帕拉米韋氯化鈉注射液治療兒童流感病毒感染的臨床療效和安全性對比

李紀珍

[摘要] 目的 探討兒童流感病毒感染臨床治療中帕拉米為氯化鈉注射液的應用有效性以及安全性。方法 方便選擇該院于2018年6月—2019年1月期間收治的兒童流感病毒感染患兒150例，經由隨機雙盲法進行組別劃分，其中75例患兒歸為對照組，剩余75例患兒歸為試驗組，對照組患兒接受喜炎平給藥方式治療，試驗組患兒接受帕拉米韋氯化鈉注射液給藥方式治療，比對兩組患兒的臨床治療有效率、鼻塞流涕時間、扁桃體紅腫時間、咳嗽咳痰時間、發熱時間以及不良反應發生率。 結果 試驗組患兒的臨床治療有效率為93.33%，對照組患兒的臨床治療有效率為77.33%，兩組數據對比分析，差異有統計學意義（χ2=7.671，P<0.05）;試驗組患兒的鼻塞流涕時間、扁桃體紅腫時間、咳嗽咳痰時間、發熱時間均短于對照組患兒，即對應數據組間差異有統計學意義（P<0.05）;試驗組患兒的不良反應發生率為4.00%，對照組患兒不良反應發生率為24.00%，數據對比，差異有統計學意義（χ2=12.459，P<0.05）。 結論 兒童流感病毒感染臨床治療期間，對患兒行帕拉米韋氯化鈉注射液給藥方案，可以在短時間內解除患兒臨床癥狀，效果相對較為確切，而且患兒出現惡心嘔吐、腹瀉等不良反應的風險性較小，有利于獲取更好的預后質量。

[關鍵詞] 兒童;流感病毒;帕拉米韋氯化鈉注射液;喜炎平;癥狀緩解時間;不良反應

[中圖分類號] R5 ? ? ? ? ?[文獻標識碼] A ? ? ? ? ?[文章編號] 1674-0742（2019）06（c）-0109-03

[Abstract] Objective To investigate the efficacy and safety of parami as a sodium chloride injection in the clinical treatment of children with influenza virus infection. Methods A total of 150 children with influenza virus infection were conveniently selected in our hospital from June 2018 to January 2019. The patients were divided into two groups according to the randomized double-blind method. 75 patients were classified as the control group and the remaining 75 patients were included as the experimental group， and the children in the control group were treated with Xiyanping. The children in the experimental group were treated with peramivir sodium chloride injection， which was more effective than the clinical treatment of the two groups. Nasal congestion time， tonsil redness time， cough and cough time， fever time and incidence of adverse reactions were compared. Results The clinical effective rate of the experimental group was 93.33%， and the clinical effective rate of the control group was 77.33%. The difference between the two groups was statistically significant （χ2=7.671， P<0.05）. The nasal congestion time， tonsil swelling time， cough and cough time， and fever time of the children in the experimental group were shorter than those in the control group， that is， the difference between the corresponding data groups was statistically significant （P<0.05）; The incidence of adverse reactions was 4.00%， and the incidence of adverse reactions in the control group was 24.00%. The data were statistically significant differecne（χ2=12.459， P<0.05）. Conclusion During the clinical treatment of children with influenza virus infection， the administration of peramivir sodium chloride injection can relieve the clinical symptoms in a short period of time. The effect is relatively accurate， and the child has nausea and vomiting and diarrhea. The risk of adverse reactions is small， which is conducive to obtaining a better quality of prognosis.

[Key words] Children; Influenza virus; Peramivir sodium chloride injection; Xiyanping; Symptom relief time; Adverse reactions

流感病毒屬正粘病毒科，以發病急、病情進展迅速等為流行病學特點，而且普遍存在季節性，相對比而言臨床具有較高的發病率，而且引起導致的急性呼吸道感染會更為嚴重[1-2]。有研究資料表示，流感病毒的主要侵害群體為兒童，世界范圍內兒童出現流感病毒感染的概率在群體中的占比約為25%，而且常規藥物療法無法取得預期治療效果[3]。帕拉米韋屬于新型抗流感病毒藥物[4]，該次為了探討兒童流感病毒感染臨床治療的更為有效的方案，方便選擇該院于2018年6月—2019年1月期間收治的兒童流感病毒感染患兒150例，以常規藥物喜炎平、帕拉米韋氯化鈉注射液為對照方案進行探討，進一步驗證帕拉米韋氯化鈉注射液在兒童流感病毒感染治療中的應用有效性與安全性。

1 ?資料與方法

1.1 ?一般資料

方便選擇該院于收治的兒童流感病毒感染患兒150例，納入標準：①流感流行季節患兒腋下體溫超過37.5℃;②存在頭痛、鼻塞、咽痛、咳嗽等癥狀;③發病周期不超過36 h;④患兒家屬了解該次研究并簽署授權聲明。排除標準：①近兩個月存在流感病毒疫苗接種史;②需要接受其他免疫抑制劑或是類固醇激素治療;③衣原體感染、支原體感染、細菌感染等;④嚴重性臟器官疾病等。研究獲準醫學倫理委員會許可，經由隨機雙盲法進行組別劃分，其中75例患兒歸為對照組，剩余75例患兒歸為試驗組，對照組有男性患兒43例，女性患兒32例，年齡區間為6個月～9歲，均值為（5.00±2.04）歲;試驗組有男性患兒45例，女性患兒30例，年齡區間為5～9個月，均值為（4.95±2.10）歲。比對兩組患兒資料中對應數據，組間差異無統計學意義（P>0.05），該次研究存在開展意義。

1.2 ?方法

對照組患兒接受喜炎平給藥方式治療：取5～10 mg/kg的喜炎平注射液（國藥準字為Z20026249）與100 mL 5%濃度的葡萄糖注射液進行混合，然后對患兒進行靜脈滴注，滴速控制在35滴/min左右，1次/d。

試驗組患兒接受帕拉米韋氯化鈉注射液給藥方式治療：取10 mg/kg的帕拉米韋氯化鈉注射液（國藥準字為H20130029）對患兒行靜脈滴注，1次/d。

1.3 ?觀察指標

①觀察并比對兩組患兒的臨床治療有效率：治療后患兒臨床癥狀基本消失，為顯效;患兒臨床癥狀明顯改善，為有效;患兒臨床癥狀未見好轉跡象，為無效。有效率為顯效概率與有效概率之和[5]。

②觀察并比對兩組患兒臨床癥狀的緩解時間，主要包括鼻塞流涕時間、扁桃體紅腫時間、咳嗽咳痰時間、發熱時間。

③關擦汗并比對兩組患兒出現惡心、嘔吐、腹瀉等不良反應的概率。

1.4 ?統計方法

通過SPSS 19.0統計學軟件采集該次研究期間兩組患兒產生的觀察指標，計量資料采用（x±s）表示，行t檢驗;計數資料采用[n（%）]表示，行χ2檢驗，P<0.05為差異有統計學意義。

2 ?結果

2.1 ?臨床治療有效率對比

試驗組患兒的臨床治療有效率為93.33%，對照組患兒的臨床治療有效率為77.33%，兩組數據對比分析，差異有統計學意義（P<0.05）。見表1。

2.2 ?癥狀緩解時間對比

試驗組患兒的鼻塞流涕時間、扁桃體紅腫時間、咳嗽咳痰時間、發熱時間均短于對照組患兒，即對應數據組間差異有統計學意義（P<0.05）。見表2。

2.3 ?不良反應發生率對比

試驗組患兒的不良反應發生率為4.00%，對照組患兒不良反應發生率為24.00%，數據對比，差異有統計學意義（P<0.05）。見表3。

3 ?討論

該次研究結果顯示，試驗組患兒的臨床治療有效率為93.33%，對照組患兒的臨床治療有效率為77.33%，兩組數據對比分析，差異有統計學意義（P<0.05）;試驗組患兒的鼻塞流涕時間、扁桃體紅腫時間、咳嗽咳痰時間、發熱時間均短于對照組患兒，即對應數據組間差異有統計學意義（P<0.05）;試驗組患兒的不良反應發生率為4.00%，對照組患兒不良反應發生率為24.00%，數據對比，差異有統計學意義（P<0.05）。這與馬宇廷等[6]學者在相關研究中得出，采用帕拉米韋氯化鈉注射液治療后，患兒的臨床治療有效率為95.12%，且不良反應發生率為3.18%，優于喜炎平給藥方式治療，與該文所得結果相近。由此可見，在兒童流感病毒感染臨床治療中，帕拉米韋氯化鈉注射液具有較好的應用效果以及安全性。分析原因，帕拉米韋氯化鈉注射液是我國唯一支持靜脈給藥的抗流感病毒神經氨酸酶抑制劑，而且對各個年齡段的患者應用效果無差異性。國外曾有報道，有學者以帕拉米韋氯化鈉注射液應用于兒童疾病治療，發現患兒普遍具有較好的耐受性[7]。該次研究結果也證實了該藥物在患兒臨床治療中的安全性，認為與其靜脈注射后擁有較強的半衰期有關，而且每天給藥1次，無論是給藥頻率，還是給藥途徑，均符合兒童流感期間的治療需求[8]，而且該藥物在流感病毒神經氨酸酶方面具有較強的親和力，一般情況下，患兒用藥3 d左右，臨床癥狀便能得到有效控制，避免了病情持續發展給患兒造成危害[9-11]。雖然該次研究期間有3例接受帕拉米韋氯化鈉注射液治療的患兒出現惡心情況，但持續時間較短，未采取任何干預方案便自行好轉，并未給患兒的臨床治療造成不良影響。

綜上所述，兒童流感病毒感染臨床治療期間，對患兒行帕拉米韋氯化鈉注射液給藥方案，可以在短時間內解除患兒臨床癥狀，效果相對較為確切，而且患兒出現惡心嘔吐、腹瀉等不良反應的風險性較小，有利于獲取更好的預后質量。

[參考文獻]

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（收稿日期：2019-03-22）