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轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶交聯(lián)對大豆分離蛋白乳化性的影響研究

2019-09-10 07:22:44臧學(xué)麗
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2019年6期

臧學(xué)麗

摘要:本論文通過轉(zhuǎn)谷胺酰胺酶交聯(lián)大豆分離蛋白,并對交聯(lián)后大豆分離蛋白溶解乳化性和乳化穩(wěn)定性的變化進(jìn)行了研究。實驗結(jié)果表明交聯(lián)前乳化性為15.86m2/g,交聯(lián)后乳化性為13.23m2/g,經(jīng)轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶交聯(lián)后乳化性有所降低,降低了16.6%。乳化穩(wěn)定性交聯(lián)前為38.2min,交聯(lián)后為60.8min,交聯(lián)后乳化性穩(wěn)定性顯著提高,提高了37.2%。

關(guān)鍵詞:轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶;大豆分離蛋白;乳化性

轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶(TGase)是一種能催化蛋白質(zhì)中賴氨酸上的?-氨基與谷氨酸上?-羥酰胺基之間發(fā)生聯(lián)合反應(yīng)的酶。此酶能聚合蛋白多肽之間形成共價聚合物。天然的未經(jīng)加工的大豆分離蛋白(SPI)的功能尚不能滿足人們在日常生產(chǎn)中的需求。為避免傳統(tǒng)方法對改性SPI的副作用,SPI經(jīng)過酶的改性處理進(jìn)一步廣泛地應(yīng)用于食品及其他工業(yè)中。SPI乳化性在食品工業(yè)應(yīng)用廣泛,SPI作為乳化劑可使產(chǎn)品達(dá)到較理想的穩(wěn)定狀態(tài)。目前已大量應(yīng)用在諸多產(chǎn)品的生產(chǎn)中。乳化性大小在很大程度上取決于外界壓力水平、壓力處理時間及溶劑性質(zhì)[1]。SPI的結(jié)構(gòu)及與其他物質(zhì)的交互作用也對SPI的乳化性影響較大[2]。SPI的乳化性與二硫鍵含量呈負(fù)相關(guān)。本試驗對TGase交聯(lián)SPI乳化性和乳化穩(wěn)定性變化進(jìn)行了研究。

材料與方法

材料。大豆吉農(nóng):34由吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院提供 ;轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶購于sigma公司

方法。(1)乳化性及乳化穩(wěn)定性的測定:采用Pearce and Kinsella 方法[3]測定乳化性(EAI))和乳化穩(wěn)定性(ESI)。用磷酸鹽緩沖溶液(10mmol/L,pH7.0)配制成1%酶交聯(lián)前后的SPI溶液。加入大豆油,按照250m了/L的比例。均質(zhì)10min,在1000r/min條件下,把溶液均質(zhì)成均一的乳化液。分別取0min和10min的乳化液1mL,用0.1%的十二烷基磺酸鈉(SDS)稀釋至10mL,立即用分光光度計,以0.1%的SDS為空白,測得500nm的吸光度值。乳化性=2×2.303A0×N/10000R×L×C,乳化穩(wěn)定性= A10t/(A0- A10)

其中A0為0min時的吸光度值,A10為10min時的吸光度值,t為兩次測定的吸光度值時間間隔10min,L為比色杯厚度,R為油相體積,C為蛋白質(zhì)濃度,N為稀釋倍數(shù)。

結(jié)果與討論

TGase對大豆分離蛋白乳化性和乳化穩(wěn)定性的影響。蛋白質(zhì)的乳化性能可以由乳化活力和乳化穩(wěn)定性來表征。本研究用TGase交聯(lián)前后EAI和ESI的變化來表示酶交聯(lián)對蛋白質(zhì)乳化性能的影響。交聯(lián)前乳化性為15.86m2/g,交聯(lián)后乳化性為13.23m2/g,經(jīng)TGase交聯(lián)后乳化性有所降低。乳化穩(wěn)定性交聯(lián)前為38.2min,交聯(lián)后為60.8min,交聯(lián)后乳化性穩(wěn)定性顯著提高。可能與交聯(lián)后表面疏水性、二硫鍵的含量變化有關(guān)[4]。

討論。本試驗對最佳條件下,交聯(lián)SPI溶解性、乳化性和乳化穩(wěn)定性變化進(jìn)行了研究。經(jīng)TGase交聯(lián)后SPI溶解性和乳化性均下降,乳化穩(wěn)定性增加。本研究結(jié)果與田少君等[5]的研究結(jié)果相一致。

結(jié)論

通過對TGase交聯(lián)后SPI功能特性研究結(jié)果表明,交聯(lián)后,溶解性下降了7.4%,乳化性降低了16.6%,乳化穩(wěn)定性增加了37.2%。

參考文獻(xiàn)

[1]Diftis N, Kiosseoglou V. Improvement of emulsifying properties of soybean protein isolate by conjugation with carboxymethyl cellulose[J]. Food Chemistry, 2003, 81(1):1-6.

[2]楊鋒,劉雪,任仙娥,等.不同商用大豆分離蛋白結(jié)構(gòu)特征和功能性質(zhì)的比較[J] .現(xiàn)代食品科技,2016,09:107-115.

[3] Wang X S,Tang C H, B S,et al. Effects of high-rressure treatment on some physicochemical and functional properties of soy protein isolates [J].Food Hydrocolloids, 2008, 22(4):560-567.

[4]Effect of cryopreservation on surface hydrophobicity and disulfide bonds of soybean protein isolate liquid dispersion[J].Food Science, 2014, 35(7):28-32.

[5]田少君,梁華民.轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶對大豆分離蛋白的改性研究[J] .糧油加工與食品機械,2005,(06):54-56.

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