圍產(chǎn)期孕婦及新生兒 (母親感染GBS)B群鏈球菌篩查情況分析

呂輝，范明琴

(福建省立金山醫(yī)院檢驗科，福建 福州 350028)

B群鏈球菌(GBS)，又稱無乳鏈球菌，已被證實為圍產(chǎn)期母嬰感染的主要致病菌之一[1]，在圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)中占有不可忽視的地位,也是嬰幼兒腦膜炎和敗血癥最常見的原因。孕婦感染GBS可能會導(dǎo)致早產(chǎn)、早期破水、產(chǎn)后子宮發(fā)炎、甚至流產(chǎn)、死產(chǎn)的發(fā)生。感染GBS的孕婦可能會在生產(chǎn)過程中導(dǎo)致胎兒帶菌，使新生兒出現(xiàn)侵入性感染，引起新生兒肺炎、腦膜炎、敗血癥等[2-3]。一般而言，如果母體產(chǎn)道存在GBS，新生兒將會有50.0%的概率攜帶GBS，其中有2%會出現(xiàn)新生兒感染[4]。因此，對圍產(chǎn)期孕婦進(jìn)行GBS篩查，實時監(jiān)測孕產(chǎn)婦GBS的感染和耐藥狀況，并在分娩前給予有效的抗生素干預(yù)，是預(yù)防侵入性新生兒GBS感染的關(guān)鍵所在，對保證母嬰健康具有重要的臨床意義。本文就本院2017年3月至2018年12月圍產(chǎn)期孕婦送檢的陰道分泌物標(biāo)本及新生兒(母親感染GBS)送檢的痰液標(biāo)本進(jìn)行GBS鑒定及藥敏試驗，從而了解圍產(chǎn)期孕婦及新生兒 (母親感染GBS)GBS感染的帶菌情況及藥敏情況，為臨床開展GBS感染的防治工作提供實驗室依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 標(biāo)本來源 收集本院2017年3月至2018年12月圍產(chǎn)期孕婦送檢的陰道分泌物標(biāo)本及新生兒(母親感染GBS)送檢的痰液標(biāo)本(臨床采用吸痰器獲取新生兒痰液標(biāo)本)進(jìn)行GBS細(xì)菌鑒定及藥敏試驗，同一患者相同標(biāo)本多次分離出同一菌種以1株計算，圍產(chǎn)期孕婦共分離培養(yǎng)出B群鏈球菌414株，新生兒6株。

1.2 儀器和試劑 意大利COPAN的運送培養(yǎng)基及采樣拭子、貝瑞特公司的哥倫比亞血平板、鄭州安圖公司的GBS顯色平板,法國梅里埃公司的GP鑒定卡、A67藥敏卡、VITEK2-微生物鑒定儀，ATCC25923金黃色葡萄球菌，觸酶試劑、OXOID藥敏紙片。

1.3 方法

1.3.1 標(biāo)本采集 使用運送培養(yǎng)基及采樣拭子采集圍產(chǎn)期孕婦的陰道下1/3處的黏膜分泌物，取材后立即送檢；母親感染GBS的新生兒使用吸痰器獲取痰液標(biāo)本。

1.3.2 GBS培養(yǎng) 將陰道分泌物接種到血平板、GBS顯色平板；新生兒(母親感染GBS)送檢的痰液標(biāo)本接種到血平板、巧克力平板，在CO2培養(yǎng)箱中孵育24h。GBS菌落在血平板上呈現(xiàn)β溶血，在GBS顯色平板呈現(xiàn)紅色到紫紅色，革蘭染色陽性球菌。

1.3.3 GBS鑒定及藥敏 挑取可疑菌落進(jìn)行CAMP試驗及觸酶試驗確認(rèn) (B群鏈球菌CAMP試驗陽性，觸酶試驗陰性)，若無法明確的菌株通過法國梅里埃公司提供的GP鑒定卡進(jìn)行鑒定。對于GBS菌株使用A67藥敏卡或藥敏紙片進(jìn)行藥敏試驗。1.4結(jié)果分析 世界衛(wèi)生組織提供的WHONET 5.6軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。

2 結(jié)果

2.1 圍產(chǎn)期孕婦GBS篩查標(biāo)本送檢量及陽性率2017年3月至2018年12月共送檢6958例陰道分泌物標(biāo)本，共檢出B群鏈球菌414株，陽性率5.95%，見表 1。

表1 各月陰道分泌物標(biāo)本的送檢量及GBS的檢出情況

2.2.1 圍產(chǎn)期孕婦GBS的藥敏結(jié)果 未檢出對青霉素G、氨芐西林、利奈唑胺、替加環(huán)素及萬古霉素耐藥的菌株，見表2。

2.2.2 新生兒GBS藥敏結(jié)果 2017年3月至2018年12月新生兒(母親感染GBS)送檢的痰液標(biāo)本共檢出6株GBS，這6株菌株對青霉素G、氨芐西林、替加環(huán)素、利奈唑胺、萬古霉素均敏感。

3 討論

B群鏈球菌(GBS)又稱無乳鏈球菌，已被證實為圍產(chǎn)期母嬰感染的主要致病菌之一。GBS的感染率因種族、區(qū)域和年齡等因素的影響，在不同國家的報道差異很大[5]。國外研究顯示健康人群GBS帶菌率可15%～35%，圍產(chǎn)期孕婦的帶菌率為10%～30%[6]。國內(nèi)報道的妊娠婦女GBS帶菌率為3.5%～32.4%[7,8]。在本組數(shù)據(jù)統(tǒng)計中圍產(chǎn)期孕婦GBS篩查檢出率為5.95%，遠(yuǎn)低于國外文獻(xiàn)報道的檢出率。分析其原因可能有：1.取材部位的原因：本組數(shù)據(jù)只采集陰道分泌物單種標(biāo)本，可能造成GBS的漏檢，因此建議臨床需同時采集陰道分泌物和直腸拭子雙標(biāo)本送檢，可以提高GBS的檢出率。2.檢測方法的區(qū)別：國內(nèi)GBS篩查目前最常用的檢測方法為培養(yǎng)法，其費用便宜但方法學(xué)的敏感性及特異性與國外采用的分子生物學(xué)檢測有較大差異，檢測方法滯后可能是造成GBS感染漏診的原因[9,10]。3.其他既往病史的影響：孕婦可能有流產(chǎn)史或婦科炎癥史等[11,12]。

表2 2017年3月至2018年12月圍產(chǎn)期孕婦檢出的GBS藥敏情況

本組實驗數(shù)據(jù)中GBS對青霉素、氨芐西林、利奈唑胺、替加環(huán)素、萬古霉素的敏感率為100%，而對環(huán)丙沙星、左氧氟沙星、紅霉素、克林霉素的敏感率分別為68.0%、69.4%、33.3%、60.7%，與國內(nèi)其他相關(guān)文獻(xiàn)研究結(jié)果相似[13,14]。據(jù)國內(nèi)外多數(shù)研究報道青霉素和氨芐西林為治療GBS感染的首選用藥，但隨著抗生素的廣泛使用，也有對青霉素和氨芐西林耐藥的菌株出現(xiàn)。本組實驗中暫未出現(xiàn)對青霉素和氨芐西林耐藥的菌株；紅霉素和克林霉素的耐藥率高于國外文獻(xiàn)報道的16.7%和11%的耐藥率[15]，因此在治療GBS感染時應(yīng)根據(jù)藥敏試驗結(jié)果有針對性的選擇抗菌藥物，減少耐藥株的產(chǎn)生。

GBS感染于孕婦的生殖道時可通過上行擴散感染至胎膜，進(jìn)而由炎性細(xì)胞產(chǎn)生吞噬作用，也可因膠質(zhì)酶、蛋白酶以及彈性蛋白酶發(fā)生侵襲作用，對胎膜的膠質(zhì)以及基質(zhì)產(chǎn)生一定的降解作用，導(dǎo)致胎膜早破[16]。胎膜早破對產(chǎn)婦的生命威脅極大，可能出現(xiàn)早產(chǎn)、難產(chǎn)、羊水栓塞、產(chǎn)后大出血等。胎兒可能在分娩過程中感染GBS，感染GBS的胎兒可能有新生兒肺炎、腦膜炎、敗血癥等病癥的出現(xiàn)，因此對圍產(chǎn)期GBS篩查陽性的孕婦要及時治療。

綜上所述，要加強對圍產(chǎn)期孕婦GBS的篩查，同時采集陰道分泌物和直腸拭子雙標(biāo)本送檢，提高檢出率。對篩查陽性的孕婦要及早干預(yù)和及時治療，從而降低GBS感染對孕婦和新生兒的影響。