吳金萍 段曉莉 吳智玉
(兵器工業五二一醫院婦科 陜西 西安 710065)
患者,女,24歲,發現盆腔包塊1周之主訴入院。患者既往體健。2年前足月剖宮產一男嬰,4月前因異位妊娠在我院經腹腔鏡下左側輸卵管切除術+腸粘連松解術。查體:生命體征平穩,心肺查體未聞及明顯異常。腹膨隆,無壓痛。婦科檢查:外陰:已婚型,陰毛呈女性分布;陰道:通暢,少量分泌物;宮頸:常大,光滑;宮體:中位,常大,質中,活動度可,子宮上方可觸及一不規則包塊,約8×5×4cm,質硬,無壓痛;附件:雙側附件區未捫及異常。輔助檢查:B超:子宮右前方可見一大小約83×53mm實性低回聲腫物,內回聲欠均勻,其內可見血流信號。雙側附件區未見明顯異常。入院診斷:盆腔包塊性質待查: 闊韌帶肌瘤?子宮漿膜下肌瘤?
行各項化驗檢查,結果回報大致正常。術前準備完善后,在硬腰聯合麻醉下行剖腹探查術,術中探查在腹直肌后方與腹膜之間可觸及一直徑約10cm腫瘤,呈灰白色,質硬,腫瘤組織與腹直肌組織無明顯界限,完整切除腫瘤,經術后病檢證實為腹壁韌帶樣型纖維瘤病侵及周圍骨骼肌組織。

B超

手術標本
腹壁纖維瘤[1],又稱為腹壁韌帶樣瘤,是一種來源于腹壁筋膜或肌肉組織的良性腫瘤。此腫瘤罕見,僅占全部腫瘤的0.03%,占軟組織腫瘤的3%。此病多見于育齡期婦女,90%的病人為22-40歲,多為經產婦。發病部位多以腹直肌前鞘為主,也可以出現在腹內斜肌,腹橫肌等腹壁的其他結構中。臨床上根據其發生的解剖部位將其分為三型[2],腹壁外韌帶型纖維瘤,腹壁韌帶型纖維瘤和腹內韌帶樣纖維瘤。組織病理顯示[3]纖維瘤大小不等,沒有包膜,邊緣不規則,向周圍組織浸潤生長而界限不清,常為分葉狀的腫塊。切面質地韌如橡皮,呈灰白色,纖維束呈編織條索狀排列,侵犯周圍組織(如肌肉,脂肪),被侵犯的肌肉可出現萎縮變性。瘤組織可浸潤血管,神經并破壞這些組織,偶見惡變為低度惡性的纖維肉瘤。
腹部纖維瘤發病原因目前不明確,可能的病因有:(1)損傷因素:腫瘤好發于原手術切口部位。妊娠或分娩可能是相關因素,因為妊娠至腹直肌處于長期過度牽拉狀態,且分娩時腹直肌被動的劇烈收縮,可能引起肌纖維的損傷,導致腫瘤的發生,但這一因素不能解釋發生在男性無創傷史者的腹壁纖維瘤患者[4];(2)家族遺傳因素:Lynch[5]等統計每年2.56/1000人的家族性腺瘤息肉病同時并發腹壁纖維瘤,是正常人的852倍;有人認為家族性腺瘤息肉病患者術后行預防性化療,防止腹壁纖維瘤的發生。(3)內分泌因素:近年來研究認為與女性激素失衡有關,可能原因:① 高發于20-35歲育齡期婦女,并且常見于分娩后發生,絕經后婦女發病率下降,可能與育齡期女性患者體內雌激素水平過高有關。② 有研究報告[6]認為,內分泌治療對于單發的腫瘤有效率達60%,采用雌激素受體拮抗劑三苯氧胺給予4-6周治療,未見腫瘤明顯增大,證實可能有一定作用。
本病的診斷術前主要依據超聲檢查。有關文獻[7]總結腹壁纖維瘤的超聲特點:(1)腫瘤位于腹壁肌層內,好發于腹直肌前鞘;長徑與腹直肌走行一致,短徑呈梭形;質地較硬,探頭加壓后未見腫瘤形態改變;(2)腫瘤多為單發,形態不規則,內部呈低回聲,回聲欠均勻,回聲水平與腫瘤內各種肌纖維細胞的比例以及腫瘤血管數量相關,腫瘤局部出血壞死及鈣化少見。(3)腫瘤多見浸潤生長,病變范圍廣,可累及多處肌肉,無明顯包膜,邊界不清晰;(4)腫瘤內可探及血流信號。
本例患者系育齡期女性,有分娩史,下腹部腹腔鏡手術史,術中探查及術后病檢證實為腹壁纖維瘤,由于經驗有限,B超誤診為闊韌帶肌瘤或子宮漿膜下肌瘤;術中請普外科醫生同臺手術,完整切除腫瘤,由于腫瘤侵及周圍腹膜組織,切除腫瘤后腹膜缺損較大,給予行補片修補缺損腹膜。術后患者恢復好。本病一般生長緩慢,但易侵襲性生長,目前治療以手術治療為主,一般切除至少包括腫瘤周圍組織3cm左右,如切除肌肉組織或腹膜過多可以行補片修補缺損。為減少復發,放射治療可以作為腫瘤手術后的輔助性治療,近年來一些學者主張采用內分泌治療[8]。可以采用他莫昔芬等藥物治療,對于術后再次復發患者,Lackner[9]采用環磷酰胺等藥物化療成功的報道。