胡楊組培快繁技術研究

聶玉鴻　高潔　張天科

摘要胡楊是我國西部荒漠鹽堿地上優良的造林樹種，無性繁殖可保留其優良性狀，但扦插繁殖時枝條生根困難。為加速胡楊優良樹種快繁和保持優良性狀，本文通過篩選消毒時間和培養基等進行胡楊組培快繁技術研究。結果表明，胡楊外植體消毒用75%酒精處理時間以10s和15s的結果較理想，0.1%升汞處理以3min為佳;將長0.5～1.0em帶腋芽的莖段接種在MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L培養基中效關鍵詞 胡楊;組培快繁技術;無性繁殖;培養基

中圖分類號 S792.11

文獻標識碼 A

文章編號 1007-5739（2019）07-0117-01

胡楊（Populus?euphratica）因具有很強的抗風沙、抗沙埋抗鹽堿、抗寒、抗澇、排堿等作用而成為干旱地區防風固沙、植樹造林的主要樹種，主要分布在新疆、內蒙古、青海、甘肅和寧夏5個省（區）境內，對西北的生態環境建設有重要影響1-31。其繁殖方式分為有性（種子）繁殖和無性（營養）繁殖，種子繁殖的苗木分化嚴重、生長參差不齊，胡楊種子在落種后生活力迅速降低，6～40d后約95%會喪失活力;無性繁殖可保持母株的優良性狀，主要為用胡楊根條、枝條進行扦插繁殖和組培繁殖，但硬枝扦插生根力極弱，繁殖困難，因而研究組培快繁技術十分必要140。筆者從瓜州縣國家級胡楊良種基地選優母樹，上采集一年生飽滿枝條開展組培快繁試驗現將試驗結果總結如下。

1材料與方法

1.1試驗材料

從瓜州縣國家級胡楊良種基地選優母樹上采集一年生飽滿枝條，經過催芽處理，使腋芽萌發，待腋芽長至3～5em時剪下，作為備用的外植體材料。

1.2試驗方法

1.2.1消毒時間篩選取長1.5cm且帶1個腋芽的嫩枝條作為外植體，將外植體浸泡在無菌水中30min，使其充分吸收無菌水，之后轉人超凈工作臺下，先用無菌水沖洗2次，然后用75%酒精分別對外植體處理10、15、20、25、30s，用無菌水沖洗干凈后，再用0.1%升汞處理分別處理3.4、5.6min，無菌水沖洗5次，用滅過菌的濾紙吸干外植體材料表面的水分，備用。

1.2.2培養基篩選。本試驗初步設計5種芽誘導培養基，分別為MS、MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.05mg/L、MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L、MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L、MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L。在超凈工作臺下，將消毒過的嫩枝條剪成長0.5～1.0cm的莖段，每個莖段帶1個腋芽，接種在芽誘導培養基上進行培養。

2結果與分析

2.175%酒精處理時間篩選

由表1可知，用75%酒精處理10s和15s的結果較理想，死亡率為15%～20%，二者的差異不明顯;處理20、25、30s后的莖段，腋芽逐漸變黑，后期莖段也隨之變黑死亡，死亡率達到60%～95%。

2.20.1%升汞處理時間篩選

用0.1%升汞處理3min的結果較理想;處理4、5、6min的外植體生長較差，初期與處理3min的差異不明顯，但隨著時間的延長，處理6min的材料最先出現死亡：現象，且葉片開始脫落，之后處理4、5min的材料也相繼出現類似的現象。這可能是因為消毒劑處理時間過長，對培養材料造成的損傷比較嚴重。

2.3培養基篩選

將長0.5～1.0cm帶腋芽的莖段接種于5種不同配方的芽誘導培養基上后，經過30d左右的觀察，結果如表3所示。其中，在4號培養基上接種效果較好，啟動數達到14;在5號培養基上接種效果次之，啟動數為11;其他3種培養基配方欻果較差。因此，在下次的試驗中，可在4號培養基配方的基礎，上，適當調整激素濃度。

3結論

試驗結果表明，胡楊外植體用75%酒精處理時間以10s和15s較好，二者的差異不明顯;0.1%升汞處理3min的處理結果較好;將長0.5～1.0cm帶腋芽的莖段接種在MS+6-BA?0.5mg/L+NAA0.1mg/L培養基上效果較好。后期可在芽誘導培養基篩選試驗的基礎上，適當調整細胞分裂素和生長素的比例和濃度，以便誘導出更多的芽。

4參考文獻

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