張曉飛
(張家口市第五醫院 河北 張家口 075000)
目前認為,藏毛竇疾病病因學,有兩種學說:(1)先天性,由于髓管殘留或骶尾縫發育畸形導致皮膚先天性缺損,導致表皮向內折疊而形成包涵物引起,內存毛囊[1]。(2)后天性,由于損傷、手術、異物、慢性感染引起的肉芽腫性病變。患者多為男性、有肥胖、皮脂活動過度,毛發濃密、臀間溝深的特點。患者臀中裂附近的毛發刺入皮膚,形成管道,隨即上皮化,產生吸引力,當刺入的毛發脫離原來的毛囊,即被吸入上皮化的短管道內。毛發即成為脂肪層內異物,感染后形成膿腫[2]。目前臨床學者的認識多傾向后天性學說。在美國,陸軍將士發病率較高,稱為吉普病[3]。本次研究回顧分析27例藏毛竇患者的的超聲圖像表現,并與肛周感染性疾病進行鑒別,以提高超聲對此病的診斷率,為臨床提供可靠有價值的影像學資料。
選取2014—2017年經手術后病理證實的藏毛竇患者為27例患者,男19例,年齡17~48歲,平均年齡26.3歲,體胖者15例。女8例,年齡18~33歲,平均22.5歲,體胖者4例。表現為骶尾部包塊,疼痛,部分紅腫,部分可觸及波動,或見膿腫反復破潰不愈,骶尾部中線處多可見不規則小孔,其周毛發較多。
27例患者行常規肛門指診,臨床初步診斷為肛周膿腫1例,診斷為肛瘺1例,診斷為藏毛竇19例,診斷為皮下腫物待定6例,均進行超聲檢查。使用西門子S2000彩色多普勒超聲檢查儀,探頭采用體表高頻探頭,頻率設置在6~13MHz;腔內探頭,頻率設置在4~8MHz。患者采用俯臥位或左側臥位,屈髖屈膝。探查病變的位置、范圍、性質、內容物、有無竇道形成、與肛管和直腸間隙的關系及周圍組織的聲像圖特征,做出診斷及鑒別診斷。
本組27例病例,超聲診斷為藏毛竇病例24例,其中合并肛瘺2例;合并膿腫1例;皮下炎性包塊3例。術后病理證實24例藏毛竇及2例合并肛瘺1例合并肛周膿腫患者與術前超聲診斷相符,見表1。

表1 不同情況藏毛竇的臨床診斷及超聲診斷符合率比較[n(%)]
表1的結果表明,超聲診斷藏毛竇疾病明顯優于臨床診斷。
骶尾部皮下軟組織內可見不均質低至無回聲,邊界不清晰,形態不規整,無包膜,內回聲不均,部分可見液性無回聲區;部分病例內可見單條或多條細線樣強回聲;病灶內不規則細線樣強回聲,為其特征性改變。但部分病例呈慢性過程,反復破潰,流膿,導致在探查時不能探及毛發回聲[4]。部分病例可見低至無回聲包塊沿皮下呈管道樣走行;部分病例皮膚破潰,形成竇道,(見圖1)。CDFI:病灶內部實性及周邊可見條狀血流信號。

圖1骶尾部藏毛竇聲像圖,高頻線陣探頭行骶后平掃,低回聲內可見線樣強回聲(特征性表現),患者竇道頭側皮膚可見破潰口。
(1)炎性包塊與藏毛竇病灶的聲像圖有許多相似之處,均可表現為骶尾部皮下軟組織內不均質低至無回聲;(2)病灶內未發現毛發線樣強回聲;(3)證斷醫師技術水平及經驗所限。
詳見表2。

表2 骶尾部藏毛竇與其他類似疾病的鑒別診斷
綜上,藏毛竇及上述疾病鑒別重點如下:
(1)好發部位不同:藏毛竇好發部位,骶尾部臀溝處皮下軟組織內;肛周膿腫及肛瘺好發于肛管、直腸周圍軟組織或其周圍間隙內。
(2)特征表現及超聲聲像圖特征不同:藏毛竇竇道末端距肛管略遠,與肛管無密切關系,無內口回聲,竇口多位于骶尾部臀溝處;肛瘺及肛周膿腫以腺源性感染最為常見,在相應齒線位可見感染的肛腺低回聲并和膿腫想延續;肛瘺可見主瘺管及支瘺管的管道樣回聲,沿瘺管探查,可見外口開于肛周皮膚處,并可在肛管齒線位探及呈局限性低回聲的內口,其與瘺道或感染灶相通(見圖2)。

圖2肛周膿腫伴瘺管形成聲像圖,端式腔內探頭掃查,肛管齒線位可見瘺管內口回聲,患者肛旁左前皮膚可見瘺管破潰口。
采用超聲檢查,可直接、多切面觀察藏毛竇病變,清晰顯示病變內部回聲及與周邊組織關系,進一步提高藏毛竇疾病診斷的正確率,提高其與其他肛周疾病的鑒別水平,有效提高藏毛竇術前診斷率。為臨床醫師明確診斷、制定合適的治療方案,提供可靠的影像學依據。