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乳腺癌患者術后輔助治療對治療相關心功能不全的影響

2019-10-10 01:53:32周進何俏艾聰時景璞
中國醫(yī)科大學學報 2019年9期
關鍵詞:心功能乳腺癌分析

周進,何俏,艾聰,時景璞

( 中國醫(yī)科大學1. 附屬第一醫(yī)院臨床流行病學與循證醫(yī)學教研室,沈陽 110001;2. 腫瘤醫(yī)院,遼寧省腫瘤醫(yī)院腫瘤內科,沈陽 110042)

乳腺癌是我國發(fā)病率較高的惡性腫瘤之一。2015年我國腫瘤流行病學調查顯示乳腺癌占女性惡性腫瘤17.07%,為第1位;死亡率2.51%,為第7位[1]。隨著乳腺癌綜合治療的發(fā)展,乳腺癌患者的死亡率大幅下降,生存時間逐漸延長,同時抗腫瘤治療導致的心血管疾病亦逐漸增加,嚴重影響患者預后。治療相關心功能不全 (cancer therapy-related cardiac dysfunction,CTRCD) 是抗腫瘤治療最常見的不良反應之一,現(xiàn)已證實化學治療(簡稱化療)藥物、曲妥珠單抗及放射治療(簡稱放療)均可增加CTRCD的發(fā)生風險。高累積劑量 (阿霉素>400 mg/m2)、女性、年齡 (>65歲或≤18歲)、聯(lián)合使用其他抗腫瘤藥物或放療以及心血管疾病既往史,是接受蒽環(huán)類藥物治療的患者發(fā)生心功能不全或心力衰竭的重要危險因素[2]。既往乳腺癌CTRCD的研究多是分析單一危險因素,并且研究人群以晚期轉移性乳腺癌為主。本研究以乳腺癌術后接受輔助治療的患者為對象,分析患者的臨床資料,探討術后輔助治療的不同方式對CTRCD發(fā)生的影響。

1 材料與方法

1.1 研究對象及分組

收集2016年1月至2017年6月遼寧省腫瘤醫(yī)院乳腺外科及腫瘤內科接受含蒽環(huán)類化療方案 (表柔比星聯(lián)合環(huán)磷酰胺序貫多西他賽;或表柔比星、環(huán)磷酰胺聯(lián)合多西他賽) 為基礎的術后輔助治療女性乳腺癌患者的臨床資料,經(jīng)納入、排除標準篩選后,共納入327例患者。納入標準: (1) 乳腺癌術后女性患者,年齡18~70歲;(2) 化療方案為EC-T或TEC;(3) 聯(lián)合或不聯(lián)合曲妥珠單抗;(4) 聯(lián)合或不聯(lián)合胸壁放療。排除標準: (1) 化療方案為其他含有蒽環(huán)類藥物 (表柔比星聯(lián)合環(huán)磷酰胺,單藥阿霉素,單藥吡柔比星等);(2) 存在遠處轉移;(3) 患有嚴重的心血管疾病 (高血壓病,經(jīng)降壓藥物治療無法降至正常范圍者;≥Ⅱ級的冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、心律失常及心功能不全等);(4) 其他腫瘤病史及曾接受過蒽環(huán)類或曲妥珠單抗治療;(5) 因各種原因中止治療,未定期復查而使主要觀察指標缺失者;(6) 術后接受單純內分泌治療。

按術后治療方式不同分為4組:化療組 (159例)、化療+放療組 (131例)、化療+曲妥珠單抗組 (15例)、化療+放療+曲妥珠單抗組 (22例)。按診斷CTRCD標準[3],病例組共38例。對照組按年齡 (±2歲) 以1∶2與病例組匹配,共76例。按年齡[2]將各組患者分為2個亞組:≥50歲亞組及<50歲亞組。

1.2 研究指標

記錄患者一般情況,包括年齡、心率 (hate rate,HR)、 收 縮 壓 (systolic blood pressure, SBP)、 舒 張壓 (diastolic blood pressure,DBP)、既往史 (包括吸煙及飲酒史,但因為調查對象為女性,資料里面吸煙及飲酒基本為無,所以沒有納入到統(tǒng)計中);治療前及治療后第6個月左心室射血分數(shù) (left ventricular ejection fractions,LVEF)、肌鈣蛋白 (troponinⅠ,TnⅠ)、B型尿鈉肽 (brain natriuretic peptide,BNP) 及血糖 (glucose,GLU)。

1.3 統(tǒng)計學分析

采用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學分析。計數(shù)資料以頻數(shù) (%) 表示,采用χ2檢驗進行比較。應用條件logistic回歸分析不同治療方式對CTRCD的影響。檢驗水準:α=0.05。

2 結果

2.1 各組CTRCD發(fā)生率的比較

結果顯示,化療組、化療+放療組、化療+曲妥珠單抗組、化療+放療+曲妥珠單抗組CTRCD發(fā)生率分別為8.2% (13/159)、9.9% (13/131)、40.0% (6/15)、27.3% (6/22),經(jīng)兩兩比較后,化療+曲妥珠單抗組CTRCD發(fā)生率顯著高于化療組及化療+放療組,差異有統(tǒng)計學意義 (Bonferroni校正,P < 0.008)。

2.2 各組患者中不同年齡CTRCD發(fā)生率比較

結果顯示,≥50歲患者各組CTRCD發(fā)生率無統(tǒng)計學差異 (均P > 0.05)。<50歲患者各組CTRCD發(fā)生率差異有統(tǒng)計學意義 (P < 0.05);經(jīng)兩兩比較后,化療+曲妥珠單抗組CTRCD發(fā)生率顯著高于化療組 (Bonferroni校正,P < 0.008)。而同組不同年齡患者CTRCD的發(fā)生率無統(tǒng)計學差異 (均P > 0.05),見表1。

2.3 CTRCD發(fā)生的單因素分析

結果顯示,在未調整其他因素時,化療聯(lián)合曲妥珠單抗治療CTRCD的發(fā)生風險顯著高于其他危險因素 (P = 0.016)。見表2。

2.4 CTRCD發(fā)生影響因素的logistic回歸分析

以LVEF為因變量,因為單因素分析中只有治療方式變量P < 0.10,因此將所有單因素分析中的變量作為自變量進行多因素條件logistic回歸分析。結果表明,化療聯(lián)合曲妥珠單抗使CTRCD的發(fā)生風險顯著提高 (P = 0.009),見表3。

3 討論

化療藥物、靶向藥物及放療均可增加心功能不全的發(fā)生風險,其中以蒽環(huán)類藥物報道為多。阿霉素所致CTRCD時,總劑量450 mg/m2以下時為低風險,總劑量550 mg/m2為中度風險,總劑量超過1 000 mg/m2時為高風險[4]。曲妥珠單抗是一種人類表皮生長因子受體-2 (human epidermal growth factor receptor-2,HER-2) 的單克隆抗體,主要用于治療HER-2過表達的惡性腫瘤 (乳腺癌和胃癌等[5-6])。曲妥珠單抗可使心臟收縮力下降 (而不是心肌細胞死亡),因此認為其損害是可逆的[7]。MANTARRO等[8]的Meta分析顯示,大約29 000例乳腺癌患者中,3%患者存在與曲妥珠單抗相關的嚴重心臟毒性,年齡大、既往有吸煙和糖尿病、高血壓或心血管疾病的乳腺癌患者中發(fā)生率高達19%,提示心臟毒性與曲妥珠單抗治療有關。蒽環(huán)類化療藥物與曲妥珠單抗聯(lián)合是HER-2陽性乳腺癌患者的重要治療手段[6],兩種藥物疊加也增加了CTRCD的發(fā)生風險。研究[9]顯示,曲妥珠單抗組、曲妥珠單抗聯(lián)合紫杉醇組、曲妥珠單抗聯(lián)合蒽環(huán)類藥物組心功能不全的發(fā)生率分別為7%、13%和27%。一項meta分析[10]顯示,化療聯(lián)合曲妥珠單抗治療與單純化療比較,乳腺癌患者2級以上心功能不全的發(fā)生率明顯增加 (RR = 3.56,95%CI:1.52~8.33,P < 0.001)。本研究發(fā)現(xiàn)化療聯(lián)合曲妥珠單抗治療是乳腺癌術后患者發(fā)生CTRCD的獨立危險因素,與以往研究結果一致。

表1 各組患者不同年齡CTRCD發(fā)生率比較[n (%) ]Tab.1 Comparison of the incidence rate of CTRCD in different age groups [n (%) ]

表2 CTRCD發(fā)生的單因素分析Tab.2 Univariate analysis of the incidence of CTRCD

表3 CTRCD發(fā)生的logistic回歸分析Tab.3 Logistic regression multivariate analysis of the incidence of CTRCD

放療與化療可共同對心臟產生毒性作用。對于已有心臟危險因素 (高血壓糖尿病、吸煙等) 患者,發(fā)生心臟并發(fā)癥的風險更高[11]。本研究顯示術后輔助治療過程中,放療及放療聯(lián)合曲妥珠單抗對CTRCD的發(fā)生均無影響,這可能與觀察時間較短有關。有研究[11]表明,放療所致心臟不良反應約至治療10年后才會表現(xiàn)出來。研究[12]表明老年腫瘤患者對腫瘤治療的心臟毒性敏感性增高。本研究結果顯示與≥50歲患者比較,<50歲患者化療聯(lián)合曲妥珠單抗治療較單純化療患者CTRCD的發(fā)生率增加 (P < 0.01)。這與既往研究[12]報道不一致,可能與樣本量少,且>65歲患者少等有關,因此需擴大樣本量進一步證實。

本研究存在以下局限: (1) 納入的含蒽環(huán)類的化療方案有2種,雖然這2種方案藥物總劑量相似,但由于TEC三藥聯(lián)合化療的不良反應比EC-T化療不良反應大,患者對藥物的耐受性及依從性差,造成部分患者中途脫落;(2) 手術方式不同會影響放療方式及劑量選擇,分期手術和手術方式也會影響放療時機;(3) 本研究只觀察手術后6個月CTRCD而沒有長期CTRCD的結果;(4) 僅為單中心住院患者情況,樣本量較小。

綜上所述,以蒽環(huán)為基礎的化療聯(lián)合曲妥珠單抗治療使乳腺癌根治術后患者CTRCD發(fā)生率增加,是發(fā)生CTRCD的獨立危險因素。因此在應用以蒽環(huán)為基礎的化療聯(lián)合曲妥珠單抗治療前及治療過程中,應仔細評估患者心臟功能,密切監(jiān)測心臟不良反應的發(fā)生,進而改善患者預后。

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