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甲狀腺微小乳頭狀癌患者血清甲狀腺過氧化物酶抗體、甲狀腺球蛋白抗體及促甲狀腺激素水平變化及其臨床意義

2019-08-30 07:37:06
實用醫院臨床雜志 2019年4期
關鍵詞:血清水平研究

鄧 強

(四川大學華西廣安醫院檢驗科,四川 廣安 638000)

甲狀腺癌是常見的內分泌系統惡性腫瘤,近年來全球范圍內其發病率呈逐年增高趨勢[1]。甲狀腺乳頭狀癌(papillary thyroid cancer,PTC)是甲狀腺癌主要類型,占70%~80%,其中腫瘤最大徑≤1.0 cm的PTC被定義為甲狀腺微小乳頭狀癌(papillary thyroid microcarcinoma,PTMC)[2]。甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAb)、甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)均為甲狀腺自身抗體,是自身免疫性甲狀腺疾病慢性淋巴細胞性甲狀腺炎(chronic lymphocytic thyroiditis,CLT)典型標志物,在CLT患者血清中明顯增高[3]。促甲狀腺激素(TSH)是對甲狀腺生長及功能維持有調節作用的重要激素。研究發現,隨著TSH水平增高,甲狀腺結節發展為PTC的風險亦增高,TSH水平與PTC密切關聯[4]。然而,關于TPOAb、TGAb與PTC之間的關系,臨床仍存在較大分歧。本研究探討TPOAb、TGAb及TSH水平與PTMC的關系,以期為臨床提供一定指導。

1 資料與方法

1.1 一般資料2016年3月至2018年4月在我院接受甲狀腺切除術患者392例,其中術后病理證實為PTMC者122例(PTMC組),甲狀腺良性結節者270例(良性結節組)。納入標準:①首次因甲狀腺結節而接受甲狀腺手術,惡性結節病理類型為PTC且病灶最大徑不超過1.0 cm;②臨床資料完整;③術前2周內在本院完成甲狀腺血清學檢查。排除標準:①PTC以外的其他類型甲狀腺癌或病灶最大徑在1.0 cm以上的PTC;②診斷為Graves病或高功能性腺瘤者;③既往存在131I治療或頭頸部照射史者;④既往存在甲狀腺疾病史或頸部手術史;⑤近6個月存在甲狀腺激素服用史或有進行抗甲狀腺治療者。

1.2 方法通過查閱病歷,收集患者一般資料(性別、年齡、病程)、術前甲狀腺血清學檢測結果(TPOAb、TGAb、TSH)及術后病理報告。TPOAb、TGAb、TSH測定均以貝克曼Coulter Unicel DxI 800全自動化學發光免疫分析儀進行。TPOAb正常參考值為0~12 U/ml,TGAb正常參考值為0~34 U/ml,TSH正常參考值為0.30~3.60 mU/L。

1.3 統計學方法采用SPSS 20.0統計軟件分析數據。計量資料以均數±標準差表示,組間比較采用t檢驗;計數資料比較采用卡方檢驗;影響因素分析采用Logsitic回歸模型。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組臨床資料比較與良性組相比,PTMC組年齡較大,病理性CLT比例及血清TPOAb、TGAb、TSH水平較高(P<0.05),兩組其他指標比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。

表1 兩組臨床資料比較

2.2 PTMC發生的影響因素分析Logistic回歸分析顯示,年齡、病理性CLT、血清TPOAb、TGAb、TSH均與PTMC獨立相關(P<0.05)。見表2。

表2 PTMC發生的影響因素分析

2.3 PTMC患者間血清TPOAb、TGAb、TSH水平比較如表3所示,臨床分期III~IV期患者TPOAb、TGAb、TSH水平高于I~II期患者,有淋巴結轉移患者TPOAb、TGAb、TSH水平高于無淋巴結轉移患者(P<0.05);不同年齡、性別、腫瘤直徑患者間血清TPOAb、TGAb、TSH水平比較,差異無統計學意義(P>0.05)。

表3 PTMC患者間血清TPOAb、TGAb、TSH水平比較

3 討論

TGAb、TPOAb均為自身免疫性甲狀腺疾病尤其是ALT的典型抗體,CLT血清學特征表現為 TGAb、TPOAb水平增高[5]。分化型甲狀腺癌TGAb陽性率達30%,相較于健康人群的10%明顯增高,提示TGAb與分化型甲狀腺癌可能相關[6]。研究表明,TGAb陽性為PTC發生的獨立影響因子,且與淋巴結轉移有關[7]。PTC患者術前TGAb陽性是預測腫瘤復發的重要因子[8]。也有研究顯示,TGAb與PTC發生無關,且對腫瘤預后無預測價值[9]。同樣關于TPOAb與PTC相關性亦無一致結論[10,11]。國內關于TGAb、TPOAb與PTMC相關性的報道尚少。

本研究顯示,與良性結節組相比,PTMC組血清TGAb、TPOAb水平明顯較高,多因素Logistic回歸分析顯示,TGAb、TPOAb水平是PTMC的獨立相關因素,提示血清TGAb、TPOAb或許可作為判斷PTMC狀態的重要因子,與Vasileiadis等[12]報道一致。本研究還顯示,臨床分期III~IV期的PTMC患者血清TPOAb、TGAb高于I~II期患者,有淋巴結轉移的PTMC患者血清TPOAb、TGAb高于無淋巴結轉移的患者,提示TPOAb、TGAb還可能作為評估腫瘤預后的重要指標。史良鳳等[13]研究發現,TPOAb、TGAb在分化型甲狀腺癌有淋巴結轉移患者中陽性率分別為64.5%、38.6%,明顯高于無淋巴結轉移者,提示血清TPOAb、TGAb與淋巴結轉移有關,這與本研究類似。

關于TSH與PTMC間相關性各報道亦不同。有研究認為,血清TSH可能與PTMC形成無關,但可能參與了PTMC的進展[10,14]。Shi等[15]亦支持上述觀點。但Haymart等[16]研究表明,術前血清TSH增高不僅會增加分化型甲狀腺癌的發生風險,還與腫瘤分期密切相關,Fiore等[17]得出同樣結論,但兩份報道對病灶直徑在1 cm內的PTC(即PTMC)并無詳細描述,且研究樣本量也偏少,僅指出血清TSH水平≥5 mU/ml可能會增加PTMC風險。本研究顯示,與良性結節組相比,PTMC組血清TSH明顯增高,提示TSH與PTMC可能相關,與林玉晶等[18]報道類似。這可能與TSH能夠刺激甲狀腺細胞生長、促進腫瘤血管形成及改變抑癌基因結構而誘導PTMC發生有關[19,20]。本研究還顯示,臨床分期為III~IV期的PTMC患者血清TSH明顯高于I~II期患者,有淋巴結轉移的PTMC患者血清TSH明顯高于無淋巴結轉移的患者,提示TSH與PTMC發展可能相關。此外,本研究還顯示,年齡增大是PTMC發生微弱的保護因子,與既往報道相符[21]。

綜上所述,TPOAb、TGAb、TSH水平在PTMC患者血清中明顯增高,可作為判斷PTMC狀態及預后的重要指標。

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