樺褐孔菌對人體心肌細胞凋亡的頡頏作用分析*

李紅艷

（西藏民族大學 高原環境與疾病相關機理研究高校重點試驗室，陜西 咸陽 712082）

樺褐孔菌屬于銹草孔菌科 ( Hymnochaeaceae) 多孔菌目 ( Polyporales ) 層菌綱 ( Hymenomycetes ) 白樺茸 (Inonotus obliquus) 種的植物，又被叫作樺樹菇、西伯利亞靈芝等。16世紀以來，在東歐地區廣泛使用該真菌來治療疑難雜癥，例如癌癥、糖尿病、白血病以及心臟病等，并且均得到了較好的治療效果[1-2]，引起了大量研究學者的廣泛關注。近些年來，各個國家對樺褐孔菌展開了研究，發現樺褐孔菌可以降血壓、抗病毒、抗氧化以及抗腫瘤。但該種真菌屬于稀有真菌，2萬棵樺樹中大約有一棵樹上會長出樺褐孔菌，野生的樺褐孔菌非常昂貴。樺褐孔菌對人體心肌細胞凋亡的頡頏作用也備受人們關注，本文就此問題展開研究。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 菌種

樺褐孔菌310株，延邊大學農學院的真菌試驗室對其進行保存、分離處理。

1.1.2 培養基

固體培養基包括葡萄糖、黃豆粉和瓊脂[3]，分別為2%、1%和1%， KH2PO4、MgSO4·7H2O分別為0.10%和0.05%。液體培養基中則不需要添加瓊脂。

1.1.3 染色液

分別稱取固藍RR鹽50 mg、乙酸-2-萘酯25 mg、乙酸-1-萘酯25 mg，并在其中添加丙酮3 mL，對其進行加熱，加熱到80℃～ 90℃固體溶解之后，再添加75 mL的染色緩沖液，最后獲得酯酶同工酶的染色液。

1.1.4 H9C2細胞

該細胞來源于中國科學院上海細胞庫。培養基和胰酶來源于美國hyclone公司，胎牛血清來源于杭州四季青公司； 氯化鈷來源于美國Sigma司； 染色液來源于北京雷根生物技術有限公司； 雙染細胞凋亡測試劑來源于上海貝博生物； 其他試劑均為國產分析純[4]。

1.2 試驗儀器

試驗儀器有：低溫高速離心機（Centrifuge 5417 R型），廣州立諾自動化設備有限公司； 實時熒光定量PCR儀（StepOne TM型），美國應用生物系統公司；可見分光光度計（722型），上海光學儀器廠； 酶標儀（MR-96A型），上海永創醫療器械有限公司； 流式細胞儀（CytoFLEX型）， 貝克曼庫爾特商貿（中國）有限公司；激光共聚焦顯微鏡（TCS SP8），北京德利卡生物技術有限公司。

1.3 方法

1.3.1 人體外細胞的復蘇與培養

人體心肌細胞株復蘇之后，添加RPMI-1640培養基，放在5% CO2、37℃、飽和濕度的箱中，每隔3d進行1次換液傳代。人體心肌細胞傳代到生長旺盛階段時，再進行試驗之前的24 h內換液，采用4 g·L-1臺盼藍染色3 min， 對人體心肌的活細胞進行觀察，試驗用到的細胞活性平均超過98%。

1.3.2 試驗分組

將人體心肌細胞株進行隨機分組，分成4組包括對照組和高、中和低3種劑量的樺褐孔菌提取物組，其中對照組中未添加藥物，而提取物組中的高、中、低劑量的濃度分別為 80 mg·L-1、40 mg·L-1、20 mg·L-1。其中每組中設置4個樣本。

1.3.3 藥物處理

選取對數人體心肌細胞并在其中添加0.25%的胰酶來消化，制成含有1×106個細胞的懸液，懸液的含量為3 mL，將其放置于T-25培養瓶中進行培養，貼壁之后每個瓶子中加入2.7 mL的培養液和樺褐孔菌提取物0.3 mL的培養液[4]，使其濃度始終保持在 80 mg·L-1、40 mg·L-1、20 mg·L-1。在對照組中添加相同體積的生理鹽水，并將該培養瓶放置在5% CO2、37℃飽和濕度的箱中，經過48 h之后收取樺褐孔菌提取物，并將其分給對照組和劑量組細胞。

1.3.4 人體心肌細胞活力測定

對人體心肌細胞進行接種，接種24 h之后，將其隨機分為6組： control組、CoCl2組和樺褐孔菌組（設 4 個濃度梯度 ：25 μg·mL-1、50 μg·mL-1、100 μg·mL-1、200 μg·mL-1），每一組設有 6 個復孔。樺褐孔菌用DMSO配成100 mmol·L-1母液，各組用DMSO補足等體積。24 h之后，CoCl2組和樺褐孔菌各組分別加入CoCl2，使最終濃度達到500 μmol·L-1， control組用雙蒸水補足等體積。在37℃下，繼續孵育24 h， 利用CCK8法對人體心肌細胞活力進行測定。

1.3.5 Hoechst33342染色觀察細胞的形態

細胞以每孔5×104（500 mL）密度接種于預先放有蓋玻片的24孔板內。試驗分成3組，分別有control組、CoCl2組和樺褐孔菌+CoCl2組。經過24 h之后，樺褐孔菌+CoCl2組加入終濃度為100μmol·L-1的樺褐孔菌預作用24 h，利用DMSO對體積進行補足。24 h之后，加入500 μmol·L-1在CoCl2組和樺褐孔菌+CoCl2組中，利用雙蒸水對control組進行體積補足。并且在培養箱中對其培養24 h，按照Hoechst 33342說明書進行染色，在激光共聚焦顯微鏡下觀察人體心肌細胞的形態。

1.3.6 流式細胞儀檢測人體心肌細胞凋亡

利用PI熒光染色方法。對每組培養瓶中的人體心肌細胞進行收集，收集在離心管中，貼壁的細胞經過消化之后，與原瓶的懸浮細胞進行混合，1 000 r·min-1離心5 min，棄上清液，并在冷磷酸鹽緩沖液中進行洗滌[5]，操作2次，隨后調整為1×106個/mL，順著管壁加入1 mL于-20℃預冷的70%乙醇， PBS進行2次洗滌可以有效去除固定液，加入800 μL PI染色液并將其混勻，在4℃避光下進行30 min的染色，每1組重復4次操作，隨后上機檢測。利用流式細胞儀[6]檢測樣品時，每次的細胞計數為6 000個。利用軟件CellQuest[7]來檢測人體心肌細胞的凋亡率。

1.3.7 統計學處理

利用SPSS 17.0統計軟件處理所有數據，用“平均值±標準差”來表示結果。采用ANOVA分析法來檢驗統計學，以P<0.05為差異有統計學的意義。

2 結果

2.1 樺褐孔菌對人體心肌細胞活力的影響

樺褐孔菌醇對細胞的處理時間設置為24 h、48 h、72 h，樺褐孔菌對人體心肌細胞活力的影響見圖1。

圖1 與對照組相比Fig.1 Compared to the control group

由圖 1可知，在 50～125 μmol·L-1范圍中對人體心肌細胞活力提升效果不同，在24 h時，對照組細胞存活率為74%，而樺褐孔菌醇的濃度為50 μmol·L-1、75 μmol·L-1、125 μmol·L-1細胞存活率分別為75%、78%、82%，樺褐孔菌醇濃度在125 μmol·L-1內，細胞存活率增加，具有提升細胞存活率；24 h、48 h、72 h對照組的細胞存活率分別為75%、68%、64%，而試驗組細胞存活率均有效提升，驗證了樺褐孔菌對人體心肌細胞凋亡的抑制效果，具有頡頏作用。

2.2 樺褐孔菌對人體心肌細胞凋亡的影響

細胞儀的檢測結果得到，樺褐孔菌醇會抑制人體心肌細胞的凋亡，提升細胞活力，見圖2。

圖2 樺褐孔菌對人體心肌細胞凋亡率的影響Fig.2 Effect of Inonotus obliquus on the apoptosis rate of human myocardial cells

由圖2可知，樺褐孔菌濃度分別為50 μmol·L-1、75 μmol·L-1、125 μmol·L-1對人體心肌細胞處理48 h之后細胞凋亡率的最高點分別約為22%、17%和10%，明顯比對照組的凋亡率（61%）低，說明其作用的劑量依賴性較為明顯，且對心肌細胞凋亡的頡頏作用明顯。

2.3 樺褐孔菌對人體心肌細胞Bax、BCL-2、Caspase-3和HIF基因的影響

經過CoCl2的誘導之后，人體心肌細胞凋亡基因Caspase和Bax得到了提高，而經過樺褐孔菌預處理之后明顯下降，經過CoCl2誘導之后的人體心肌細胞抗凋亡基因BCL-2降低，樺褐孔菌在進行預作用的24 h之后有效降低，單獨的CoCl2在對人體心肌細胞進行處理時，能夠使HIF基因得到上升，樺褐孔菌經過預處理時候使HIF基因的降低效果十分明顯，見圖3。

圖3 樺褐孔菌對凋亡基因的影響Fig.3 Effect of Inonotus obliquus on apoptotic genes

綜合以上試驗結果，樺褐孔菌能夠抑制凋亡基因的產生，使經過CoCl2誘導后的人體心肌細胞凋亡基因Caspase和Bax的得到有效降低，同時使HIF基因下降，抑制人體心肌細胞的凋亡，頡頏效果明顯[8]。

3 結語

近年來，在真菌藥用植物中分離出較多的活性物質，說明藥用植物中的真菌對開發藥物能夠起到重要作用。其中樺褐孔菌分作為重要的藥用菌，能夠有效改善當人體心肌細胞凋亡現象。樺褐孔菌在人體心肌缺血再灌注損傷中具有重要意義。但對樺褐孔菌對人體心肌細胞凋亡中的頡頏效果研究較為淺顯。為了對其進行探討選擇人體心肌細胞當作研究對象，利用樺褐孔菌醇對細胞凋亡的頡頏進行檢測，揭示了樺褐孔菌在細胞中的作用。通過試驗可知，樺褐孔菌醇提升細胞的活力，并且利用流式細胞儀測試樺褐孔菌對人體心肌細胞凋亡的影響時，發現該真菌醇能夠減低人體心肌細胞的凋亡情況，對心肌細胞凋亡具有一定的頡頏作用，也為樺褐孔菌的合理使用奠定了基礎。