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呼出氣一氧化氮檢測(cè)聯(lián)合誘導(dǎo)痰嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)對(duì)ACO的診斷效能分析*

2019-11-14 07:50:22陳慧暖郭媛媛洪敏俐劉燕鴻黃小華洪春霖

陳慧暖,郭媛媛,洪敏俐,劉燕鴻,黃小華,洪春霖△

(1.福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬漳州中醫(yī)院檢驗(yàn)科,福建漳州 363000;2.南京市棲霞區(qū)醫(yī)院,江蘇南京 210046; 3.福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬漳州中醫(yī)院肺病科,福建漳州 363000)

哮喘-慢性阻塞性肺疾病重疊(ACO)是慢性阻塞性肺疾病的一種特殊表型,其臨床癥狀、氣道炎性反應(yīng)與其他表型有明顯不同,對(duì)藥物治療的反應(yīng)也有很大差別[1]。2012年西班牙ACO共識(shí)文件提出了ACO表型診斷[2]。2015年慢性阻塞性肺疾病全球倡議(GOLD)明確了哮喘-慢性阻塞性肺疾病重疊綜合征(ACOS)的概念和診斷步驟[3]。但由于綜合征往往用于定義1個(gè)獨(dú)立的疾病,所以2017年GOLD提出采用ACO描述患者的這種重疊特征[4]。ACO患者表現(xiàn)為慢性阻塞性肺疾病合并有哮喘的臨床特征,兼有慢性阻塞性肺疾病和哮喘的氣道炎性反應(yīng)特點(diǎn),誘導(dǎo)痰嗜酸性粒細(xì)胞增多[5]。呼出氣一氧化氮(FeNO)與氣道炎性反應(yīng)有關(guān),F(xiàn)eNO增加提示哮喘患者對(duì)吸入性糖皮質(zhì)激素(ICS)治療敏感,也是哮喘急性發(fā)作的獨(dú)立危險(xiǎn)因子[6]。本研究采用受試者工作特征曲線(ROC曲線)探討FeNO聯(lián)合誘導(dǎo)痰嗜酸性粒細(xì)胞百分比對(duì)慢性阻塞性肺疾病患者ACO表型的診斷效能。

1 資料與方法

1.1一般資料 本研究采用前瞻性研究方法,選取2014年10月至2018年10月就診于福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬漳州中醫(yī)院的慢性阻塞性肺疾病患者137例,其中ACO組患者67例,男56例,女9例,平均年齡(65.82±10.45)歲;非ACO(NACO)組患者70例,男60例,女10例,平均年齡(67.32±9.30)歲。2組患者性別和年齡差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬漳州中醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有入組患者均簽署知情同意書。

1.2慢性阻塞性肺疾病診斷標(biāo)準(zhǔn) 依據(jù)《慢性阻塞性肺疾病診治2013修訂版》制定[7]:患者吸入支氣管舒張劑后第1秒用力呼氣量占用力呼氣量百分比(FEV1/FVC)<70%,即明確存在持續(xù)的氣流受限,排除其他疾病后可確診為慢性阻塞性肺疾病。

1.3ACO的診斷標(biāo)準(zhǔn) 參考2012年西班牙ACOS診斷共識(shí)擬定[2]。主要標(biāo)準(zhǔn):(1)慢性阻塞性肺疾病患者支氣管舒張?jiān)囼?yàn)強(qiáng)陽(yáng)性,即FEV1改善值>400 mL,改善率>15%;(2)痰嗜酸性粒細(xì)胞增多或曾經(jīng)診斷為哮喘。次要標(biāo)準(zhǔn):(1)慢性阻塞性肺疾病患者血清總免疫球蛋白E升高;(2)有過敏史;(3)至少2次支氣管舒張?jiān)囼?yàn)陽(yáng)性,即FEV1改善值>200 mL,改善率>12%。滿足兩項(xiàng)主要標(biāo)準(zhǔn),或者滿足一項(xiàng)主要標(biāo)準(zhǔn)加兩項(xiàng)次要標(biāo)準(zhǔn)即可診斷為ACO。

1.4排除標(biāo)準(zhǔn) (1)患者為COPD急性發(fā)作期;(2)近2周有上呼吸道感染的患者;(3)近1個(gè)月有全身使用糖皮質(zhì)激素的患者;(4)雖有氣流阻塞,但臨床診斷為肺結(jié)核、囊性纖維化、支氣管擴(kuò)張癥、閉塞性細(xì)支氣管炎、彌漫性泛細(xì)支氣管炎的患者;(5)合并有肝、腎、心血管和造血系統(tǒng)嚴(yán)重的原發(fā)性疾病;(6)不愿意配合或不能交流者。

1.5肺功能檢測(cè) 肺功能檢查及支氣管舒張?jiān)囼?yàn)使用全自動(dòng)肺功能測(cè)試儀(購(gòu)自德國(guó)Jaeger diffusion公司),檢測(cè)由漳州市中醫(yī)院肺功能室專業(yè)人員完成。每人重復(fù)測(cè)定3次,取最佳值。

1.6FeNO測(cè)定 根據(jù)美國(guó)胸科協(xié)會(huì)/歐洲呼吸協(xié)會(huì)(ATS/ESR)委員會(huì)推薦的方法[8],F(xiàn)eNO使用納庫(kù)倫呼氣分析儀(型號(hào)Sunvou-P100)進(jìn)行檢測(cè),方法采用一氧化氮電量法。詳細(xì)步驟如下:儀器開機(jī)準(zhǔn)備就緒,患者端坐,保持適當(dāng)高度,先平靜呼吸,然后手持吸氣過濾器,呼凈余氣,用嘴唇包緊過濾器口部,先用力吸氣,然后呼氣,使呼氣流速恒定在50 mL/s,持續(xù)約10 s(測(cè)定界面浮標(biāo)上升并保持在藍(lán)色分析區(qū)域),儀器提示進(jìn)入分析狀態(tài)。檢測(cè)結(jié)果以ppb表示,成人參考值:<25 ppb為低值;25~50 ppb為中間值;>50 ppb為高值。低值提示非嗜酸性粒細(xì)胞性炎性反應(yīng),高值提示嗜酸性粒細(xì)胞性炎性反應(yīng),中間值需結(jié)合臨床資料解釋。

1.7誘導(dǎo)痰細(xì)胞學(xué)計(jì)數(shù) 參照本課題組以前的研究方法[9],患者吸入200 μg沙丁胺醇15 min后,經(jīng)超聲霧化吸入3.5%的高滲鹽水15 min,每隔5 min或任何時(shí)間自覺有痰時(shí)擤鼻涕并漱口后用力深咳,咳出的痰液裝于帶有刻度的無(wú)菌干燥杯送實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行液化處理(不能及時(shí)處理時(shí)可置4 ℃保存,但不超過2 h)。誘導(dǎo)痰液化處理:在痰液中加入等倍體積含0.1%二硫蘇糖醇(DTT)的磷酸鹽緩沖液(PBS),振蕩混勻。待痰液液化完全,記錄痰液容量,然后1 500 r/min 離心10 min,取沉渣用PBS溶液50 mL充分懸浮,經(jīng)48 μm篩網(wǎng)過濾去除雜質(zhì),再經(jīng)1 500 r/min離心10 min,棄上清液,留取沉渣1 mL混勻成細(xì)胞懸液。誘導(dǎo)痰細(xì)胞計(jì)數(shù):先以臺(tái)盼蘭染色檢查細(xì)胞存活率,存活率>50%為合格標(biāo)本,再用牛-鮑氏計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)炎性細(xì)胞總數(shù)和鱗狀上皮細(xì)胞數(shù),取100 μL細(xì)胞懸液經(jīng)涂片離心機(jī)離心制成細(xì)胞涂片,瑞氏染色后油鏡分類計(jì)數(shù)400個(gè)非鱗狀上皮細(xì)胞,計(jì)算嗜酸性粒細(xì)胞百分比。以嗜酸性粒細(xì)胞百分比≥2.5%為高值,提示存在嗜酸性粒細(xì)胞性炎性反應(yīng)。

1.8統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用 SPSS20.0 統(tǒng)計(jì)軟件,所有資料均進(jìn)行正態(tài)分布檢驗(yàn),非正態(tài)分布資料以中位數(shù)(四分位間距)[M(Q)]表示,組間比較采用Wilcoxon樣本秩和檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以n(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。FeNO、誘導(dǎo)痰嗜酸性粒細(xì)胞百分比對(duì)ACO的診斷效能采用ROC曲線分析。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1檢測(cè)情況 ACO組有效完成FeNO檢測(cè)67例和誘導(dǎo)痰細(xì)胞計(jì)數(shù)52例,而NACO組分別為70例和47例。

2.22組患者的FeNO和誘導(dǎo)痰嗜酸性粒細(xì)胞百分比結(jié)果 ACO組FeNO和誘導(dǎo)痰嗜酸性粒細(xì)胞百分比以M(Q)表示,分別為36.50(21.25) ppb和4.25%(13.12%),明顯高于NACO組21.00(10.00) ppb和0.50%(1.50%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=-7.089,P<0.05和Z=-5.979,P<0.05)。ACO組患者FeNO和誘導(dǎo)痰嗜酸性粒細(xì)胞百分比的水平分布分別與NACO組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 2組患者FeNO和誘導(dǎo)痰嗜酸性粒細(xì)胞百分比結(jié)果分布情況[n(%)]

2.3FeNO和誘導(dǎo)痰嗜酸性粒細(xì)胞百分比診斷ACO的ROC分析 經(jīng)ROC曲線分析,F(xiàn)eNO、誘導(dǎo)痰嗜酸性粒細(xì)胞百分比對(duì)ACO均具有較高的診斷效能,AUC分別為0.837和0.847,最佳臨界值為25.50 ppb和2.30%。以FeNO和誘導(dǎo)痰嗜酸性粒細(xì)胞百分比中任一指標(biāo)大于臨界值作為診斷ACO的標(biāo)準(zhǔn),可以提高診斷靈敏度。見表2、圖1。

表2 FeNO和誘導(dǎo)痰嗜酸性粒細(xì)胞百分比診斷ACO的ROC分析

圖1 FeNO和誘導(dǎo)痰嗜酸性粒細(xì)胞百分比診斷ACO的ROC曲線分析

3 討 論

慢性阻塞性肺疾病和哮喘都是臨床常見的慢性氣道疾病,慢性阻塞性肺疾病以持續(xù)氣流受限為特征,氣道炎性反應(yīng)類型主要為中性粒細(xì)胞性炎性反應(yīng)。哮喘主要表現(xiàn)為可逆性氣流受限,并具有氣道高反應(yīng)性,嗜酸性粒細(xì)胞性炎性反應(yīng)是其主要的氣道炎性反應(yīng)類型。ACO既有慢性阻塞性肺疾病的臨床癥狀和肺功能改變,同時(shí)又有類似哮喘的可逆性氣流受限,其FEV1可以被支氣管擴(kuò)張劑明顯改善,而且氣道炎性反應(yīng)類型兼有中性粒細(xì)胞性和嗜酸性粒細(xì)胞性炎性反應(yīng)[10-11]。

誘導(dǎo)痰嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)是慢性阻塞性肺疾病患者分型的主要指標(biāo)之一,2.50%是我國(guó)專家推薦的判斷氣道嗜酸性粒細(xì)胞炎性反應(yīng)的臨界值[12],氣道嗜酸性粒細(xì)胞增多的慢性阻塞性肺疾病患者對(duì)ICS的治療敏感[13]。本研究結(jié)果顯示,ACO患者的誘導(dǎo)痰嗜酸性粒細(xì)胞水平明顯高于NACO患者,且有69.23%的患者高于2.50%,提示ACO患者存在嗜酸性粒細(xì)胞炎性反應(yīng),這與文獻(xiàn)[14]報(bào)道相似。此外,本研究還顯示,在慢性阻塞性肺疾病患者中鑒別診斷ACO的誘導(dǎo)痰嗜酸性粒細(xì)胞百分比臨界值為2.30%,略低于2.50%,這可能與本組資料均為慢性阻塞性肺疾病患者有關(guān),其誘導(dǎo)痰中的炎性細(xì)胞主要以中性粒細(xì)胞為主,而且ACO患者同時(shí)具有中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞性炎性反應(yīng)。

FeNO是反映氣道炎性反應(yīng)的另一個(gè)重要指標(biāo),多種氣道炎性反應(yīng)均能使之升高,尤其是嗜酸性粒細(xì)胞性炎性反應(yīng)為甚,研究顯示哮喘患者的FeNO顯著升高[15]。因FeNO檢測(cè)較誘導(dǎo)痰更為簡(jiǎn)便、快速、重復(fù)性好患者易接受等優(yōu)點(diǎn)而備受關(guān)注。呼氣中的一氧化氮主要由氣道上皮細(xì)胞分泌,這些內(nèi)源性一氧化氮由L-精氨酸在一氧化氮合酶下催化而成[16]。本研究結(jié)果顯示,ACO組患者FeNO水平明顯高于NACO組,這與KOBAYASHI等[17]的研究結(jié)果大致相同。ROC曲線分析結(jié)果顯示,F(xiàn)eNO對(duì)ACO具有良好的診斷效能,有較高的靈敏度和特異度,最佳診斷臨界值為25.50 ppb,接近ATS推薦的中間值臨界點(diǎn)25.00 ppb,而且患者測(cè)定結(jié)果大部分處于中間值和高值區(qū)域,進(jìn)一步說明ACO具有嗜酸性粒細(xì)胞氣道炎性反應(yīng)的特點(diǎn)。但是,F(xiàn)eNO與嗜酸性粒細(xì)胞百分比的變化并不完全一致,而聯(lián)合FeNO和誘導(dǎo)痰嗜酸性粒細(xì)胞百分比這兩項(xiàng)指標(biāo)可以提高診斷ACO的靈敏度[15]。

4 結(jié) 論

ACO表型患者FeNO水平及誘導(dǎo)痰嗜酸性粒細(xì)胞百分比較NACO慢性阻塞性肺疾病患者明顯升高,F(xiàn)eNO和誘導(dǎo)痰嗜酸性粒細(xì)胞百分比是用于ACO診斷的良好指標(biāo),兩者聯(lián)合檢測(cè)可以明顯提高診斷靈敏度。

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