次仁卓瑪
(拉薩城關區嘎瑪貢桑街道社區衛生服務中心,西藏 拉薩 850000)
生化檢驗是臨床檢驗的重要方式,也是臨床對疾病進行診療與評估的重要依據,因此,其檢驗結果的準確性至關重要。溶血是生化檢驗過程當中常見的現象,一旦出現溶血,生化檢驗的結果即會出現偏差,影響臨床診療[1]。本案選取了250 例于社區行健康體檢的居民為研究對象,旨在探討溶血對臨床重要生化檢驗項目的影響,現報道如下。
本案研究對象250 例,均為于2014 年1 月至2017 年12 月在社區行健康體檢的居民,所有研究對象均身體健康,各項身體檢查結果均正常,排除患有嚴重血液疾病、心腦血管疾病、免疫類疾病等人員。其中男性150 例,女性100 例;年齡12~83 歲,平均(46.7±12.4)歲。
于清晨抽取所有研究對象空腹外周靜脈血液6 mL,分裝在2 個真空試管當中,其中1 份行人工溶血處理,即另1 份為未溶血標本,于室溫環境下靜置30 min 后行離心處理,采集血清,經肉眼檢查確定無黃疸、脂濁或溶血。利用MS-880B 生化儀對所有標本進行檢驗,所使用的試劑為美康公司生產,檢驗指標包括丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、總膽紅素(T-BIL)、直接膽紅素(D-BIL)、肌酐(CR)、尿酸(UA)、總膽固醇(T-CH)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白固醇(LDL-C)及葡萄糖(GLU)等。
記錄兩種標本的各項生化檢驗指標的檢驗結果,并進行比較。
研究所得數據利用SPSS 19.0 統計學軟件進行分析,計量資料表示為均數±標準差,并進行t 檢驗,P<0.05,表明差異具統計學意義。
經比較,溶血標本的CR、TG、HDL-C、LDL-C 與GLU 水平較未溶血標本無顯著差異(P>0.05),而ALT、T-BIL、D-BIL、UA 與T-CH 等水平較未溶血標本明顯更高,兩種標本各項生化檢驗結果比較均存在顯著差異(P<0.05),見表1。
表1 溶血與未溶血標本的各項生化檢驗結果比較

表1 溶血與未溶血標本的各項生化檢驗結果比較
檢驗項目 未溶血 溶血 t P ALT(U/L) 36.13±2.61 54.73±2.44 8.536 <0.05 T-BIL(μmol/L) 19.26±0.46 8.56±0.79 4.201 <0.05 D-BIL(μmol/L) 3.36±2.57 1.73±1.25 5.233 <0.05 CR(mmol/L) 61.03±11.29 67.27±4.21 1.032 >0.05 UA(mmol/L) 256.43±10.57 563.23±10.25 10.235 <0.05 T-CH(mmol/L) 3.93±1.32 7.41±1.72 3.307 <0.05 TG(mmol/L) 0.76±0.25 0.88±0.19 1.201 >0.05 HDL-C(mmol/L) 1.35±0.29 1.38±0.24 1.176 >0.05 LDL-C(mmol/L) 2.56±0.33 2.48±0.37 0.796 >0.05 GLU(mmol/L) 4.96±1.24 5.53±1.18 1.986 >0.05
血液生化檢驗是臨床各項體檢的常規項目,為臨床疾病的診斷提供了可靠依據,同時也為疾病的治療與預防方案的制定提供了客觀參考[2]。伴隨醫學行業的發展,醫療設備不斷更新,全自動生化分析儀也逐步廣泛應用于臨床生化檢驗當中。理論上來說,使用全自動生化分析儀進行生化項目的檢驗,其結果的誤差應會較小,檢驗結果的準確性較高[3],但在實際工作時,受各方面因素的影響,生化檢驗結果還是不可避免地會產生誤差。
溶血是臨床生化檢驗當中常見的現象,也是影響生化檢驗結果準確性的重要因素[4]。血液中紅細胞具較大脆性,稍不注意即可能會導致紅細胞膜發生破裂,使血液中的部分成分發生轉移。在實際工作當中,引起溶血的原因有很多,如采集不規范、保管與運輸不當、血清分離操作失誤等,均可能會使得標本中的紅細胞膜破裂,致血紅蛋白溢出,從而引起溶血現象,使細胞內的血紅蛋白成分轉移至血漿或是血清當中[5]。如血液紅細胞所含天門冬氨酸氨基轉移酶,正常來說,其水平較血清中的濃度要更高,但若標本發生溶血,天門冬氨酸氨基轉移酶即會溶入血清當中,致待檢標本中的相應指標升高。另,行生化檢驗所使用的設備、試劑、方法不同也會導致檢驗結果有所不同[6]。溶血的干擾機制主要有三種:(1)血液細胞中的一些濃度較高的成分溢出,致檢驗項目結果偏高[7];(2)血液細胞中的某些成分轉移至血清當中發生化學反應,致血液中的其他物質濃度發生變化;(3)Hb 對比色分析所產生的干擾。待檢驗標本一旦發生溶血,即會影響生化檢驗的結果,進而影響臨床疾病的診斷與治療,這既使得檢驗失去了意義,同時也浪費了大量的人力、物力資源。
本案將所采集的兩份血液標本分為了兩組,其中一組行人工溶血處理,再對所有標本進行臨床重要生化檢驗項目檢測,研究結果顯示,溶血標本的溶血標本的CR、TG、HDL-C、LDL-C 與GLU 水平較未溶血標本無顯著差異(P>0.05),而ALT、T-BIL、D-BIL、UA 與T-CH 等水平明顯高于未溶血標本(P<0.05),由此可以看出,溶血確實會對臨床重要生化檢驗項目的檢測結果產生影響。雖然當前臨床可通過血清血紅蛋白濃度校對的方式進行調整,但為確保診斷結果的準確性,應盡量避免待檢標本發生溶血現象:第一,在進行血液的采集時,應保證采血器具清潔度,注意避免利用乙醇進行消毒,因乙醇會引起紅細胞發生溶血[8];第二,在采集患者血液時,應注意采血對象胳膊的松緊度,避免扎太緊;第三,應注意抽血的速度,盡量保持勻速抽取,以免因速度過快而導致紅細胞破裂;第四,血液采集完畢后應置于室溫環境下,避免立即放入冰箱冷凍,以免后續取出檢驗時因融化而發生溶血[9];第五,所采集的血液應盡快送至實驗室檢查,避免擱置時間過長,致標本內混入消毒液,一般血液采集后置于室溫環境下最多1h 即要開始行血清分離操作[10]。若發現標本已發生溶血,應立即采取相應補救措施,或是通知患者進行再次采血,以確保檢驗結果的有效性和準確性。
綜上所述,高原地區溶血現象確實會影響臨床重要生化檢驗項目的檢驗結果,臨床工作當中應引起重視,加強對操作的控制和管理,盡量避免發生溶血現象,以保證生化檢驗項目檢測結果的準確性,為臨床疾病的診療提供可靠依據。