血清INF-γ、sIL-2R、IL-12在原發性肝癌中的表達及臨床意義

張高明，楊慧林，王 智，閻 雄，代鴻華△

(1.四川省鄰水縣中醫醫院外科，四川廣安 638500；2.重慶醫科大學附屬第一醫院綦江醫院肝膽外科，重慶 401420)

原發性肝癌為中國常見惡性腫瘤之一，以肝區疼痛、消化道反應及肝大為主要臨床表現，具有惡性程度高、預后差、病情進展快等特點，因此盡早診治是改善此類患者生存質量的重要方式[1]。目前甲胎蛋白是臨床上診治原發性肝癌的最常用腫瘤標志物，但其假陰性及假陽性結果較高，診斷及篩查價值并不高[2]。相關研究報道，細胞因子網絡和受體之間的調節失常與免疫性病變、腫瘤發生相關[3]。干擾素-γ(IFN-γ)、可溶性白細胞介素-2受體(sIL-2R)及白介素-12(IL-12)為多功能細胞因子，在抗腫瘤免疫及炎性反應中有重要作用。近年來有研究表明，原發性肝癌患者血清中INF-γ、sIL-2R、IL-12可能參與或者誘導肝內炎性反應，導致肝細胞損傷，從而引起并加劇肝細胞壞死，最終導致肝組織壞死及纖維化[4-5]。但目前臨床上缺乏以上指標聯合檢測的報道，本研究旨在分析血清INF-γ、sIL-2R、IL-12在原發性肝癌中的價值，為此類疾病的診斷及治療提供理論依據。

1 資料與方法

1.1一般資料 選擇重慶市綦江區人民醫院2015年4月至2017年10月收治的73例原發性肝癌患者，入選標準[6]：(1)均根據臨床病史、癥狀、實驗室指標、影像學檢查及病理學檢查確診為原發性肝癌；(2)采集血液前無免疫抑制劑應用史，近期無病毒、細菌感染史；(3)心、腦、腎等臟器無明顯異常。排除標準：(1)活動性肝病、轉移性肝癌；(2)嚴重創傷、妊娠或者哺乳階段。73例原發性肝癌患者作為原發性肝癌組，男41例，女32例，年齡32～73歲，平均(56.84±7.69)歲。同期選擇該院收治的58例良性肝病患者作為良性肝病組，肝硬化26例、慢性乙型肝炎20例、病毒性肝炎12例，男35例，女23例，年齡29～72歲，平均(57.39±6.11)歲。并選擇本院健康體檢者46例作為健康對照組，男26例，女20例，年齡30～71歲，平均(56.99±8.05)歲。3組年齡、性別等資料比較均無統計學意義(P>0.05)。本研究患者及家屬均簽署知情同意書，且通過醫院倫理委員會批準。

1.2方法 Ⅰa、Ⅰb、Ⅱa期原發性肝癌患者均接受肝癌根治性切除術治療；Ⅱb期及Ⅲa期原發性肝癌患者，腫瘤數目>3枚，腫瘤局限在同側半肝或者同一段者，予以手術切除，范圍以外的病灶術中接受射頻消融處理；合并分支癌栓或者門靜脈主干，腫瘤局限在半肝內，預期術中癌栓能夠取凈或者完整切除，予以手術切除腫瘤并與門靜脈取栓，術后接受經導管動脈化學栓塞治療。記錄以上患者1年內存活情況。采集原發性肝癌患者手術前1 d及手術后7 d、良性肝病組及健康對照組入院時空腹外周靜脈血，采用 TD5A-WS 臺式低速離心機(購自中國山東濟南福的機械有限公司)3 000 r/min離心15 min，將上清液保存在-20 ℃低溫箱中待檢。采用DG5033B型全自動酶聯免疫分析儀(購自中國南京普朗生物技術有限公司)檢測血清INF-γ、sIL-2R、IL-12水平。

2 結 果

2.1各組血清INF-γ、sIL-2R、IL-12水平比較 原發性肝癌組血清INF-γ、IL-12水平低于良性肝病組，良性肝病組血清INF-γ、IL-12水平低于健康對照組；原發性肝癌組血清sIL-2R水平高于良性肝病組，良性肝病組血清sIL-2R水平高于健康對照組，差異有統計學意義(均P<0.05)。見表1。

表1 各組血清INF-γ、sIL-2R、IL-12水平比較

2.2原發性肝癌不同分期組血清INF-γ、sIL-2R、IL-12水平比較 原發性肝癌患者Ⅲ期組血清INF-γ、IL-12水平低于Ⅱ期組，Ⅱ期組血清INF-γ、IL-12水平低于Ⅰ期組，原發性肝癌患者Ⅲ期組sIL-2R水平高于Ⅱ期組，Ⅱ期組sIL-2R水平高于Ⅰ期組，差異有統計學意義(均P<0.05)。見表2。

表2 原發性肝癌不同分期組血清INF-γ、sIL-2R、IL-12水平比較

2.3原發性肝癌患者治療前后血清INF-γ、sIL-2R、IL-12水平比較 原發性肝癌患者治療后血清INF-γ、IL-12水平高于治療前，sIL-2R水平低于治療前，差異有統計學意義(均P<0.05)。見表3。

2.4原發性肝癌患者存活組及死亡組血清INF-γ、sIL-2R、IL-12水平比較 原發性肝癌存活組血清INF-γ、IL-12水平高于死亡組，sIL-2R水平低于死亡組，差異有統計學意義(均P<0.05)。見表4。

表3 原發性肝癌患者治療前后血清INF-γ、sIL-2R、IL-12水平比較

2.5血清INF-γ、sIL-2R、IL-12水平對原發性肝癌預后的預測價值分析 血清INF-γ預測原發性肝癌預后的AUC為0.856；sIL-2R預測原發性肝癌預后的AUC為0.880；IL-12預測原發性肝癌預后的AUC為0.787；指標聯合測定預測原發性肝癌預后的AUC為0.931。見表5、圖1。

表4 原發性肝癌患者存活組及死亡組血清INF-γ、sIL-2R、IL-12水平比較

表5 血清INF-γ、sIL-2R、IL-12水平對原發性肝癌預后的預測價值分析

注：-表示此項無數據

圖1 血清INF-γ、sIL-2R、IL-12水平預測原發性肝癌預后的ROC曲線

3 討 論

原發性肝癌是嚴重威脅機體健康的惡性腫瘤之一，其發病隱匿，容易通過淋巴、血液系統轉移，發病率及病死率極高[7]。目前臨床對惡性腫瘤的篩查程度不高，患者就診時多為中晚期，已錯過最佳診療時機。因此非介入性、重復性高、操作簡便的檢查方法在腫瘤篩查中備受關注，近年來有研究認為，多種血液標志物對惡性腫瘤的診斷有良好的預測價值[8]。

IFN-γ為同源性二聚體糖蛋白，主要來自于T細胞、NK細胞、巨噬細胞及B細胞，其和細胞表面受體結合后能夠引起信號傳導，發揮生物學功能。IFN-γ通過多種途徑起到抗腫瘤作用，可激活巨噬細胞并增強其活性，提高免疫系統對腫瘤的殺傷及清除能力，IFN-γ作為內源性血管生成抑制因子，通過誘導多種物質的表達抑制血管生成，阻斷腫瘤血管供應，阻止腫瘤復發及轉移[9]。IFN-γ可導致血管內皮細胞凋亡，出現出血性壞死，其濃度下降有利于腫瘤細胞的免疫逃逸，促進腫瘤細胞的修復，降低放化療等治療敏感性[10]。相關研究報道，原發性肝癌患者血清IFN-γ濃度顯著下降[11]，本研究也支持此觀點，且發現隨著腫瘤分期的增加患者血清IFN-γ水平相應降低，說明測定機體血清IFN-γ水平有助于原發性肝癌的診斷，客觀反映疾病的進展情況。同時本研究顯示，治療后患者血清IFN-γ水平顯著高于治療前，說明腫瘤的存在是抑制IFN-γ分泌的因素。

惡性腫瘤的發生發展和機體免疫功能有良好關系，sIL-2R是來自于活化單核細胞及淋巴細胞的多肽，為機體重要的免疫抑制物質，現已成為腫瘤免疫的監測指標[12]。sIL-2R和IL-2結合后可抑制T細胞增殖，影響機體免疫功能，其水平上升可能是因癌細胞刺激，在惡性腫瘤細胞表層脫落而釋放入血，從而增加血清sIL-2R濃度[13]。本研究顯示，原發性肝癌患者血清sIL-2R濃度顯著高于良性肝病組及健康對照組，Ⅲ組上升最為明顯，考慮與原發性肝癌患者隨著病情進展，進一步加重肝細胞損傷，導致免疫功能低下有關，經有效治療后sIL-2R濃度明顯下降，死亡患者則濃度上升，和既往報道相似。以上結果說明，sIL-2R水平上升可反映原發性肝癌患病情的進展及惡化。

IL-12是由免疫活性細胞分泌的細胞因子，有正向調節細胞免疫功能，抑制腫瘤生長的作用。IL-12具有多種生物學功能，可增強T細胞毒作用，誘導激活毒T細胞及促進T細胞增殖、活化成NK細胞，提高其細胞毒作用，從而起到抗腫瘤的作用[14]。正常的IL-12水平是維持T細胞功能正常的重要因素，原發性肝癌患者血清IL-12下降可導致免疫調節網絡失衡，產生病理性惡性循環，促進原發性肝癌發生、發展[15]。本研究顯示，原發性肝癌組、良性肝病組血清IL-12濃度均有程度不一的降低，但原發性肝癌組濃度相對更低，說明血清IL-12濃度能較好反映肝臟病情進展及肝臟損傷程度。治療后原發性肝癌患者血清IL-12水平有所上升，考慮與腫瘤緩解后可明顯減輕腫瘤負荷，從而改善免疫功能，促進IL-12表達。進一步分析發現，INF-γ、sIL-2R、IL-12 AUC均大于0.50，說明INF-γ、sIL-2R、IL-12能夠一定程度地預測原發性肝癌患者預后情況。

4 結 論

INF-γ、sIL-2R、IL-12參與原發性肝癌的發生發展，通過檢測以上指標能夠輔助原發性肝癌診斷，且可作為預后評價的參考指標。