999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

臨床檢驗中超敏C反應蛋白的應用分析

2019-09-05 09:31:52張詠梅
心血管外科雜志(電子版) 2019年2期
關鍵詞:水平

張詠梅

(保山中醫藥高等專科學校,云南 保山 678000)

心血管疾病包括多種疾病類型,如不穩定心絞痛、高血壓、心肌梗死等,均是危及我國公民身體健康的重要病因之一[1]。已有研究指出,超敏C反應蛋白(hypersensitive C-reactive protein, hs-CRP)是預測心血管疾病發展狀況的重要標志物[2]。為此,本文對我院心血管疾病患者、健康人群的血清hs-CRP水平予以測定,現對其臨床價值進行如下總結。

1 資料與方法

1.1 一般資料 以心血管疾病患者為A組,隨機選自我院2017年2月-2018年10月,共86例,男性46例,女性40例,年齡41歲-78歲,包括30例穩定型心絞痛、29例不穩定型心絞痛、27例急性心肌梗死。另外,隨機選取85例同期健康人群為B組,男性46例,女性39例,年齡42歲-75歲,兩組均知曉研究,且自愿簽署知情同意書,對兩組基本信息進行統計學處理,確定無差異(P>0.05)。

1.2 方法 所有受檢者均處于空腹狀態,分別采集5 mL靜脈血,置于置水浴箱0.5 h,離心處理,轉速3,000 r/min,時間10 min,留取血清,使用日立全自動生化分析儀及免疫比濁法對hs-CRP水平予以測定。

1.3 觀察指標 比較A組及B組的hs-CRP水平,以及穩定性心絞痛組及不穩定性心絞痛組、心肌梗死組的hs-CRP水平。

1.4 統計學處理 以統計學軟件SPSS 24.0為工具,計數資料采用率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗;計量資料采用均數±標準差(Mean±SD)表示,組間比較采用t檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 比較A組及B組的hs-CRP水平 A組hs-CRP水平高于B組,對比差異顯著(P<0.05),見表1。

表1 比較A組及B組的hs-CRP水平(Mean±SD, mg/L)

2.2 穩定型心絞痛與不穩定型心絞痛及急性心肌梗死hs-CRP水平的比較 急性心肌梗死組hs-CRP水平高于穩定型心絞痛組、不穩定型心絞痛組(P<0.05),見表2。

表2 穩定型心絞痛與不穩定型心絞痛及急性心肌梗死hs-CRP水平的比較(Mean±SD, mg/L)

3 討論

隨著當前醫學檢驗學的發展及其相關技術水平的進一步提升,已有越來越多的項目被廣泛用于臨床,如hs-CRP,是一種急性期蛋白,參與炎癥反應的發生、發展過程,即6 h-12 h內,其水平迅速增高,且在48 h-72 h達到峰值。因此,認為hs-CRP水平可以有效反映機體組織損傷狀況,以及判斷炎性反應程度。本組結果得出,A組hs-CRP水平高于B組,且急性心肌梗死組hs-CRP水平高于穩定心絞痛及不穩定心絞痛,說明hs-CRP在心血管疾病中具有良好的評估價值,隨著病情發展,患者血清hs-CRP水平呈不斷上升趨勢發展。出現此種情況的原因是由于急性期反應的發生,導致炎性細胞對肝細胞產生誘導作用,并刺激hs-CRP的大量合成、分泌,乃至釋放至血液。所以,認為hs-CRP水平變化與心血管疾病(穩定性心絞痛、不穩定性心絞痛、心肌梗死等)密切相關,有助于臨床醫生掌握患者具體病情變化,以及為其治療方案的合理制定提供依據,乃至預測患者臨床療效、日后發展狀況。

綜上所述,hs-CRP在臨床檢驗中的應用價值較高,其水平變化與心血管疾病有關,能夠為其治療決策提供指導性建議,以保證患者治療效果,控制病情進展,改善預后。臨床檢驗項目hs-CRP在心血管疾病診療中應給予重視,也可考慮該類疾病常規診療普及推廣。

猜你喜歡
水平
張水平作品
作家葛水平
火花(2019年12期)2019-12-26 01:00:28
深化精神文明創建 提升人大工作水平
人大建設(2019年6期)2019-10-08 08:55:48
加強上下聯動 提升人大履職水平
人大建設(2019年12期)2019-05-21 02:55:32
水平有限
雜文月刊(2018年21期)2019-01-05 05:55:28
加強自身建設 提升人大履職水平
人大建設(2017年6期)2017-09-26 11:50:44
老虎獻臀
中俄經貿合作再上新水平的戰略思考
建機制 抓落實 上水平
中國火炬(2010年12期)2010-07-25 13:26:22
做到三到位 提升新水平
中國火炬(2010年8期)2010-07-25 11:34:30
主站蜘蛛池模板: 午夜成人在线视频| 久久综合亚洲色一区二区三区| 欧美特黄一级大黄录像| 国产流白浆视频| 久久久噜噜噜| 九九热精品视频在线| 精品少妇人妻av无码久久| 亚洲天堂视频在线免费观看| 成人午夜亚洲影视在线观看| 亚洲综合极品香蕉久久网| 亚洲va在线观看| 欧美啪啪一区| 一级爆乳无码av| 国产偷国产偷在线高清| 激情無極限的亚洲一区免费| 成人免费午间影院在线观看| 免费Aⅴ片在线观看蜜芽Tⅴ| 久久99精品久久久大学生| 少妇精品网站| 午夜日b视频| 一本大道东京热无码av| 国产欧美在线观看一区| 久久鸭综合久久国产| 青青草原偷拍视频| 亚洲中文字幕久久无码精品A| 欧美特黄一级大黄录像| 综合色区亚洲熟妇在线| 日韩无码真实干出血视频| 精品欧美日韩国产日漫一区不卡| 免费国产高清视频| 亚洲欧美不卡视频| 欧美成人亚洲综合精品欧美激情| 亚洲性网站| 一级毛片免费高清视频| 亚洲精品无码av中文字幕| 色噜噜在线观看| 国产成人综合网在线观看| 国产成人精品一区二区三在线观看| 国产精品部在线观看| 99久久亚洲精品影院| 91国内外精品自在线播放| 久久a毛片| 少妇精品网站| 69综合网| 国产精品亚洲а∨天堂免下载| 国产男女免费完整版视频| 国产色婷婷视频在线观看| 国产精品七七在线播放| 日本尹人综合香蕉在线观看| 中文字幕第4页| 亚洲人成网站在线播放2019| 伊人久久福利中文字幕| 欧美成人在线免费| 久久久无码人妻精品无码| 91破解版在线亚洲| 狠狠亚洲婷婷综合色香| 精品人妻无码中字系列| 久久人人妻人人爽人人卡片av| 日韩小视频在线观看| 无码精品国产VA在线观看DVD| 精品国产中文一级毛片在线看| 亚洲永久视频| 午夜老司机永久免费看片| 国产剧情无码视频在线观看| 国产精品林美惠子在线播放| 在线国产91| 国产美女久久久久不卡| av在线人妻熟妇| 永久免费无码成人网站| 亚洲欧美日韩动漫| 国产欧美在线观看精品一区污| 国禁国产you女视频网站| 成人年鲁鲁在线观看视频| 日韩在线永久免费播放| 天天摸天天操免费播放小视频| 福利片91| 日本日韩欧美| 亚洲成aⅴ人片在线影院八| 国产成人免费高清AⅤ| 美女一级毛片无遮挡内谢| 成人在线第一页| 久久久久久久久18禁秘|