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粒細(xì)胞集落刺激因子聯(lián)合前列地爾在肝衰竭治療中的應(yīng)用觀察

2019-09-28 13:49:33何志云蔣莉
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2019年25期

何志云 蔣莉

【摘要】 目的 觀察粒細(xì)胞集落刺激因子聯(lián)合前列地爾在肝衰竭治療中的效果。方法 24例肝衰竭患者, 隨機(jī)分為第一組、第二組和第三組, 每組8例。第一組采用病因治療+保肝退黃+補(bǔ)充凝血因子+營(yíng)養(yǎng)支持等綜合治療, 第二組采用綜合治療+前列地爾治療, 第三組采用綜合治療+前列地爾+粒細(xì)胞集落刺激因子治療, 觀察并比較三組患者療效。結(jié)果 治療6個(gè)月后, 第一組有效率37.5%, 第二組有效率62.5%, 第三組有效率87.5%;三組患者治療中均無(wú)明顯不良事件發(fā)生。第二組有效率高于第一組, 但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.000, P>0.05);第三組有效率高于第二組, 但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.333, P>0.05);第三組有效率高于第一組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.267, P<0.05)。結(jié)論 內(nèi)科綜合療法聯(lián)合前列地爾與粒細(xì)胞集落刺激因子治療肝衰竭, 安全有效, 且應(yīng)用方便, 值得臨床推廣。

【關(guān)鍵詞】 粒細(xì)胞集落刺激因子;前列地爾;內(nèi)科綜合治療;肝衰竭

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.25.050

肝衰竭是臨床常見(jiàn)的急危重癥類(lèi)型, 其病情進(jìn)展快、并發(fā)癥多、病死率高, 治療難度較大, 且患者預(yù)后較差。目前臨床上對(duì)于此類(lèi)疾病缺乏有效的治療方法, 雖然采用肝移植治療可顯著提高肝衰竭患者生存率, 但肝源短缺、術(shù)后并發(fā)癥多及醫(yī)療費(fèi)用高等原因限制了肝移植在我國(guó)的廣泛應(yīng)用。本研究選取24例肝衰竭患者, 分析采用病因治療+保肝退黃+補(bǔ)充凝血因子+營(yíng)養(yǎng)支持等綜合治療, 及聯(lián)用前列地爾+粒細(xì)胞集落刺激因子進(jìn)行治療的療效, 現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取本科2013年1月~2018年1月治療的肝衰竭患者24例, 所有患者診斷均符合《肝衰竭診療指南(2012年版)》[1], 且所有患者均伴有脾功能亢進(jìn), 有白細(xì)胞和(或)血小板減少表現(xiàn), 符合應(yīng)用粒細(xì)胞集落刺激因子的適應(yīng)證。其中男17例, 女7例;年齡36~75歲, 平均年齡(51.5±7.9)歲;慢加急性肝衰竭16例, 亞急性肝衰竭8例;酒精性肝病肝衰竭11例, 乙型肝炎肝衰竭9例, 其他4例;平均總膽紅素(TBIL)(287.54±94.81)μmol/L;平均凝血酶原活動(dòng)度(PTA)(29.52±7.69)%。將所有患者隨機(jī)分為第一組、第二組和第三組, 每組8例。

1. 2 方法 第一組采用病因治療+保肝退黃+補(bǔ)充凝血因子+營(yíng)養(yǎng)支持等綜合治療, 對(duì)于乙型肝炎肝衰竭進(jìn)行抗病毒治療, 對(duì)于酒精性肝病肝衰竭患者需戒酒, 采用異甘草酸鎂、丁二磺腺苷蛋氨酸保肝退黃, 定期輸注新鮮血漿或冷沉淀凝血因子, 適當(dāng)補(bǔ)液維持有效血容量, 并提供足夠熱量、蛋白質(zhì)、維生素的飲食。對(duì)并發(fā)癥進(jìn)行及時(shí)處理, 包括抗感染、適當(dāng)利尿、防治肝性腦病等。第二組在第一組治療方法的基礎(chǔ)上聯(lián)合前列地爾10 μg靜脈滴注, 1次/d。第三組在第二組治療方法的基礎(chǔ)上聯(lián)合粒細(xì)胞集落刺激因子100 μg皮下注射, 第1~5 天, 1次/d, 第5 天以后, 1次/3 d。三組患者均治療6個(gè)月。

1. 3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn) 觀察并比較三組患者療效。療效判定標(biāo)準(zhǔn):①有效:臨床癥狀改善, 精神、食欲好轉(zhuǎn), 乏力、腹脹等癥狀減輕, TBIL下降幅度≥50%, PTA>40%;②無(wú)效:臨床癥狀無(wú)改善, TBIL下降幅度<50%, PTA≤40%, 或肝功能進(jìn)一步惡化, 或放棄治療、患者死亡。

1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

治療6個(gè)月后, 第一組有效率37.5%, 第二組有效率62.5%, 第三組有效率87.5%;三組患者治療中均無(wú)明顯不良事件發(fā)生。第二組有效率高于第一組, 但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.000, P>0.05);第三組有效率高于第二組, 但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.333, P>0.05);第三組有效率高于第一組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.267, P<0.05)。見(jiàn)表1。

3 討論

肝衰竭是由多種因素引起的嚴(yán)重肝臟損害, 發(fā)病時(shí)肝臟的合成、解毒、排泄和生物轉(zhuǎn)化等功能發(fā)生嚴(yán)重障礙, 出現(xiàn)膽紅素進(jìn)行性上升、凝血功能障礙等表現(xiàn), 且可同時(shí)伴有肝性腦病和腹水等表現(xiàn)的一種臨床癥候群。肝衰竭是臨床常見(jiàn)的急危重癥, 病死率極高。目前臨床上主要依靠?jī)?nèi)科綜合治療手段控制病情, 但整體療效欠佳, 因此常需配合其他措施治療。人工肝支持系統(tǒng)治療目前主要采用非生物型人工肝, 遠(yuǎn)期療效不夠理想, 且需人工肝設(shè)備, 治療費(fèi)用較高, 基層醫(yī)院較難開(kāi)展。肝移植可顯著改善肝功能, 提高肝衰竭患者生存率, 但肝源短缺、術(shù)后并發(fā)癥多及醫(yī)療費(fèi)用高等原因限制了其在我國(guó)的廣泛應(yīng)用。本研究應(yīng)用內(nèi)科綜合治療(病因治療、保肝退黃、補(bǔ)充凝血因子、營(yíng)養(yǎng)支持), 同時(shí)聯(lián)用前列地爾、粒細(xì)胞集落刺激因子治療肝衰竭患者, 取得了較好的療效。

肝衰竭的病理生理過(guò)程復(fù)雜, 其本質(zhì)是肝細(xì)胞的大量壞死, 導(dǎo)致肝臟失去了正常的代謝解毒功能, 造成肝內(nèi)及血液內(nèi)毒素及多種細(xì)胞毒性物質(zhì)蓄積, 進(jìn)而抑制了肝細(xì)胞的再生, 造成惡性循環(huán)。對(duì)于肝衰竭患者的治療, 已知病因的應(yīng)盡量去除病因或針對(duì)病因治療。異甘草酸鎂為抗炎保肝藥, 具有減輕炎癥、保護(hù)肝細(xì)胞的作用;丁二磺腺苷蛋氨酸有保肝解毒作用, 可促進(jìn)膽紅素排泄, 以達(dá)到退黃的效果;前列地爾主要成分為前列腺素E1, 可通過(guò)舒張血管、調(diào)節(jié)前列腺素與血栓素平衡, 達(dá)到改善肝臟病變患者的肝微循環(huán)、抗凝、促再生等效果[2]。粒細(xì)胞集落刺激因子有促進(jìn)中性粒細(xì)胞系造血細(xì)胞的分化和成熟的作用, 近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn), 將其應(yīng)用于肝衰竭的動(dòng)物模型中, 可以明顯提高生存率, 并且臨床試驗(yàn)也取得了一定的效果。但粒細(xì)胞集落刺激因子在肝衰竭治療中的作用機(jī)制仍在研究之中, 有研究顯示粒細(xì)胞集落刺激因子可促進(jìn)髓源性干細(xì)胞從骨髓釋放入血。髓源性干細(xì)胞有分化成包括肝細(xì)胞在內(nèi)的多種成體細(xì)胞的能力。當(dāng)肝細(xì)胞嚴(yán)重受損后, 血液中的髓源性干細(xì)胞能反應(yīng)性地移居于肝臟并分化成肝臟細(xì)胞, 對(duì)肝臟進(jìn)行修復(fù)。在急性和慢性肝衰竭的動(dòng)物模型上粒細(xì)胞集落刺激因子的療效已經(jīng)得到了證實(shí), 應(yīng)用粒細(xì)胞集落刺激因子治療后, 暴發(fā)型肝衰竭的大鼠模型呈現(xiàn)了肝組織損傷減弱的表現(xiàn), 同時(shí)肝細(xì)胞的再生能力得到加強(qiáng)[3]。

在治療中很重要也很容易被忽視的是維持有效血容量和營(yíng)養(yǎng)支持, 肝衰竭患者大多食欲差、進(jìn)食少, 有效血容量不足, 因此需補(bǔ)充血容量, 可同時(shí)采用晶體液與膠體液進(jìn)行補(bǔ)液[4]。為預(yù)防水腫及心功能不全等并發(fā)癥, 可適當(dāng)進(jìn)行利尿治療, 但不可過(guò)度利尿, 因?yàn)檫^(guò)度利尿會(huì)使有效血容量減少, 進(jìn)而導(dǎo)致肝血流量減少、加重肝損害。肝細(xì)胞再生修復(fù)需要白蛋白等多種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì), 因此要注重患者的營(yíng)養(yǎng)支持治療, 還要注意補(bǔ)充熱量, 熱量不足則補(bǔ)充的白蛋白等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)會(huì)被機(jī)體作為熱量提供物消耗掉[5, 6]。

本研究分別采用內(nèi)科綜合療法、內(nèi)科綜合療法聯(lián)合前列地爾、內(nèi)科綜合療法聯(lián)合前列地爾與粒細(xì)胞集落刺激因子3種方法治療肝衰竭, 結(jié)果顯示, 第二組有效率高于第一組, 但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.000, P>0.05);第三組有效率高于第二組, 但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.333, P>0.05)。分析其原因可能與納入患者例數(shù)較少有關(guān)。第三組有效率高于第一組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.267, P<0.05)。證明內(nèi)科綜合療法聯(lián)合前列地爾與粒細(xì)胞集落刺激因子治療肝衰竭患者療效確切, 且三組患者治療中均無(wú)明顯不良事件發(fā)生, 證明此種方法治療安全、無(wú)明顯副反應(yīng), 且應(yīng)用方便, 基層醫(yī)院均可采用, 值得臨床推廣并擴(kuò)大樣本觀察。

綜上所述, 內(nèi)科綜合療法聯(lián)合前列地爾與粒細(xì)胞集落刺激因子治療肝衰竭, 安全有效, 且應(yīng)用方便, 值得臨床推廣。

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