脊髓前動脈綜合征報告1例及文獻復習

張立霞　李貴陽　王法德　張倫忠

摘要脊髓前動脈綜合征（ASAS）是神經系統疾病中極為少見的脊髓缺血性疾病，并且進展迅速，易誤診和漏診。收治ASAS患者1例，對其診療經過進行總結，旨在提醒臨床醫師對ASAS提高重視，尤其臨床癥狀和影像學特征，早發現早治療，減少致殘率，可獲得較好的預后。

關鍵詞 脊髓前動脈綜合征;蛇眼征;診治

脊髓前動脈綜合征（ASAS）也稱Beck綜合征，是神經系統疾病中極為少見的脊髓缺血性疾病，且疾病進展迅速，常延誤治療。本研究對收治頸椎MR表現為“蛇眼征”的典型ASAS患者1例進行總結，報告如下。

臨床資料

患者入院前3d干農活后突然出現后頸部及背部劇烈疼痛，伴大汗，約9h后出現右上肢無力，在當地社區醫院靜脈滴注活血化瘀藥物后未完全恢復，漸四肢活動均無力，于當地醫院診治，行顱腦MRI示多發腔隙性腦梗死，給予靜脈滴注改善循環、脫水等藥物，癥狀未見好轉，四肢無力漸進性加重，發病36h后出現二便困難，為進一步治療，遂來本院。既往糖尿病病史2年，未系統治療;高血壓病史約5年，口服“硝苯地平緩釋片II20mg，1次/d”，血壓控制可;發病前無感染史。入院查體：T36.4C，BP140/70mmHg，神清語利，雙瞳孔等大等圓，直徑約3mm，對光反射正常，眼球運動自如，無眼震，雙耳聽力粗測正常，伸舌居中，無舌肌萎縮及纖顫，懸雍垂居中，咽反射正常。左上肢近端肌力5級，遠端肌力4級，左下肢近端肌力3級，遠端肌力2級，右上肢近端肌力5級，遠端肌力3級，右下肢近端肌力4級，遠端肌力2級，雙上肢肌張力正常，雙上肢腱反射（++），雙下肢肌張力低，雙側膝腱反射（-），跟腱反射（-），雙側腹壁反射減弱，雙側巴賓斯基征（-），雙上肢前臂尺側痛覺過敏，T。節段以下皮膚淺感覺減退，深感覺正常。輔助檢查：頸椎MR平掃+增強：①C;節段頸髓腹側異常信號，考慮缺血改變或損傷可能大。②Cu、Cus、Cso椎間盤突出。③增強掃描未見確切異常強化，見圖1。

頸部CTA：①左側椎動脈（平C5_7錐體節段）未見顯影，平C2.s椎體節段管腔節段性狹窄，枕骨大孔水平局部管腔狹窄，V3段局部管腔輕度狹窄。②右側椎動脈起始處管腔輕度狹窄，見圖2。

該患者人院診斷為ASAS，給予阿司匹林腸溶片以抗血小板聚集，燈盞花素以改善循環，瑞舒伐他汀以調脂，并配合針灸、康復等治療。經治療20d出院時患者左下肢近端肌力4級，遠端肌力3級，右下肢近端肌力5級，遠端肌力4級，仍二便障礙，繼續予以抗血小板聚集藥物等鞏固治療。

討論

ASAS約占所有卒中的1.2%，由Spiller（1909年）根據脊髓的血液供應分布確定為脊髓前動脈閉塞綜合征"。脊髓前動脈以中央動脈（溝連合動脈）分支供應脊髓前角、側角、中央灰質、背核以及前索和側索前部，以軟脊膜動脈網供應脊髓前2/3白質外緣。胸髓段的脊髓前動脈較細，在T.n段發出的中央動脈最少，因此胸髓供血相對不如頸腰髓豐富。脊髓前動脈區域梗死常源于椎外側支動脈的動脈粥樣硬化、主動脈粥樣硬化或主動脈夾層動脈瘤。ASAS的主要危險因素是高血壓、吸煙、糖尿病、高膽固醇血癥，以及腦血管病史凹。

ASAS起病急，可在數小時或數日內逐漸加重，主要臨床表現：①脊髓梗死患者最早出現與病變節段相對應的肩背痛，大多為根性放射痛，疼痛癥狀可在短期內獲得自限緩解"。②波及皮質脊髓束出現病灶以下的上運動神經元癱瘓，早期表現為遲緩性癱瘓，脊髓休克期過后轉為痙攣性癱瘓。③病灶平面以下的痛溫覺障礙，深感覺正常。④雙側內臟活動的上下行傳導束累積而出現內臟反射的變化，如尿潴留、尿失禁，也可出現出汗異常及冷熱感等自主神經癥狀。

目前診斷ASAS的最佳影像檢查是MRI，超急性期MRI表現多無異常。發病24h后的亞急性期，脊髓缺血節段前2/3呈T1WI低信號、T2WI高信號，部分患者T2軸位掃描可見典型的脊髓前角圓形病灶，呈“蛇眼征”。脊髓蛇眼征是脊髓MRI橫斷面T2像上雙側脊髓灰質前角對稱高信號，可見于脊髓前動脈閉塞、肌萎縮側索硬化、平山病、頸椎病、脊髓灰質炎、視神經脊髓炎和副腫瘤性脊髓病等。前角細胞對于缺血缺氧比較敏感，一旦發生血供下降，此區域最容易出現病變而表現為“蛇眼征”，此部位也正是在溝連合動脈和血管冠之間的分水嶺區域。

本例患者以神經痛起病，且四肢無力，雙下肢肌張力低，T4節段以下皮膚淺感覺減退，雙上肢前臂尺側痛覺過敏，深感覺正常，二便障礙，結合頸椎MRI典型的“蛇眼征”，病灶定位于脊髓C，平面前索及側索?；颊邽槔夏昴行?，活動后卒中樣急驟起病，無感染病史，無明確外傷病史，以神經根痛，病灶水平以下的遲緩性癱瘓且漸進性加重，分離性感覺障礙及二便障礙為臨床表現，且患者有高血壓病、糖尿病，存在血管病的危險因素，結合頸椎MRI及頸部MRA，故定性診斷為ASAS。急性脊髓炎患者發病前多有感染史，起病較ASAS慢，無急性疼痛或根性疼痛等首發癥狀，腦脊液白細胞數目可明顯增加，急性期MR可見斑片樣長T1WI、長T2WI異常信號，一般為脊髓橫貫性損害的表現，故本例患者不考慮急性脊髓炎。

ASAS因病因不同所以治療不同，血管病變為主者與腦梗死治療原則基本相同，可行溶栓、降纖、抗凝、改善循環治療，輔以神經保護藥物，進行康復鍛煉，并注意呼吸系統感染、泌尿系感染、褥瘡等并發癥。目前國際上對脊髓梗死的rt-PA溶栓治療已有初步探索，并起到一定效果。脊髓梗死發病的預后與初始癥狀的嚴重程度相關。

ASAS發病率低，臨床癥狀復雜，易誤診和漏診，本例報道旨在提醒臨床醫師對ASAS提高重視，尤其是臨床癥狀和影像學特征，早發現早治療，減少致殘率，獲得較好的預后。

參考文獻

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