周 雷
(1.重慶科聚孚工程塑料有限責任公司,重慶 401332;2.中煤科工集團重慶研究院有限公司,重慶 400039)
PA因其優異的綜合性能廣泛用于汽車、航天航空、通用機械、電子電氣、儀器儀表、家用電器及辦公儀器等領域。但PA材料在使用過程中,因PA分子鏈中酰胺基團具有較強的極性,容易與環境中的水分子形成牢固的氫鍵[1],產生吸濕膨脹,同時內應力釋放收縮等因素容易導致產品尺寸發生變化,從而影響使用。
目前,國內外學者在吸濕性對PA材料性能的影響[2-9]和降低PA材料吸濕性[10-16]2個方面展開了大量的研究,而在吸濕性對PA材料在使用過程中尺寸的變化方面研究很少。Isabel Clavería等[17]對比使用PA6和PA66材料成型電子設備框架在使用過程中尺寸穩定性,發現PA6吸濕性、失濕性大于PA66,PA66產品的尺寸穩定性好于PA6;劉爽等[18]通過增濕處理來預防PA產品在使用過程中吸濕變形。以上工作只研究了吸濕性對PA材料尺寸變化的影響,本文通過雙螺桿共混制備玻璃纖維增強PA6材料,模擬長期使用環境,研究不同環境濕度、成核劑、熱處理對玻璃纖維增強PA6材料流動方向和垂直流動方向上的尺寸變化的影響,探討影響玻璃纖維增強PA6材料尺寸的因素,為提高玻璃纖維增強PA6材料使用過程中的尺寸穩定性提供指導。
PA6,2400,廣東新會美達錦綸股份有限公司;
玻璃纖維,ERS200-13-T635B,泰山玻璃纖維有限公司;
成核劑,P22,德國布呂格曼化工公司;
抗氧劑,1010,德國巴斯夫公司;
抗氧劑,168,德國巴斯夫公司;
硅油,1000,重慶佰士多化工有限公司。
高速混合機,SHR-10A,張家港市曙光機械廠;
同向雙螺桿擠出機,SHJ-36B,南京鴻銘擠出設備有限公司;
塑料注射成型機,HDX50,寧波市海達塑料機械有限公司;
高低溫濕熱三氣試驗箱,HUT-705P,重慶哈丁科技有限公司;
差示掃描量熱儀 (DSC),STA409PC,美國TA 公司。
將PA6(70 份)、成核劑(0、0.10、0.30、0.50、0.70 份)、抗氧劑1010(0.20 份)、抗氧劑168(0.20 份)、硅油(0.05 份)加入高速捏合機中混合均勻,然后加入同向雙螺桿中,在第三段出加入連續玻璃纖維(30 份),經熔融、共混、擠出、牽引、造粒得到玻璃纖維增強PA6材料;從擠出機加料口到機頭各段溫度依次為220、230、240、240、240、240、240、240、230、230 ℃,螺桿轉速為300 r/min;
將上述玻璃纖維增強PA6材料在110 ℃下干燥4 h,注射成型為待測試樣(圖1),其中注塑溫度從下料口到噴嘴溫度依次為220、230、240、250 ℃,連續成型10模,留最后5模,所有試樣均采取相同注射溫度、壓力、速度。

圖1 試樣尺寸示意圖Fig.1 Sketch of specimen size
環境試驗:在25 ℃室溫下,將注塑試樣放入棕色干燥器中調節24 h后,快速取出測試其流動方向上、垂直流動方向上的尺寸和質量作為原始數據;需熱處理的試樣放入140 ℃烘箱中熱處理24 h后放入棕色干燥器中調節24 h,快速取出測試試樣的流動方向、垂直流動方向上的尺寸和質量作為熱處理后的數據。然后將未熱處理和熱處理的試樣放置在25 ℃室溫下不同濕度環境中,按照2、6、12、24、36、72、180 d時間間隔取樣,快速取出,擦拭表面水分測試試樣在流動方向、垂直流動方向上的尺寸和質量;環境濕度控制:環境溫度為25 ℃,采用放有硅膠干燥劑的棕色干燥器調節相對濕度為0 %,采用恒溫恒濕箱調節相對濕度為50 %,浸泡在去離子水中認為對濕度為100 %;尺寸變化率(L)、吸水率(S)分別按式(1)、式(2)計算;
(1)
(2)
式中S1——環境試驗后的尺寸
S0——原始尺寸
W1——環境試驗后的質量
W0——原始質量
DSC分析:稱取退火后的 PA6 試樣 5 mg左右,在氮氣氣氛保護下,以10 ℃/min 的速度從50 ℃升溫至250 ℃,結晶度按式 (3) 計算;
(3)
式中Xc——結晶度
ΔH——熔融焓
ΔH100 %——結晶度為 100 % 時的熔融焓為190 J/g,玻璃纖維含量為30 %,取值133 J/g
環境濕度對玻璃纖維增強PA6材料尺寸變化率的影響,如圖2所示。從圖中可以看出,環境濕度越大、時間越長,玻璃纖維增強PA6材料尺寸變化率越大。在相對濕度分別為50 %、100 %的環境試驗180 d,玻璃纖維增強PA6材料流動方向上的尺寸變化率分別為0.13 %、0.36 %,垂直流動方向上的尺寸變化率分別為0.43 %、1.60 %;而在相對濕度為零的環境中,玻璃纖維增強PA6材料的尺寸只在前期稍微變小,在12 d時,流動方向上的尺寸變化率為-0.02 %,垂直流動方向上的尺寸變化率為-0.05 %,后期的尺寸幾乎沒有變化;垂直流動方向的尺寸變化率大于流動方向的。

相對濕度/%:▼—0 ●—50 ▲—100 (a)流動方向 (b)垂直流動方向圖2 環境濕度對玻璃纖維增強PA6尺寸變化率的影響Fig.2 Effect of ambient humidity on dimensional change rate of glass fiber reinforced PA6

相對濕度 %:▼—0 ●—50 ▲—100圖3 不同環境濕度對玻璃纖維增強PA6吸水率的影響Fig.3 Effect of ambient humidity on water absorption of glass fiber reinforced PA6
環境濕度對玻璃纖維增強PA6材料吸水率的影響,如圖3所示。從圖中可以看出,在相對濕度為零的環境中,玻璃纖維增強PA6材料的吸水率幾乎為零;在相對濕度為50 %、100 %的環境中,環境濕度越大、時間越長,吸水率越大;在相對濕度分別為50 %、100 %的環境試驗180 d時,玻璃纖維增強PA6材料吸水率分別為1.88 %、6.58 %;玻璃纖維增強PA6材料達到相同吸水率,環境濕度越低需要的時間越長,在相對濕度為50 %的環境中,吸水率到達1.88 %需要180 d,而在相對濕度為100 %的環境中,吸水率到達1.93 %只需要12 d。
吸水率對玻璃纖維增強PA6材料尺寸變化的影響,如圖4所示。從圖中可以看出,吸水率越高,玻璃纖維增強PA6材料的尺寸變化率越大,在吸水率相同時,玻璃纖維增強PA6材料在相對濕度為50 %環境中的尺寸變化率明顯大于在相對濕度為100 %環境中。在相對濕度為 50 %的環境中,吸水率為 1.88 % 時,流動方向的尺寸變化率為 0.13 %,垂直流動方向的尺寸變化率為 0.43 %;而在相對濕度為100 %的環境中,吸水率為1.93 %時,流動方向的尺寸變化率為 0.04 %,垂直流動方向的尺寸變化率為0.18 %。

相對濕度/%:●—50 ▲—100 (a)流動方向 (b)垂直流動方向圖4 吸水率對玻璃纖維增強PA6尺寸變化率的影響Fig.4 Effect of water absorption on dimensional change rate of glass fiber reinforced PA6
出現以上結果的原因是,玻璃纖維增強PA6材料使用過程中尺寸變化來自吸濕溶脹和內應力釋放收縮。在相對濕度為零的環境中,玻璃纖維增強PA6材料無吸濕膨脹,尺寸變化只來自內應力釋放收縮,玻璃纖維增強PA6材料內應力釋放收縮在成型冷卻過程中已幾乎全部完成,使得內應力釋放收縮對材料使用過程中尺寸變化影響較小,尺寸變化率?。辉谙鄬穸葹?0 %、100 %的環境中,玻璃纖維增強PA6材料的尺寸變化主要來自吸濕溶脹,環境濕度越大、時間越長,材料與水分子的接觸機會越多,吸水效率越高,吸水率越大,吸濕膨脹越明顯,尺寸變化率越大;環境濕度越低,玻璃纖維增強PA6材料達到相同吸水率需要的時間越長,水分子有足夠時間向玻璃纖維增強PA6材料的內部擴散,使整個產品吸濕溶脹均勻,因此尺寸變化率大。玻璃纖維增強PA6材料在成型過程中受壓力作用使玻璃纖維向流動方向取向,材料的吸濕溶脹和內應力釋放收縮受到玻璃纖維的束縛,而垂直流動方向受到玻璃纖維的束縛較小,導致流動方向上的尺寸變化小于垂直流動方向上的。
前述研究表明,在相對濕度為零的環境中,玻璃纖維增強PA6材料尺寸只受內應力釋放收縮作用,變化很小。因此本節只研究了在相對濕度為50 %、100 %環境中,成核劑對玻璃纖維增強PA6材料尺寸變化的影響。

○—流動方向、相對濕度50 % △—流動方向、相對濕度100 %●—垂直流動方向、相對濕度50 % ▲—垂直流動方向、相對濕度100 %圖5 成核劑用量對玻璃纖維增強PA6尺寸變化的影響Fig.5 Effect of nucleating agent dosage on dimensional changer ate of glass fiber reinforced PA6
在相對濕度為50 %、100 %環境中試驗180 d,成核劑用量對玻璃纖維增強PA6材料尺寸變化率的影響,如圖5所示。從圖中可以看出,加入成核劑,玻璃纖維增強PA6材料的尺寸變化率減小,隨著成核劑用量增加,玻璃纖維增強PA6材料尺寸變化率減小。當成核劑的用量為0.50份時,在相對濕度為50 %環境中,玻璃纖維增強PA6材料流動方向的尺寸變化率從未添加成核劑時的0.13 %降低到0.11 %,垂直流動方向的尺寸變化率從未添加成核劑時的0.43 %降低到0.34 %;在相對濕度為100 %環境中,玻璃纖維增強PA6材料流動方向的尺寸變化率從未添加成核劑時的0.36 %降低到0.32 %,垂直流動方向的尺寸變化率從未添加成核劑時的1.60 %降低到1.47 %;成核劑用量繼續增加,玻璃纖維增強PA6材料尺寸變化率降低不大。
在相對濕度為50 %、100 %環境中試驗180 d,成核劑用量對玻璃纖維增強PA6材料吸水率的影響,如圖6所示,從圖中可以看出,加入成核劑,玻璃纖維增強PA6材料的吸水率減小;隨著成核劑用量增加,玻璃纖維增強PA6材料的吸水率減??;成核劑用量為0.50份,在相對濕度為50 %環境中,玻璃纖維增強PA6材料的吸水率從未添加成核劑時的1.88 %降低到1.70 %,在相對濕度為100 %環境中,玻璃纖維增強PA6材料的吸水率從未添加成核劑時的6.58 %降低到6.22 %;添加量繼續增加,玻璃纖維增強PA6材料吸水率降低幅度不大。

相對濕度/%:○—50 △—100 圖6 成核劑添加量對玻璃纖維增強PA6吸水率的影響Fig.6 Effect of nucleating agent dosage on water absorption of glass fiber reinforced PA6
圖7為玻璃纖維增強PA6材料的DSC第一次升溫曲線,表1為DSC測試的結晶度數據。從圖7和表1可以看出,添加0.5份的成核劑,玻璃纖維增強PA6的結晶度稍微提高,從未添加成核劑的29.4 %增加到30.03 %。

1—0份成核劑 2—0.5份成核劑圖7 玻璃纖維增強PA6的DSC升溫曲線Fig.7 DSC heating curve of glass fiber reinforced PA6
表1 玻璃纖維增強PA6的結晶度

Tab.1 The degree of crystallinity of glass fiber reinforced PA6
出現以上現象的原因是,成核劑的加入促進PA6材料的結晶,提高了結晶率,晶區能阻礙了水分子與酰胺基團的氫鍵形成[1],降低PA6材料的因吸濕導致的尺寸變化。但是對于玻璃纖維增強PA6材料,因為玻璃纖維的存在有異向成核作用,成核劑的加入對促進結晶的效果有限,玻璃纖維增強PA6的材料的結晶度稍微增加,致吸水率降低不大,降低玻璃纖維增強PA6吸濕溶脹作用不明顯,尺寸變化下降很小。
在相對濕度為50 %環境中,熱處理前后對玻璃纖維增強PA6材料尺寸變化率的影響,如圖8所示。從圖中可以看出,在未進行環境試驗前(0 d),熱處理導致玻璃纖維增強PA6材料尺寸變??;與熱處理前相比,未添加成核劑玻璃纖維增強PA6材料熱處理后的流動方向的尺寸變化率為-0.03 %,垂直流動方向的尺寸變化率為-0.18 %,添加0.50 份成核劑熱處理后流動方向的尺寸變化率為-0.07 %,垂直流動方向的尺寸變化率為-0.26 %;環境試驗180 d,未添加成核劑的熱處理后的玻璃纖維增強PA6材料流動方向的尺寸變化率從熱處理前的0.13 %降低到0.11 %,垂直流動方向的尺寸變化率從熱處理前的0.43 %降低到0.30 %;添加0.5份成核劑的熱處理后的玻璃纖維增強PA6材料流動方向的尺寸變化率從熱處理前的0.11 %降低到0.07 %,垂直流動方向的尺寸變化率從熱處理前的0.34 %降低到0.22 %。

□—未加成核劑,未熱處理 ○—未加成核劑,熱處理 △—0.5份成核劑,未熱處理 ▽—0.5份成核劑,熱處理(a)流動方向 (b)垂直流動方向圖8 熱處理對玻璃纖維增強PA6尺寸變化的影響Fig.8 Effect of heat treatment on dimensional change rate of glass fiber reinforced PA6
熱處理前后對玻璃纖維增強PA6材料吸水率的影響,如表2所示。從表中可以看出,不管添加成核劑與否,熱處理導致玻璃纖維增強PA6材料吸水率稍微降低。圖9為熱處理前后玻璃纖維增強PA6的DSC第一次升溫曲線,表3為DSC測試的結晶度數據。從圖9和表3可以看出,熱處理對玻璃纖維增強PA6材料的結晶度影響不大,只是結晶度稍微增加。
表2 熱處理對玻璃纖維增強PA6吸水率的影響

Tab.2 Effect of heat treatment on water absorption of GFPA6
注:相對濕度為50 %,實驗180 d。

1—未加成核劑,未熱處理 2—未加成核劑,熱處理3—0.5份成核劑,未熱處理 4—0.5份成核劑,熱處理圖9 玻璃纖維增強PA6的升溫曲線Fig.9 DSC heating curve of glass fiber reinforced PA6

Tab.3 Crystallinity of glass fiber reinforced PA6
出現以上現象的原因是,熱處理能使PA6分子鏈進行微觀調整,消除玻璃纖維增強PA6材料的內應力,使得分子鏈規整,導致尺寸變小,添加成核劑有促進作用。但是PA6材料的結晶溫度在190 ℃左右,熱處理的溫度不足以使PA分子大范圍運動,重新進入晶格,因此宏觀上熱處理對結晶度影響不大[19]。熱處理使玻璃纖維增強PA6材料內應力釋放收縮尺寸變小,而環境濕度使玻璃纖維增強PA6材料吸濕溶脹尺寸變大,兩個因素相反作用使玻璃纖維增強PA6材料的尺寸變化率降低。因此對玻璃纖維增強PA6材料同時進行熱處理和吸濕處理是保持尺寸穩定性的有效方法[20]。
(1)吸濕膨脹和內應力釋放收縮共同影響玻璃纖維增強PA6材料的尺寸變化,前者在主導因素;環境濕度越大、時間越長,玻璃纖維增強PA6材料的尺寸變化率越大,垂直流動方向的尺寸變化率大于流動方向的;環境濕度越低,達到相同吸水率需要的時間越長,吸濕溶脹作用越明顯,玻璃纖維增強PA6材料的尺寸變化越大;
(2) 添加成核劑,玻璃纖維增強PA6材料的結晶度稍微提高,吸水率降低,玻璃纖維增強PA6材料的尺寸變化率降低;用量為0.5份時最優,用量繼續增加,玻璃纖維增強PA6材料尺寸變化率下降不大;
(3) 熱處理能消除玻璃纖維增強PA6材料的內應力,使得分子鏈規整,導致尺寸變小,添加成核劑有促進作用;但是不足以使PA分子大范圍運動,重新進入晶格,對玻璃纖維增強PA6的結晶度及吸水率影響不大;熱處理使玻璃纖維增強PA6材料內應力釋放收縮尺寸變小,而環境濕度使玻璃纖維增強PA6材料吸濕溶脹尺寸變大,相反作用降低玻璃纖維增強PA6材料的尺寸變化率。