肖娟

【摘要】目的:探究將PCR(聚合酶鏈)技術應用于乙型肝炎檢驗中的應用療效。方法:本研究選擇某院于2019年1月-2019年6月接收的乙肝病毒攜帶者共100例,根據隨機原則進行分組,各組為50例,對照組采用ELISA法檢測患者的乙肝病毒抗體抗原,嚴格按照試劑盒說明書進行操作。觀察組采用PCR技術對患者進行乙型肝炎病毒核酸定量檢測。采用PCR儀器進行熒光PCR檢測,嚴格按照試劑盒說明書進行操作。比較兩組檢測方法對乙肝病毒標志物的檢查陽性率和診斷準確度,包括:HBsAg、HBeAg、HBsAb、HBeAb、HBcAb。結果:與對照組對比,觀察組對HBsAg、HBeAg、HBsAb、HBeAb、HBcAb的檢查陽性率和診斷準確度明顯更高,P<0.05。結論:PCR(聚合酶鏈)技術在乙型肝炎檢驗中的診斷準確度高,對乙肝病毒抗體抗原的診斷陽性率高,可以為乙肝病毒感染患者的診斷和治療提供重要的依據。
【關鍵詞】PCR(聚合酶鏈)技術;乙型肝炎檢驗;
乙型肝炎病毒感染對世界范圍內人類的健康造成了嚴重的威脅,必須予以高度重視。有效快速的診斷乙肝病毒對有效地控制乙肝感染尤為重要[1]。HBsAg是乙肝感染血清標志物,本研究采用酶聯免疫法和PCR(聚合酶鏈)技術檢測乙肝血清學標志物,對比兩種檢測方法的結果。現報道如下。
1.資料與方法
1.1基本資料
本研究選擇某院于2019年1月-2019年6月接收的乙肝病毒攜帶者共100例,根據隨機原則進行分組,各組為50例,對照組男患者30例,女患者20例,年齡為21-56歲,平均年齡為38.55+/-3.23歲;觀察組男患者29例,女患者21例,年齡為20-56歲,平均年齡為38.82+/-3.88歲。兩組患者的基本資料無明顯差異,P>0.05。納入標準:均確診為乙肝患者;本研究已經經過醫院倫理委員會批準;均為成年患者。排除標準:排除近3個月內接受抗病毒治療的患者;排除心腦血管疾病患者;排除免疫性疾病患者等等。
1.2方法
患者于清晨空腹狀態采集經肘部靜脈血3-5ml,采用離心機對血漿標本進行離心處理,取其血清放置于-20度冰箱冷藏。對照組采用ELISA法檢測患者的乙肝病毒抗體抗原,嚴格按照試劑盒說明書進行操作。觀察組采用PCR技術對患者進行乙型肝炎病毒核酸定量檢測。采用PCR儀器進行熒光PCR檢測,嚴格按照試劑盒說明書進行操作。
1.3觀察指標
比較兩組檢測方法對乙肝病毒標志物的檢查陽性率和診斷準確度,包括:HBsAg、HBeAg、HBsAb、HBeAb、HBcAb。
1.4統計學方法
采用SPSS20.0統計學軟件進行統計分析,對正態分布的數據進行t檢驗,對非正態分布的數據進行卡方檢驗,采用平均數±標準差的形式表示數據的分布趨勢,P<0.05表示數據的比較差異具有統計學意義。
2.結果
與對照組對比,觀察組對HBsAg、HBeAg、HBsAb、HBeAb、HBcAb的檢查陽性率和診斷準確度明顯更高,P<0.05。(如表1)
3.討論與結論
固相酶聯免疫法,也就是酶聯免疫法(ELISA),利用免疫反應結合標本及其固相載體上的抗原,最后加入底物進行顯色,根據顏色的深淺程度判斷抗體的水平,在乙肝檢測中應用廣泛[2]。根據本文研究可知,與對照組對比,觀察組對HBsAg、HBeAg、HBsAb、HBeAb、HBcAb的檢查陽性率和診斷準確度明顯更高,P<0.05。與ELISA檢測對比,PCR陽性檢出率明顯更高。究其原因,采用酶聯免疫檢測法檢測HBV感染,能夠對病毒進行定性檢測,準確度較高,然而,ELISA會受到一些因素的限制,容易導致漏診的發生[3]。而采用PCR(聚合酶鏈)技術檢測則可以進行定量檢測,具有高靈敏度、特異度,重復性良好[4]。PCR檢測和ELISA檢測在乙肝的診斷中都可以準確地檢出,但是由于ELISA檢測容易受到各方面因素的影響而發生漏診的情況,PCR檢測的陽性檢出率、診斷準確度明顯高于ELISA檢測,因此建議對于ELISA檢測出現可疑的標本,使用PCR進行確診,有利于提高診斷準確度[5]。
綜上所述,PCR(聚合酶鏈)技術在乙型肝炎檢驗中的診斷準確度高,對乙肝病毒抗體抗原的診斷陽性率高,可以為乙肝病毒感染患者的診斷和治療提供重要的依據。
參考文獻
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