黃瓜枯萎病拮抗菌株的篩選及其生物防效

王麗麗，朱詩君，金樹權，周金波，徐強

(寧波市農業科學研究院，浙江 寧波 315040)

黃瓜枯萎病(cucumber fusarium wilt)是由黃瓜枯萎病病原菌尖孢鐮刀菌-黃瓜轉化型(Fusariumoxysporumf.sp.cucumerinum)入侵植株而引起的黃瓜常見土傳病害，該病原菌的侵染方式為根部侵染[1]，在露地和保護地栽培黃瓜上均可發生，連作土壤中尤其嚴重。尖孢鐮刀菌能在土壤中存活10～15年，黃瓜種子亦可帶病菌[2]，該病現已經成為全球范圍內影響黃瓜生產的毀滅性病害。日常農業措施易導致黃瓜植株地上部傷口重復感染，在感染枯萎病初期，黃瓜葉片中午萎蔫下垂，早上和晚上恢復，后期整株枯死[3]。

目前，農業生產上主要采用田間輪作和植株嫁接的方式來防治病害，常常和施用農藥一起配合使用，這些方式往往效果不穩定，且會帶來一系列健康和環境問題，因此，生物防治的理念越來越受到人們的重視[4]。生物防治是通過拮抗抑制作用采用一種生物防治另外一種生物的方法。芽孢桿菌可以形成耐高溫、輻射、高酸堿等逆境的芽孢，因而篩選具備高拮抗活性的芽孢桿菌備受人們的重視。

羅文建等[5]在黃瓜根際土壤和根、莖中分離出對黃瓜枯萎病病原菌具有較強拮抗作用的細菌菌株，其對黃瓜枯萎病的盆栽防治效果達到66.03%。鄭新艷等[6]用篩選得到的菌株防治馬鈴薯青枯病，發現拮抗菌株不僅能有效拮抗青枯病病原菌，還能提高被試土壤微生物的群落多樣性，有助于克服土壤連作性障礙。本試驗從黃瓜植株根際土壤中分離和篩選出能夠抑制黃瓜枯萎病的高效拮抗菌株，通過分子鑒定初步確定為芽孢桿菌屬，并且對其進行了田間防治試驗研究，為黃瓜枯萎病的生物防治提供了科學依據和技術儲備。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 根際土壤的分離與保存

根際土壤的分離一般選自黃瓜枯萎病發病嚴重地塊的健康植株根際土，本研究依據這一原則在鄞州、海曙、慈溪、江北、寧海、余姚等地共選擇根際土壤39份。將健康黃瓜植株連根拔起，輕輕抖落根部大部分的土壤，將緊貼根的土壤連同部分須根一起收集，用封口袋裝好，帶回實驗室放入4 ℃冰箱冷藏備用。

1.1.2 供試菌株和培養基

試驗所用的黃瓜枯萎病病原菌株由本實驗室篩選鑒定保存的1株尖孢鐮刀菌黃瓜轉化型菌株。

PDA培養基：馬鈴薯浸出液200 g，葡萄糖20 g，瓊脂15～20 g，加蒸餾水1 L，121 ℃滅菌20 min。

黃瓜枯萎病病原菌選擇性培養基：磷酸氫二鉀1.0 g，氯化鉀0.5 g，七水硫酸鎂0.5 g，乙二胺四乙酸鐵(Ⅲ)鈉0.01 g，L-天門冬酰胺2.0 g，D-半乳糖20.0 g，蒸餾水1 L，121 ℃滅菌20 min。待冷卻至60 ℃左右時加入五氯硝基苯1 g，牛膽汁0.5 g，硼砂1.0 g，硫酸鏈霉素0.3 g，調節pH至3.8左右。

牛肉膏蛋白胨培養基：牛肉膏5 g，蛋白胨10 g，NaCl 5 g，蒸餾水1 L，pH 7.2～7.4，121 ℃滅菌20 min。

1.2 黃瓜枯萎病拮抗菌的分離與篩選

微生物菌株的分離：稱取1.1.1節中保存的根際土樣10 g，依次放入含有90 mL無菌水的250 mL錐形瓶中，放入搖床振蕩30 min后用無菌水依次稀釋至10-2、10-3、10-4、10-5、10-6、10-7、10-8。取10-6、10-7和10-8各100 μL涂布至牛肉膏蛋白胨培養基，將培養基置于30 ℃培養。

拮抗菌株的篩選：將黃瓜枯萎病病原菌活化后用真菌打孔器打取直徑6 mm的菌絲塊置于PDA平板中間，將平板在28 ℃培養箱中培養48 h后，將分離到的細菌菌落用滅菌過的牙簽點接于病原菌菌苔周圍，28 ℃下恒溫培養72 h，觀察黃瓜枯萎病病原菌的生長情況及有無抑菌圈出現，將未接種細菌菌落的平板作為對照，選擇抑菌效果好的菌株進一步進行劃線純化，將純化后的菌株進行多次平板對峙試驗，觀察其抑菌效果是否穩定并計算其抑菌率。

1.3 菌株16S rDNA鑒定

用細菌基因組DNA提取試劑盒提取拮抗菌株的全基因組DNA，所用的擴增引物為細菌16S rRNA 基因的通用引物：F：5′-AGAGTTTGATC CTGGCTCAG-3′；R：5′-TACCTTGTTACGACTT-3′。反應程序如下：94 ℃ 5 min；94 ℃ 1 min，72 ℃ 2 min，35個循環；72 ℃ 7 min，4 ℃保存[7]。PCR產物經純化后進行測序分析，測序結果在NCBI上進行16S rDNA序列同源性比較，然后用軟件MEGA5.0以鄰位法構建系統發育樹，進行系統進化分析。

1.4 拮抗菌株對黃瓜枯萎病的生物防治效果

田間試驗設置2個處理：處理1，施用等量清水；處理2，施用拮抗菌株發酵液(有效活菌含量1.0×1010mL-1以上)，每周1次，每株黃瓜灌根10 mL發酵液，總共施用3次。統計黃瓜枯萎病病情指數和計算防治效果[8]。

1.5 數據分析

數據采用Excel數據處理系統進行統計分析。

2 結果與分析

2.1 黃瓜枯萎病拮抗菌株的分離與篩選

經篩選共分離出87株形態不同的拮抗菌株，通過對黃瓜枯萎病病原菌的初次篩選，其中11株具有抑菌效果，經過多次純化及復篩發現，菌株15對尖孢鐮刀菌的抑菌效果最好，且其抑制效果比較穩定，其抑菌率能達到51.2%(圖1)。

圖1 菌株15對黃瓜尖孢鐮刀菌的平板抑制效果

2.2 拮抗菌株的16S rDNA基因鑒定

測序結果表明，菌株15的16S rDNA序列長度為1 421 bp。將菌株15序列在GenBank 數據庫中進行Blast同源性檢索，通過MEGA5.0軟件以鄰位法構建系統發育樹(圖2)，由系統發育樹可知，菌株15與菌株BacillusamyloliquefaciensCAU B946(NC 016784.1)親緣關系最近。

圖2 菌株15與芽孢桿菌屬相關菌株基于16S rDNA基因序列構建的進化樹

2.3 拮抗菌株對黃瓜枯萎病的生物防治效果

從表1可知，施用菌株15拮抗菌菌劑能有效防治田間黃瓜枯萎病的發生。菌株15能有效降低黃瓜枯萎病田間病情指數，2次灌菌后的防效達到23.5%，灌菌3次后的防治效果能達到44.4%。

表1 拮抗菌株15對黃瓜枯萎病的田間防治效果

3 討論

微生物是在土壤中廣泛存在的，每克土壤中常有幾億到幾百億微生物，其在土壤中發揮著極其重要的作用，并處于平衡的發展，但目前農業生產上，由于化肥農藥等化學元素的使用，使得土壤原有的微生物生態平衡被打破，導致土壤中有益微生物種群減少，有害微生物增多，最終導致植株病害增多。

目前，黃瓜枯萎病在生產上主要還依賴于化學農藥的防治，雖然在一定程度上有效控制了該病害的危害，但仍舊無法從根本上解決該病的發生[9]。利用拮抗菌株防治植物土傳病害目前已經有很多報道，拮抗菌株可在一定程度上改善土壤中微生物群落結構，進而對植株本身生長環境有益[10]，本試驗從黃瓜根際土壤中分離出1株高效拮抗黃瓜枯萎病病原菌尖孢鐮刀菌的拮抗菌株，經過16S測序初步鑒定為芽孢桿菌屬，對其田間生防效果進行試驗，其對黃瓜枯萎病的防治效果最高可達44.4%。