自繁自養式規模豬場豬偽狂犬凈化試驗

王宗沛 馬瓊瓊 周天成 婁利亞

（浙江省寧波市寧海縣動物衛生監督所，浙江寧波 315600）

1 現狀

近年來，豬偽狂犬病發展迅猛，2013年抽檢結果顯示全縣生豬陽性率僅為7.62%，2017年上升至53.33%，對生豬養殖業造成了嚴重的危害。控制凈化迫在眉睫。

2 可行性分析

豬偽狂犬病傳播途徑多樣，但偽狂犬gE缺失疫苗能夠有效阻止控制該病的傳播擴散，許多國家（如英國、丹麥、芬蘭等）已有使用該疫苗清除的偽狂犬病的實例[1]，國內也有成功凈化的先例[2]。豬偽狂犬病gE抗體監測試劑盒也已成熟，該地畜牧獸醫局的實驗室具備監測條件，小范圍推行實施偽狂犬病凈化切實可行。

3 豬偽狂犬的凈化總體方案

該縣內生豬規模養殖場多為自繁自養模式，為盡量減少對豬流動的干擾并盡量降低財務成本，及便于后續應用推廣，采用仔豬隔離凈化方案。此類方案不受豬群血清檢測陽性豬或育肥比例的限制，但僅適用于包含種畜的豬群。通過接種疫苗可降低陰性種豬和仔豬重新被感染的風險。

3.1 試驗材料

德國勃林格豬偽狂犬病gE基因完全缺失弱毒疫苗，IDEXX公司的豬偽狂犬gE抗體檢測試劑盒。判定標準為S/N值小于或等于0.60時判為陽性，S/N值大于0.70時判定為陰性，其他為可疑。2個試驗豬場分別是試驗場1，存欄肉豬471頭，母豬44頭；試驗場2，存欄肉豬1400頭，母豬149頭。開展凈化計劃前，豬場按照常規方法自行免疫。

3.2 豬偽狂犬病凈化措施

3.2.1 凈化種豬群

開始凈化前，對2個豬場所有母豬和公豬進行檢測，一次性淘汰所有陽性公豬，原有陽性母豬在下次斷奶時淘汰，替換為接種疫苗的幼年母豬。替代母豬盡可能多地選擇頭胎母豬，盡早（年齡2～3周時）讓仔豬斷奶，并將這些母豬立即轉移至離其他豬盡可能遠的設施。后備母豬分群監測。從每個群中隨機選擇14頭4～5月的后備母豬進行血清檢測。如果任一頭后備母豬的測試結果呈陽性，該群的所有母豬均需接受測試。若血清檢測陽性比例低于10%，應立即將這些母豬淘汰，并在30d后重新開展全群檢測。若血清陽性率超過10%，應將所有作為替代母豬的后備母豬出售，并啟動隔離程序。

3.2.2 免疫程序

用德國莫林格偽狂犬基因缺失苗對仔豬及種豬群進行基礎免疫。仔豬出生8～24h后滴鼻接種一次，30～35日齡肌注接種一次，100日齡肌注接種一次，公母豬每年普免3次。每次接種均為1頭份。

3.2.3 產房清空消毒

在仔豬斷奶時將原有種畜從感染豬群中淘汰。清空分娩設施，或者對分娩單元進行分離，并且在替代母豬入住前30d進行消毒。將保育，生長或肥育設施維持30d的開放狀態，在原有感染豬群的后代仔豬移除之后進行清洗和消毒。

3.2.4 隔離飼養

替代后備母豬應注射疫苗后，在隔離設施中進行配種和妊娠，并確保使用未被感染的公豬進行配種。如果無法在隔離設施中進行配種，應提前30d清空替代母豬擬入住的配種、妊娠設施并進行消毒。新種畜之間至少設置一道圍欄，這些替代母豬在產仔前2～4周內可注射免疫強化劑。隔離豬群的飼養要盡可能避免接觸偽狂犬病病毒。采取的措施包括：隔離飼養員、更換靴子和防護服、防止母豬與其他豬接觸、對運輸車輛進行消毒。

3.2.5 監測淘汰

每季度對豬群中采血進行偽狂犬病 gE 抗體檢測。抽樣方法：一是所有種豬都采血化驗，陽性的及時淘汰，二是對10、18周齡仔豬群進行采血檢測。每群30份。二是后備豬在入群前45d進行采血檢測，偽狂犬病gE抗體陽性豬立即淘汰。

4 凈化結果

經過二年的凈化和檢測后，兩場偽狂犬病情況得到有疫控制，種豬群抽樣檢測：二個牧場達到100%陰性；肥育豬和保育豬群抽樣檢測：試驗場1達到100%陰性率，試驗場2達到96.7%陰性率。具體數據如下表：

5 分析與討論

就本次凈化沒有達到非免疫凈化狀態，主要原因有以下幾點：一是本次凈化周期較短，不到2年時間；二是日常的消毒、除害、防疫工作沒有做的十分嚴格。建議：一是凈化豬場應嚴格使用安全有效的gE基因完全缺失弱毒疫苗；二是實施監測與淘汰策略，科學合理制定免疫程序，定期開展野毒感染抗體監測，和PRV的病原學檢測，及時剔除陽性動物，凈化種群；三是嚴格引種管理制度，做好引種前的隔離觀察、檢疫監測等工作，有條件的實行全進全出的養殖模式；四是加強生物安全措施，做好飼養管理、門衛消毒，運輸工具、人員的控制、滅鼠措施等綜合防控工作，最終達到偽狂犬病凈化的目標。