阿替輔酶治療急性缺血性腦卒中的效果觀察

陳小英

（嵊州市中醫院 浙江 紹興 312400）

缺血性腦卒中（acute ischemic stroke,AIS）,指局部動脈血流急劇減少，低灌注或完全中斷，從而導致大腦組織局部缺氧、缺血，甚至壞死，包括腦梗死急性期和腦缺血短暫性發作。通過回顧性研究顯示，腦血管病已居人類死因首位，遺留癱瘓、失語及對周圍事物的認知功能障礙等后遺癥。并引起國民生活能力下降，給家庭和社會帶來了嚴重的經濟負擔。

文獻研究顯示，腦組織供血中斷超過5分鐘，則發生腦細胞組織壞死，超過6h將會發生永久性腦神經功能不可逆性損害；因此，只有及時、有效治療才能挽救腦細胞。循證醫學證實：腦卒中急性缺血期的唯一有效治療手段是早期積極溶栓治療[1]，美國食藥局唯一認證的用于缺血性腦卒中急性期的藥物治療方法是，采用靜脈內重組組織纖維型纖維溶酶(rt-PA)溶栓[2]。本研究對發病在4h內卒中患者治療前后積極行靜脈內rt-PA溶栓治療，分析其療效。

1.資料與方法

1.1 一般資料

選取嵊州市中醫院2016年7月-2018年7月，明確診斷為“缺血性腦卒中急性期”患者60例，納入年齡和性別因素，男性38例，女性22例，平均63±3歲。按隨機的方法分為兩組，即溶栓組和對照組，每組30例。所納入的患者在性別、年齡、病情輕重、疾病危險因素方面無差異（P＞0.05），具有可比性。

1.2 臨床特點

選取發病在4h內的AIS患者；年齡＜75歲；BP控制要求：收縮壓＜180mmHg，舒張壓＜100mmHg；血糖無異常；腦組織功能損害比較嚴重（美國國立衛生研究院卒中量表NIHSS評分在7～22分）；無意識障礙；頭顱核磁無出血，無神經功能缺損相對應的低密度病灶；患者或家屬簽署知情同意書。

1.3 治療方法

靜脈溶栓組予以“阿替輔酶”（rt-PA，愛通立，德國柏林殷格翰藥業公司生產）0.6mg/kg，最大用量60mg；在注射器內將藥物總量的10%混勻，并1min內靜脈注射，藥物的90%加入0.9%NS溶液40ml以微泵靜脈注射1h以上，溶栓結束后以生理鹽水溶液沖管。對照組用“依達拉奉”（國產）注射液等靜滴治療，療程為14d。所有病例均用甘露醇，在此過程中出現并發癥，積極有效治療。

1.4 療效評定

治療結束后，將符合納入標準的兩組患者根據腦神經功能缺損程度，觀察治療前、治療后24h，及治療后7d和21d分別進行“NIHSS”量表評分評定，根據病情分為：A型（0～15分），B型（16～30分），C型（31～45分），再根據評分改善情況及腦神經功能缺損程度進行評分：降低90%～100%為基本治愈，46%～89%為顯著進步，18%-45%為進步，18%以下為無變化。兩組均觀察有無腦出血、急性消化道出血、血尿及皮膚黏膜出血等不良反應觀察。

1.5 統計學處理

使用SPSS17.0軟件進行統計學處理，采用t檢驗和χ2檢驗進行分析計量和計數資料，P＜0.05，表示有統計學意義。

2.結果

2.1 NIHSS評分比較

采用NIHSS評分比較兩組在治療前的差異無統計學意義（P＞0.05），溶栓組在治療后1、7、21d行NIHSS評分均顯著下降（P＜0.05）.見表。

表 溶栓組與對照組在治療前、后“NIHSS評分”比較（±s，分）

表 溶栓組與對照組在治療前、后“NIHSS評分”比較（±s，分）

注：* 表示與對照組比較，P＞0.05；△ 表示與對照組比較，P＜0.05。

組別例 數入院時治療1d治療7d治療21d對照組3017±416±615±413±5溶栓組3017±511±4△9±3△8±4△

2.2 療效比較

兩組患者在治療1w后，溶栓組總有效率94%，對照組總有效率49%，兩組經比較，差異有統計學意義（P＜0.05）。

3.討論

缺血性卒中在既往漫長的歷史長河中，曾經一致被認為是一種不可治療的疾病，直到20年前rt-PA的出現為治療該病迎來曙光，rt-PA是一種全新溶栓劑，成分為糖蛋白，含氨基酸，通過與賴氨酸、纖維蛋白結合，并激活纖溶酶，發揮特異性局部溶栓作用，而在血液循環中很少發生激活纖溶酶原，無全身纖溶機制。歐洲急性卒中研究協會研究發現，在卒中發生3h以內，使用rt-PA進行靜脈溶栓治療是安全有效的。而ECASS-Ⅲ研究則把“時間窗”擴大到了4h內。因此，rt-PA是治療急性缺血性腦卒中的首選用藥。2014年中國急性缺血卒中指南診治也推薦rt-PA作為首選用藥。對于缺血性卒中，把握好rt-PA溶栓的“時間窗”，才能更好的保護腦神經功能，防止腦損傷加重。