蔣智善
(湖南省胸科醫院放射科 湖南 長沙 410002)
耐多藥肺結核病(MDR-PTB)是肺結核中的嚴重類型,是指患者應用異煙肼、利福平兩種主要的一線抗結核藥品后,結核桿菌產生耐藥。近年來,MDR-PTB 在臨床的發病率逐年升高,我國每年新發病例約12 萬,高耐藥率給臨床的治療帶來較大困難,并可能引發結核病流行的后果[1]。臨床診斷MDR-PTB 多根據臨床癥狀、體征、痰液檢查、影像學檢查等,但痰液結核分支桿菌培養存在一定不確定性,而影像學檢查能明確肺部病變情況,具有較高診斷價值[2]。本研究進一步分析MDR-PTB 患者胸部影像學特征,現具體匯報如下。
將2018 年7 月—2019 年7 月 在 我 院 治 療 的50 例MDR-PTB 患者作為觀察組,男29 例,女21 例,年齡32 ~78 歲,平均年齡(60.2±9.3)歲,病程6 個月~12 年,平均(7.1±2.9)年;將同時50 例不耐藥肺結核患者作為對照組,男30 例,女20 例,年齡30 ~79 歲,平均年齡(59.7±9.8)歲,病程6 個月~10 年,平均(6.8±2.7)年;所有MDR-PTB 患者均經藥敏試驗或耐藥基因檢測確診;排除合并嚴重心肝腎疾病、癲癇病、糖尿病、免疫性疾病病等;對比兩組的年齡、性別、病程等無明顯差異,具有可比性。
①藥敏實驗。采用BACTBL-960 細菌培養儀,對結核桿菌行絕對濃度法的間接法,鑒定菌型;選用改良羅氏培養基,根據菌落生長情況判斷病原菌對藥物敏感或耐藥;所有病原菌均對異煙肼(INH)、乙胺丁醇(EMB)、利福平(RFP)、鏈霉素(SM)、利福噴丁(RFT)、氨硫脲(TB1)、卡那霉素(KM)、卷曲霉素(CPM)、丙硫異煙胺(TH1321)、對氨柳酸鈉鹽(PAS2NA)、氧氟沙星(OFLX),共10 種藥物,前4 中為一線抗結核藥物,均行敏感性試驗;觀察組對INH 和RFP 在內的3 中抗結核藥物耐藥,而對照組對一線抗結核藥物不耐藥。②影像學檢查。所有患者均行CT 影像學檢查。掃描機器選擇Philips Brilliance 64 排螺旋CT,取仰臥位,自肺尖至肺底方向在深吸氣末屏氣時行全肺軸位平掃,設置層厚3mm,層間距3mm。CT 片均由影像科1 名副主任醫師以上獨立完成閱片,若遇意見不一致,則共同商討后統一診斷結果[3]。
觀察影像學圖像中病變的分布;統計實變、斑片影、鈣化影、條索影、肺內播散、厚壁空洞、薄壁空洞、蟲噬樣空洞、單發空洞、多發空洞、胸膜增厚、胸腔積液、間質病變等病變形態;觀察病變動態變化,統計病變進展、病變好轉、病變無變化的比例。
采用SPSS19.0 統計學軟件,率(%)表示計數資料,行χ2檢驗,以P<0.05 表示差異有統計學意義。
見表1。

表1 兩組間病變分布比較[n(%)]
見表2。

表2 兩組間病變形態比較(n%)
見表3。

表3 兩組間病變動態變化比較[n(%)]
MDR-PTB 屬于難治性肺結核,其治療費用是不耐藥肺結核的50 ~200 倍,造成了嚴重的家庭負擔和社會公共衛生隱患。造成肺結核耐藥的原因有很多,用藥不規范、染色體基因突變等均可影響肺結核病情。由于結核分枝桿菌生物學特點較為特殊,早期診斷耐藥較為困難,以往多使用結核分枝菌培養及藥敏試驗,但痰液留取和藥敏試驗具有一定不可控性,導致假陰性、漏診等幾率較高[4]。
MDR-PTB 的耐多藥結核菌株毒力強,病灶活動性明顯增大,對肺組織的破壞力也明顯增加,容易向周圍肺野及支氣管播散,造成病情進展。同時,對肺組織的破壞力強,形成纖維厚壁空洞,且不易閉合,加之洞壁周圍血管稀少、內壁形成屏障作用,抗結核藥物很難進入空洞中,導致抗結核藥物療效不佳,痰菌呈持續陽性[5]。此外,結核空洞內持續存在液氣平面,也是活動性強的一大特點。再者,MDR-PTB 的治療效果較差,肺內病變多、肺毀損、空洞多等,易造成肺部病灶進展或遷延不愈。影像學通過X 線及CT 檢查,能有效顯示肺部病變范圍、病變形態,評估病情嚴重程度,能夠為臨床判斷病情特點提供依靠依據[6]。
綜上所述,MDR-PTB 患者胸部影像學特征鮮明,能夠顯示肺內病變嚴重、病變活動性強、病變遷延不愈的病變特征,為臨床的診治和評估預后提供了可靠依據。