重組人生長激素治療兒童生長激素缺乏癥和特發性矮小癥的臨床效果分析

王娟娟

摘要目的：觀察分析重組人生長激素治療兒童生長激素缺乏癥和特發性矮小癥的臨床效果。方法：2017年10月-2018年12月收治生長激素缺乏癥和特發性矮小癥患兒58例，按照不同疾病分為兩組，觀察組為生長激素缺乏癥患兒，對照組為特發性矮小癥患兒。兩組患兒均采用重組人生長激素治療，對比分析兩組治療前后促甲狀腺激素（TSH）、胰島素樣生長因子一1（IGF一1）水平以及治療前后身高、體重情況。結果：兩組治療前后TSH、IGF一1水平比較，差異均有統計學意義（P<0.05）;兩組治療前后身高和體重比較，差異均有統計學意義（P<0.05）。結論：重組人生長激素治療兒童生長激素缺乏癥和特發性矮小癥的臨床效果顯著，可以進行推廣。

關鍵詞?重組人生長激素;生長激素缺乏癥;特發性矮小癥;臨床效果

兒童矮小癥是一種常見的兒科疾病，其主要指的是在該年齡段兒童的身高低于同種族、同性別正常兒童的2個標準差以上的情況，低于正常兒童生長曲線的3%"。兒童矮小癥可以根據疾病發生原因分為甲狀腺功能降低（GC）、生長激素缺乏癥（GHD）、特發性矮小癥（ISS）等吧。矮小癥會對患兒的身體和心靈造成十分嚴重的創傷，也影響了兒童的正常社交能力。另外沉重的經濟負擔也會給家庭帶來巨大經濟壓力。隨著我國重組人生長激素的不斷發展和應用，在治療小兒矮小癥方面也取得了重大進展。本次研究主要針對重組人生長激素治療兒童生長激素缺乏癥和特發性矮小癥的臨床效果進行分析，具體內容如下。

資料與方法

2017年10月-2018年12月收治生長激素缺乏癥和特發性矮小癥患兒58例，按照疾病類型分為兩組。觀察組為生長激素缺乏癥患兒（29例），男17例，女12例;年齡4～12歲，平均（8.2±1.1）歲。對照組為特發性矮小癥患兒（29例），男18例，女11例;年齡5～11歲，平均（8.1+1.3）歲。兩組一般資料比較，差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。

方法：兩組患兒均采用重組人生長，激素注射液治療，注射時間為每晚臨睡30min前，以0.15～0.20U/（kg.d）皮下注射，治療時間為12個月。

觀察指標：觀察兩組治療前后TSH、IGF一1水平以及治療前后身高、體重情況。

統計學方法：數據運用SPSS17.0軟件處理;計量資料以（x±）表示，采用t檢驗，P<0.05為差異有統計學意義。結果

兩組患者治療前后促甲狀腺激素（TSH）、胰島素樣生長的因子一1（IGF一1）水平比較：兩組治療前后TSH、IGF一1水平比較，差異均有統計學意義（P<0.05）。見表1。

兩組患者治療前后身高、體重情況比較：兩組治療前后身高和體重變化較大，差異均有統計學意義（P<0.05）。見表2。討論

造成兒童矮小癥的因素有很多，其中包括營養、代謝、心理、遺傳、母體、內分泌、疾病等因素，對兒童的身體健康以及心理健康均造成了十分嚴重的損害;同時對兒童身體和智力發育均造成了影響"。大量的臨床研究也并沒有找出致病的主要因素。人體成長依靠的是生長激素，而生長激素缺乏癥多發生于男性群體中，如果患兒在兒童期的成長受到限制，會直接影響成年后的身高國，針對這個問題，人們對于兒童身高的重視程度也越來越高，治療兒童生長激素缺乏癥和特發性矮小癥也需要對合理有效的治療方式進行進一步的研究。重組人生長激素屬于一種臨床效果良好的新型藥物，能夠彌補兒童生長激素分泌不足所導致的生長障礙），另外還可以大大降低兒童身體組織對胰島素的敏感程度，進一步改善身體內部各項機體營養狀況和血糖水平;同時可以促進體內的各項新陳代謝，既能夠提供生長所需要的營養物質，還能夠保證各項身體機能的恢復，保證患兒能夠健康成長間。

總的來說，重組人生長激素治療兒童生長激素缺乏癥和特發性矮小癥的臨床效果顯著，能夠有效促進兒童身體的正常發育，為兒童提供生長激素，避免了一些并發癥和不良反應的發生，具有一定的安全性，也能夠大大減輕患兒家庭以及社會的壓力，促進兒童正常健康成長，臨床上可以進一步推廣和研究。

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