升榮口服液聯合XELOX化療治療原發性肝癌的療效觀察*

馬 軍 羅居東 景文江 張淑蓮 王娟毅 范志剛△

1.西安交通大學醫學院附屬漢中3201醫院腫瘤科(陜西 漢中,723000) 2.南京醫科大學附屬常州第二人民醫院腫瘤中心

原發性肝癌(PLC)以肝細胞肝癌最多見，死亡率高居消化系統腫瘤第1位[1]。當前肝癌被確診時80%為中晚期，治療上以介入、放療及生物免疫與靶向治療，有研究顯示肝細胞肝癌對化療藥物相對敏感，行局部或全身應用[2]。近年隨著卡培他濱(CAP)、奧沙利鉑(L-OHP)等新型化療藥物的應用，系統化化療方案日趨成熟，對中晚期肝癌患者帶來生存獲益[3]。盡管卡培他濱、奧沙利鉑毒副作用甚微，但肝癌患者自身肝功能異常導致內環境紊亂，需給予調理以提高患者耐受性。我院院內制劑升榮口服液用于腫瘤患者的康復已臨床應用多年，在胃癌、肺癌等課題研究中均取得良好效果，課題組嘗試將其與卡培他濱聯合治療原發性肝癌，報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 病例來源于西安交通大學醫學院附屬3201醫院及南京醫科大學附屬常州第二人民醫院腫瘤中心2016年1月至2017年12月住院患者，病理類型包括肝細胞肝癌、混合細胞型及膽管細胞癌，累計納入77例，隨機數字表達分為聯合觀察組和對照組，觀察組患者40例，對照組患者37例。觀察治療組患者男28例，女12例，男女比為2.54∶1，中位年齡53.2歲；對照組患者男27例，女10例，男女之比為2.58∶1，中位年齡54.1歲。兩組患者治療前基本資料間無顯著差異。

1.2 診斷標準 全組病例診斷、分期均按照《原發性肝癌診治規范2011版》[4]進行。①納入標準：臨床或病理確診為原發性肝癌的住院患者，預期生存>3月，ECOG評分≤2分，有流式細胞術(FCM)檢測免疫指標，重要臟器損害顯著如肝功能Child-Pugh分級B級以上，簽署知情同意。②排除標準：非住院患者，期生存<3月，ECOG評分>2分，無重要臟器損害如肝功能Child-Pugh分級C級，無FCM免疫性指標及不接受治療方案者。

1.3 方法

1.3.1 治療方法：觀察組患者給予升榮口服液10ml，3次/d，餐后服用，3周/周期，連續使用4周期;患者僅接受XELOX化療方案，CAP 1000mg/m2，2次/d，第1～14d服用，停7d；L-OHP 130mg/m2,d1,靜滴,21d/周期，3周/周期。對照組患者僅接受XELOX化療(方法、治療周期數同治療組)。患者出現Ⅱ度以上骨髓抑制時采用重組人粒細胞集落刺激因子注射液(G-CSF)或白介素-11注射液(IL-11)支持治療，當白細胞(WBC)<3.0×109/L使用G-CSF 150μg，1次/d，WBC>10.0×109/L停藥；血小板(PLT)<60.0×109/L使用IL-11 1.5mg，1次/d，PLT>100.0×109/L停藥。

1.3.2 療效評定方法及指標：按照相應診療規范制定實體腫瘤評判標準，以患者治療前、后的流式細胞技術、上腹部增強CT進行比較，采取臨床表現(癥狀及體征)、影像學、生活質量評分(ECOG)、體重、血象、免疫及肝、腎功能及不良反應等。

1.4 統計學方法 采用SPSS15.0軟件包對數據進行分析整理，計數資料采取χ2檢驗，計量資料采用t檢驗，以P<0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者瘤體監測指標比較 見表1。

表1 聯合治療與單純XELOX方案在腫瘤控制方面的療效比較(n)

3.3 兩組患者生活質量評分比較 見表2、表3。

表2 兩組患者生活質量(ECOG)評分比較(n)

表3 兩組患者治療前后白細胞計數、血清ALT及AFP水平比較

2.3 不良反應 升榮口服液聯合XELOX化治療原發性肝癌與單純XELOX化療在治療后惡心、疼痛、觸電感、發熱、納差及黏膜炎等方面顯著優于單純對照組(P<0.05)。兩組均未見爆發性肝炎、胃腸穿孔或潰瘍病例發生。見表4。

表4 聯合治療與單純XELOX方案在不良反應發生方面比較 (n)

3 討論

PLC是我國最為常見的消化道惡性腫瘤之一，具有高發病率和死亡率的特點[5]。由于肝癌早期無典型癥狀、起病隱匿,一旦出現癥狀進行確診時已屬于中晚期,失去了手術治療機會,因而化療成為治療中晚期PLC的重要手段之一[6]。卡培他濱(CAP)作為5′-氟尿嘧啶(5-Fu)的口服制劑，以前體物形式在肝臟轉化為中間體再轉化為具活性的5-Fu而起抗腫瘤作用。該藥使用便捷、能提高瘤內濃度而具有靶向抗腫瘤特性,且應用安全[7]。奧沙利鉑(L-OHP)為新一代鉑類化合物[8，9]，主要作用于腫瘤細胞DNA使其雙鏈發生交聯，從而抑制其復制、轉錄等，較卡鉑、順鉑抗腫瘤功效更強，且肝、腎毒性較小，同時無交叉耐藥性。楊柳青等[10]報道31例中晚期PLC患者接受XELOX方案進行系統化療，觀察其療效,毒副反應，客觀有效率(RR)為7.1%,疾病控制率(DCR)為42.9%.中位總生存時間為82天,6個月生存率為68.2%,1年總生存率為57.7%，血清AFP反應率為18.5%.常見的毒副反應為骨髓抑制和胃腸道反應,主要為1～2級,無化療相關性死亡。升榮口服液含黃芪、人參，作為君藥扶正益氣，白術、苡仁為臣藥健脾升陽，佐以當歸、熟地、雞血藤、阿膠、枸杞、黃精及大棗等補血滋陰、助陽健脾，使得患者的腫瘤得到控制，改善生活質量，提升患者免疫功能。升榮口服液聯合XELOX治療總有效率(77.50%)優于對照組總有效率(56.76%)。生活質量評分、甲胎蛋白、均較對照組改善(P<0.05)。該口服液經現代中藥制劑技術提取、濃縮制備而成，主要有效成分包括人參皂甙Rg3、黃芪多糖、地黃素及黃精多糖等可能與誘導肝癌細胞凋亡、抑制增殖、調節腫瘤細胞凋亡通路、抗誘突變，提高免疫并改善骨髓功能等[11～15]有關。XELOX治療后化療藥物副作用及栓塞劑致使部分肝內微小血管阻塞導致、腫瘤細胞缺血壞死、大量細胞因子釋放[16]，導致肝功異常、腹痛、發熱及胃腸道(惡心、嘔吐及納差等)。組方中的使藥三七、莪術、膽草、山甲、麝香等清熱解毒、軟堅散瘀、清熱解毒，去黃止痛，能有效改善患者肝功、疼痛等癥狀。栓塞后不適癥狀方面，觀察組患者2級以上疼痛、發熱、納差及嘔吐等的發生低于對照組(P<0.05)。提示升榮口服液能顯著改善XELOX治療后肝損傷，減輕XELOX后不適癥狀。

本研究僅為小樣本觀察，需進一步深入探討。