為單發無回聲,邊界清,圓形或類圓形,透聲好,囊壁厚,彩色多普勒超聲高頻超聲能較好顯示囊腫壁的厚度及組織結構。16 例共同超聲表現為囊壁為分層狀似同腸管壁回聲,囊內為無回聲,少數囊腔內散在細小光點或光帶回聲,與腸管關系密切。部分類似擴張腸管回聲,并發感染時,表現為混合性回聲,缺乏典型表現,無回聲內透聲差,類似闌尾膿腫(見圖1 ~2)。

圖1

圖2
鑒別診斷:①與闌尾膿腫鑒別,正常闌尾管腔內有氣體,闌尾壁無增厚,最大外徑小于等于6mm,闌尾炎時闌尾增粗,回聲減低,加壓不變形,化膿性闌尾炎的腸管回聲增厚,內可有膿液回聲,闌尾回腔內可以有糞石和聲影,局限性闌尾炎時,闌尾可為部分節段的增粗,闌尾周圍膿腫時,可形成被周圍大網膜包繞的包裹性積液[4]。腸重復畸形并發感染時,與闌尾膿腫難以鑒別。3 個為闌尾炎中,2 例超聲表現為右下腹僵硬管狀結構,壁厚,透聲差,內見絮狀物沉積,1 例表現為闌尾旁壁厚無回聲結構(見圖3)。②與梅克爾憩室鑒別,梅克爾憩室為卵黃管退化不全,在腸的一端殘留腔隙,形成位于腸管的梅克爾憩室,超聲可為單純性囊腫或類實質性腫塊、腹膜炎、混合性炎癥團塊、腸套疊和腸梗阻等,囊壁呈完整的腸壁分層狀回聲[6],并發感染時,難以鑒別(見圖4 ~5)。③與腸系膜囊腫鑒別,腸系膜囊腫屬于腸系膜及網膜淋巴管的畸形,呈囊狀擴張,腸系膜囊腫多位于空腸、回腸兩層之間,靠近腸袢的系膜緣,囊壁薄,其內分隔纖細,可引發腸扭轉。1例誤診為腸重復畸形的病例超聲表現為囊壁薄透聲好無回聲(見圖6)。④與臍尿管囊腫鑒別,它是臍尿管兩端閉合而而中間有囊腔殘存形成臍尿管囊腫,表現為臍與膀胱間的腹正中囊性腫塊,位于腹橫筋膜深部與腹膜前脂肪層之間,形態規則,邊界清晰,合并感染及鈣化則顯示局部積液,呈碎片樣回聲,周圍組織回聲增強,與腸重復畸形主要區別為它位于腹膜外。⑤與其他引起腸管擴張的疾病鑒別。

圖3

圖4

圖5

圖6
綜上,彩色多普勒超聲具有無痛,重復性強等特點,在兒童診斷腸重復畸形診斷是首選,有較大應用價值。