卵巢上皮性癌組織中m iR-338-3p的表達

張瑞濤，史惠蓉，劉哲穎，張微微，姬鵬程，王文文

鄭州大學第一附屬醫(yī)院婦科鄭州450052

微小RNA(microRNAs，miRNAs)突變和異常表達與多種人體腫瘤的發(fā)生、發(fā)展相關，miRNAs可作為癌基因或抑癌基因在腫瘤細胞的惡性生物學行為中發(fā)揮重要作用［1］。研究［2-3］表明，在胃癌和結直腸癌組織中miR-338-3p的表達水平明顯低于相應的正常組織，miR-338-3p可能與胃癌和結直腸癌患者預后不良相關。目前，有關miR-338-3p在卵巢上皮性癌組織中表達的報道較少，本研究采用qRTPCR技術檢測miR-338-3p在正常卵巢、良性卵巢上皮性腫瘤及卵巢上皮性癌組織中的表達情況，分析其表達與卵巢癌臨床病理參數(shù)之間的關系，探討其臨床意義。

1 材料與方法

1．1 標本來源 收集鄭州大學第一附屬醫(yī)院婦科2012年10月至2015年10月隨訪資料完整的105例手術新鮮卵巢組織標本，其中正常卵巢組織20例，年齡32～69 歲，BMI為20．23 ～31．45 kg/m2;良性卵巢上皮性腫瘤組織20例(漿液性囊腺瘤16例，黏液性囊腺瘤4例)，年齡30～72歲，BMI為21．19～32．28 kg/m2;卵巢上皮性癌組織65例，年齡28～76歲，BMI為20．48 ～35．46 kg/m2。3 組患者的年齡、BMI等一般資料均衡。本研究獲得患者或家屬知情同意，并經(jīng)鄭州大學第一附屬醫(yī)院道德倫理委員會批準。入組卵巢上皮性癌患者中位年齡50歲。早期(Ⅰ～Ⅱ期)患者12例，晚期(Ⅲ～Ⅳ期)患者53例;臨床分期(FIGO 2014):Ⅰ期8例，Ⅱ期4例，Ⅲ期48例，Ⅳ期5例;組織分化:高分化38例，低分化27例;組織類型:漿液性癌52例，黏液性癌13例;有腹水49例，無腹水16例;有淋巴結轉移者32例，無淋巴結轉移者33例。卵巢上皮性癌患者術后依據(jù)臨床分期均接受規(guī)范化療(多西他賽聯(lián)合順鉑或卡鉑)3～6個療程，耐藥或復發(fā)患者采用二線化療藥物(多西他賽、吉西他濱、依托泊苷、脂質體、阿霉素、奧沙利鉑等)單藥或聯(lián)合化療。……