胡立峰
摘 要:目前我國醫(yī)學發(fā)展非常的迅速,隨著時代的快速發(fā)展,人民生活水平逐漸提高,對于醫(yī)療器械有了更高的要求,也需要使用無菌以及更優(yōu)良的一些醫(yī)療器具。相關廠家在生產醫(yī)療器具的過程中,需要對醫(yī)療器械進行多方位的確認,才能夠更好的使醫(yī)療器械達到所需要的標準,目前我國很多企業(yè)在生產醫(yī)療器械的過程中,對于過程確認的意識較為淡薄。本文根據我國目前所存在的一些問題,對醫(yī)療器械中實施過程確認的重要性進行了簡單的闡述。
關鍵詞:醫(yī)療器械;過程確認;重要性
過程確認本質上就是提供一定的證據,使其在生產的過程中觀看結果是否和預想的一樣,而在生產的過程中,也需要進行一定的記錄,根據所記錄出來的統計數據來觀看這些器械是否滿足條件,由于在生產的過程中,很多過程中很難被證實,這也要求在對醫(yī)療器械過程確認的過程中,應當做到及時準確。
1 什么是過程確認?
過程確認通俗來講就是我們平時所認為的工藝驗證,過程確認的本質就是在對一個醫(yī)療器械進行操作的過程中,需要提供較為詳細的證據。例如說在生產的過程中,提供記錄的一些實驗報告、計算結果以及數據等等,只有真正證明了在生產的過程中,符合了醫(yī)療器械的生產水平,這樣才能夠保證在后期發(fā)展的過程中不會出現問題。
從客觀上來說過程中,要提供一定的證據,而這些證據包括的范圍較為廣泛,例如說較為常見的就是活動記錄,中間也包括很多細節(jié),比如計劃確定方案所記錄的數據檢驗的結果等等,這些全部都包含在過程確認中,由于在實際的過程中,很多過程都很難進詳細的記錄,這也要求對過程確認提出了更高要求。
根據過程確認所遇到的一些不同,也可以分為同步性確認回顧性確認和前瞻性確認,從名字就可以清晰的分辨這三者之間的區(qū)別,所謂前瞻性確認就是在產品進行生產之前,就需要對前期所存在的一些條件,例如生產設備或對生產的一些數據進行一定的推測,并且也應當提前考慮如若生產失敗,所會產生的一些影響。根據具體生產所出現的一些情況進行一定的記錄,以防止由于現實過程中所出現的一些小插曲,導致生產活動的變更,過程確認就是在生產之后的確認,要求將生產過程中所記錄的所有數據進行相應的統計,為今后的工藝生產提供可參考的的依據,對于我國目前醫(yī)療器械生產企業(yè)所存在的一些問題,也要求企業(yè)應當及時重視到對過程確認的意識,除了要按照我國規(guī)定法律法規(guī)的要求之外,也需要借助過程確認的幫助,能夠很好的對醫(yī)療器械有著更深入的了解,在一定程度上也能夠更好的提高生產技術水平,提升工作效率。
2 什么樣的過程需要確認
根據我國的一些政策可以了解到,當生產和服務提供過程的輸出,不能夠由后續(xù)的監(jiān)視或測量加以驗證過程中,應當對這些過程實施確認,這也是對過程確認的一個較為詳細的確定點。所謂的不能夠進行一定的驗證,也就是指我們平時所進行的檢查活動,通過所出現的一些數據,已經很難再驗證這些產品是否真正的符合生產標準,當然最主要的是因為很多企業(yè)在對其生產的產品進行驗證的過程中,并不是特別的細心,很多產品都具有一定的問題,但是在檢驗的過程中,并沒有得到重視,企業(yè)在對產品進行確認的過程中,也需要提供相應的報告以及分析結果,證明生產的產品確實符合要求。
并且企業(yè)在對自己所生產的產品進行過程確認的過程中,也應當提供風險分析分析,并且在評估的過程中,應當根據過程中所出現的一些問題進行分析,確保出現問題的可能性較低,才能夠確認這款產品符合生產要求。
3 過程確認的因素
過程確認本身就是一項非常復雜的活動,在進行過程確認的過程中也應當注重注意以下幾點:
3.1制定較為詳細的準則
過程確認的準則是對產品進行過程確認中最重要的一部分,比如在確定一些產品是否符合無菌要求的過程中,也需要對使用整個產品的過程中,是否真正做到阻礙細菌的發(fā)展,以及其他等方面的具體要求,只有全部符合了前期所根據具體實際情況所制定出來的準則,才能夠真正保證這款產品確實符合生產標準,能夠投入到實際生活中使用。
3.2設備以及人員
對于生產過程中所產生的一些影響因素來說,專業(yè)設備以及人員是最為重要的兩個方面。在進行過程確認的過程中,也需要選擇較為合適的人員以及設備,才能夠真正做好過程確認,再對一個產品進行確認的過程中,也需要根據過程中對這個設備是否符合標準進行相應的鑒定,除此之外也需要對檢測人員進行一定的檢查,根據所出現的具體的情況,也就是工藝品的特點,以及當地的環(huán)境來確定是否符合條件,值得注意的一點是在進行過程確認的過程中,必須要選擇較為合適的人員,以及設備才能夠更好的提升過程確認的準確性。
3.3固定程序和方法
固定的方法所指的就是在進行過程確認的過程中,具體會采用什么樣的方法,簡單來說也就是在進行過程確認的時候,應當先做些什么,后做些什么,通常在進行過程確認的過程中,由于采用了不同的方式,先后順序進行一定的調整,都有可能會使得過程確認出現一定的不同。要求企業(yè)在進行過程確認的過程中,應當提前計劃好采用什么樣的程序或者是方法,切不可隨意的進行更改,不然可能會導致確認的結果出現差異。
3.4規(guī)范記錄要求
記錄是在過程確認中非常重要的一點,只有詳細的記錄出在使用過程中所出現的一些數據,才能夠更好的對設備提出相應的改進要求,因此在對于過程確認的過程中,應當及時對所出現的相關事跡進行記錄,以確保確認的準確性,并且根據所記錄的具體情況,來判斷企業(yè)所生產的產品是否真的滿足要求。
并且在進行記錄的過程中,不僅只是簡單的對一些數據進行記錄,在檢測的過程中,也需要對人員、設備等問題進行詳細的記錄,以防止后期出現相應的問題,并且由于在過程確認的過程中,容易會出現一些數據更改的現象,這也要求在首次過程確認完畢后,經過一段時間的發(fā)展,也需要對相應出現的情況進行二次確認。
4 怎樣實施過程確認
4.1確定專業(yè)人員
進行過程確認的過程中,應當選取較為合適的人員,這些人員必須擁有較為專業(yè)的知識,以認真負責的態(tài)度承擔活動任務,并且也應當將相關人員進行合作,以小組的形式進行過程確認,才能夠達到更好的效果。首先要對參加人員進行相關的培訓,并且在具體實施過程確認的過程中,很有可能還會涉及到有關于設備的使用以及保養(yǎng),這也要求在小組確認人員的過程中,也需要選取一些能夠對設備進行操作、保養(yǎng)的相關知識人員,小組成員應當分工明確,如若相關人員的專業(yè)知識較為欠缺,也應當提前進行培訓,防止在過程確認的過程中出現問題。
4.2制定詳細的計劃
無論是在進行任何一次過程確認,都需要提前制定較為詳細的計劃,可以根據之前所出現的情況,將所需要注意的問題,并且也需要在計劃的過程中明確過程計劃所遵循的準則,確保設備以及人員符合相應的條件,并且采用具體的方法進行過程確認,在過程確認的過程中,也應當對相關情況進行較為詳細的記錄,并且在過程確認的過程中發(fā)生了意外情況,也應當考慮再次確認的解決辦法。
針對確認的對象進行一定的改變,明確不同情況,并且對于小組內每個成員的具體職責,也需要進行一定的規(guī)定,一定要保證每位人員都有較為詳細的工作安排,對于過程確認中所會出現的流程以及方法,也應當提前進行相應的準備,安排給具體的人員進行進行,確保在進行過程確認的過程中,由于設計不當出現流程中斷的現象。
4.3實施確認并保持記錄
在進行過程確認的過程中,記錄是非常重要,必須要根據確認過程中所出現的具體的問題,進行詳細的記錄,以防止后期出現問題,很難找到參考的依據。由于在過程確認的過程中,容易受到一些因素的干擾,導致所出現的結論較為不準確的現象,要求在記錄的過程中,需要對當時所出現的所有情況,例如人員的安排,設備的具體情況,以及在確認過程中所出現的各類數據,都需要進行詳細的記錄,這樣在出現具體的人員進行解決,并且也能夠很好的為再次確認提供可參考的依據。
5 在確認的含義
過程確認、再確認本質上是沒有任何差別的,而在確認就是在第一次過程確認的基礎上,對所確認的事物進行二次觀察,同樣都需要注意相關的問題,特別是對于確認的方法,是絕對不能夠進行改變的,根據提前所出現的計劃,做好相關的記錄工作,如果再次確認的結果仍然相似,這也表明數據確定是準確的,如若出現了不同情況,也應當對比兩次過程確認所出現的相關數據進行修改。
6 結束語
隨著時代的發(fā)展,不同學科的技術也在不斷的創(chuàng)新,逐漸應用到了醫(yī)療器械的生產過程中,再逐漸發(fā)展過程中,怎樣才能夠真正保證醫(yī)療器械產品的安全,這是目前所需要重視的一個問題,而過程確認為我們提供了一個很好的解決辦法,通過過程確認能夠很好的對醫(yī)療器械制造企業(yè)進行專業(yè)的管理,促進我國醫(yī)療器械的快速發(fā)展。
參考文獻:
[1]莊文韜. 實驗設計在醫(yī)療器械生產過程確認中的應用[J]. 中國醫(yī)療器械信息,2014,20(08):8-14+20.
[2]鄭步中,徐星崗. 醫(yī)療器械生產過程確認[J]. 中國醫(yī)療器械信息,2008(06):58-61+63.
[3]王慧芳. 關于醫(yī)療器械企業(yè)實施過程確認的幾點看法[J]. 中國醫(yī)療器械信息,2012,18(05):1-4.