張娜,郭琿,羅靜
(山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院 1.腎內(nèi)科,2.風(fēng)濕科,山西 太原 030001)
抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體相關(guān)性血管炎(associated vasculitis, AAV)是一種累及全身小血管的自身免疫性血管炎,其特征為壞死性小血管炎性損傷[1]。近年來,對AAV的發(fā)病機(jī)制研究多集中于CD4+T或CD8+T 細(xì)胞亞群的紊亂對AAV的影響[2-3],而對CD4-CD8-T 細(xì)胞研究很少。雙陰性T細(xì)胞(double-negativ T cells, DNT)即CD3+CD4-CD8-T細(xì)胞,是近年新發(fā)現(xiàn)的T細(xì)胞亞群,其細(xì)胞表面不表達(dá)CD4分子和CD8分子,可分泌多種細(xì)胞因子,在多種疾病中發(fā)揮作 用[4]。本研究通過檢測AAV患者外周血中DNT細(xì)胞的比例及其胞內(nèi)因子白細(xì)胞介素17(Interleukin-17, IL-17)、白細(xì)胞介素4(Interleukin-4, IL-4)及γ干擾素(Interferon-γ, IFN-γ)的水平,探討DNT在AAV發(fā)病機(jī)制中的作用。
選取2017年9月—2018年9月山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院就診的50例AAV患者(AAV組)。伯明翰評分<0分為活動組34例,伯明翰評分=0分為緩解組16例。活動組:男性20例,女性16例;年齡41歲(22~64歲)。緩解組:男性8例,女性6例;年齡43歲(23~66歲)。按照有無腎損害分為腎損害組32例和非腎損害組18例。腎損害組:男性18例,女性14例;年齡42歲(22~66歲)。非腎損害組:男性10例,女性8例;年齡43歲(21~66歲)。腎損害組患者經(jīng)腎穿刺活檢證實(shí)符合AAV腎損害的病理改變。同期招募30例健康志愿者作為對照組。其中,男性17例,女性13例。年齡44歲(20~67歲)。納入標(biāo)準(zhǔn):①AAV患者符合2012年美國Chapel Hill共識會議關(guān)于顯微鏡下多血管炎、肉芽腫性血管炎或嗜酸性肉芽腫性多血管炎的定義及分類標(biāo)準(zhǔn)[5];②患者初次診斷為AAV,未接受糖皮質(zhì)激素及免疫抑制治療。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重感染疾病;②系統(tǒng)性紅斑狼瘡、干燥綜合征及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等其他自身免疫性疾病;……