上調(diào)miR-126表達(dá)對(duì)白血病K562細(xì)胞增殖及凋亡的影響

丁 倩,楊 敏

貴州省人民醫(yī)院血液內(nèi)科 貴陽 550002

慢性粒細(xì)胞白血病(chronic myelocytic leukemia，CML)是骨髓造血干細(xì)胞惡性增生形成的血液惡性腫瘤，患病率在兒童和青少年惡性腫瘤中高居第一位[1]。在過去二十年中，高效抗腫瘤藥物方面的研究取得了重大進(jìn)展，然而，化療耐藥及嚴(yán)重的毒副作用仍然制約著CML化療[2]。分子靶向治療CML具有明顯的優(yōu)勢(shì)，并且對(duì)所有類型的白血病都有效[3]。因此積極探索新的治療靶點(diǎn)有助于改進(jìn)CML的治療。微小RNA(microRNAs，miRNA)是一組非編碼小分子RNA，其在細(xì)胞生理活動(dòng)中起著重要的調(diào)節(jié)作用，如細(xì)胞生長(zhǎng)、分化、增殖和凋亡等[4]。CML患者和健康對(duì)照miRNA表達(dá)譜對(duì)比分析結(jié)果表明，一些miRNA的異常表達(dá)與CML細(xì)胞的異常增殖密切相關(guān)[5-6]。最近研究[7-9]表明，miR-126在多種癌組織中表達(dá)下調(diào)，如乳腺癌、卵巢癌和白血病。miR-126能夠抑制肝癌細(xì)胞生長(zhǎng)，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[10]。我們研究了miR-126對(duì)人髓系白血病K562細(xì)胞增殖和凋亡的影響，并對(duì)其作用機(jī)制進(jìn)行了初步探討，以期為白血病診斷和治療靶點(diǎn)的開發(fā)提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1材料K562細(xì)胞購(gòu)自中國(guó)科學(xué)院上海細(xì)胞庫(kù)； RPMI 1640培養(yǎng)基、胰蛋白酶購(gòu)自美國(guó)Gibco公司；胎牛血清購(gòu)自杭州四季青生物工程材料有限公司；Trizol試劑、M-MLV反轉(zhuǎn)錄試劑盒購(gòu)自北京康為世紀(jì)生物科技有限公司；脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑Lipofectamine2000購(gòu)自美國(guó)Invitrogen公司；SYBR Green PCR Master Mix購(gòu)自大連寶生物工程有限公司；miR-126 mimic及陰性對(duì)照miRNA(miR-126 NC)購(gòu)自上海吉瑪制藥有限公司；CCK-8試劑盒、BCA蛋白濃度檢測(cè)試劑盒購(gòu)自碧云天生物技術(shù)研究所；PCNA抗體、Bax抗體、Bcl-2抗體及二抗均購(gòu)自美國(guó)Cell Signal Technology公司；ECL化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑盒購(gòu)自美國(guó)Thermo Fisher公司；Annexin V-FITC/PI細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒購(gòu)自北京索萊寶生物科技有限公司。

1.2細(xì)胞分組處理將K562細(xì)胞接種于含體積分?jǐn)?shù)10%胎牛血清的RPMI 1640培養(yǎng)基(不含抗生素)中，置37 ℃、飽和濕度、體積分?jǐn)?shù)為5%的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。每隔1～2 d根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)換液傳代1次。選取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的K562細(xì)胞接種于96孔板中，接種密度為1×105個(gè)/mL，置37 ℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。待細(xì)胞生長(zhǎng)匯合達(dá)50%時(shí)，采用Lipofectamine2000將miR-126 mimic或miR-126 NC轉(zhuǎn)染入細(xì)胞中，以不做任何處理的K562細(xì)胞為空白對(duì)照。轉(zhuǎn)染后細(xì)胞置37 ℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。

1.33組細(xì)胞中miR-126表達(dá)水平的檢測(cè)分別收集轉(zhuǎn)染48 h的各組K562細(xì)胞，按照Trizol試劑說明書提取總RNA，利用M-MLV反轉(zhuǎn)錄試劑盒合成cDNA，并以cDNA為模板使用SYBR Green PCR Master Mix試劑盒進(jìn)行PCR。所用引物及測(cè)序均由上海生工生物工程有限公司完成。反應(yīng)體系：cDNA 2 μL，2×SYBR Green PCR Master Mix 10 μL，上下游引物各1 μL，ddH2O 7 μL。反應(yīng)條件：95 ℃預(yù)變性10 min;95 ℃變性10 s，60 ℃退火20 s，72 ℃延伸10 s，共40個(gè)循環(huán)。以U6為內(nèi)參。采用2-ΔΔCt法計(jì)算miR-126相對(duì)表達(dá)水平。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。

1.43組細(xì)胞活力的檢測(cè)分別在轉(zhuǎn)染24、48、72、96 h時(shí)采用MTT法檢測(cè)細(xì)胞活力，每組每個(gè)時(shí)間點(diǎn)3個(gè)復(fù)孔。于各個(gè)時(shí)間點(diǎn)每孔分別加入5 g/L的MTT溶液20 μL，置37 ℃培養(yǎng)箱孵育4 h，除去上清液，再向每孔細(xì)胞中添加150 μL二甲基亞砜，振蕩至結(jié)晶物完全溶解，使用酶標(biāo)儀檢測(cè)每孔在560 nm波長(zhǎng)處的光密度(OD)值, 以3孔OD均值表示細(xì)胞活力。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。

1.53組細(xì)胞凋亡率檢測(cè)轉(zhuǎn)染48 h后分別收集3組細(xì)胞，離心棄上清，加入預(yù)冷的PBS洗滌細(xì)胞，1 000 r/min離心3 min,去上清，重復(fù)2次。采用Annexin V-FITC/PI細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒檢測(cè)凋亡率，具體操作參照試劑盒說明書。每組設(shè)3個(gè)復(fù)孔，實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。

1.63組細(xì)胞中PCNA、Bax和Bcl-2蛋白表達(dá)的檢測(cè)轉(zhuǎn)染48 h后，分別收集3組細(xì)胞，以PBS洗滌3次，4 ℃ 12 000 ×g離心15 min，加入蛋白裂解液提取總蛋白， BCA法檢測(cè)蛋白濃度。將加樣緩沖液與蛋白混合，沸水浴加熱使蛋白變性。每個(gè)泳道加入60 μL蛋白樣品，行SDS-PAGE，以濕轉(zhuǎn)法將蛋白轉(zhuǎn)移至PVDF膜上。將膜用含50 g/L脫脂奶粉的PBST封閉1 h。分別加入1∶500稀釋的PCNA一抗、1∶800稀釋的Bcl-2一抗、1∶800稀釋的Bax一抗4 ℃過夜雜交，以β-actin(1∶800稀釋)為內(nèi)參。PBST洗膜3次，加入1∶3 000稀釋的二抗室溫孵育1 h，PBST洗膜3次，以ECL發(fā)光顯色，成像系統(tǒng)成像拍照，采用Image J軟件分析目的蛋白表達(dá)水平。以目的條帶和β-actin條帶吸光度的比值作為目的蛋白表達(dá)水平。

1.7統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS 21.0分析數(shù)據(jù)。3組細(xì)胞中miR-126表達(dá)水平，細(xì)胞活力，凋亡率，PCNA、Bax和Bcl-2蛋白表達(dá)水平的比較采用單因素方差分析，組間兩兩比較采用SNK-q檢驗(yàn)，檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

2 結(jié)果

2.13組K562細(xì)胞中miR-126表達(dá)水平的比較空白對(duì)照組、miR-126 NC組、miR-126 mimic組miR-126表達(dá)水平分別為(1.00±0.10)、(0.98±0.11)和(3.19±0.02)，3組miR-126表達(dá)水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=645.373，P<0.001);miR-126 mimic組miR-126表達(dá)水平高于miR-126 NC組和空白對(duì)照組(P<0.05)。

2.23組K562細(xì)胞活力和凋亡率的比較細(xì)胞活力和凋亡率檢測(cè)結(jié)果見表1。miR-126 mimic組K562細(xì)胞活力在24、48、72、96 h均低于miR-126 NC組和空白對(duì)照組(P<0.05)，凋亡率高于miR-126 NC組和空白對(duì)照組(P<0.05)。

表1 3組K562細(xì)胞活力和凋亡率的比較

*：與空白對(duì)照組和miR-126 NC組比較，P<0.05

2.33組K562細(xì)胞中PCNA、Bax和Bcl-2蛋白表達(dá)的比較結(jié)果見圖1和表2。與miR-126 NC組和空白對(duì)照組相比，miR-126 mimic組K562細(xì)胞中PCNA和Bcl-2蛋白表達(dá)水平下調(diào)，Bax蛋白表達(dá)水平上調(diào)(P<0.05)。

1、2、3：分別為空白對(duì)照組、miR-126 NC組、miR-126 mimic組

圖1 Western blot法檢測(cè)3組K562細(xì)胞中PCNA、Bax和Bcl-2蛋白的表達(dá)

*：與空白對(duì)照組和miR-126 NC組比較，P<0.05

3 討論

CML的分子靶向治療已取得較大成效，積極探索新的治療靶點(diǎn)有助于改進(jìn)CML的治療。miR-126在多種腫瘤中低表達(dá)，并且具有抑癌作用[11-12]。Chen等[13]使用miRNA微陣列方法發(fā)現(xiàn)，miR-126、miR-21、miR-151-3p等多種miRNA在K562細(xì)胞的微囊泡組中的表達(dá)低于健康對(duì)照組。氫醌處理通過調(diào)節(jié)miR-126的表達(dá)抑制K562細(xì)胞紅系分化[14]。提示miR-126可能與CML密切相關(guān)。

本研究中，我們用miR-126 mimic轉(zhuǎn)染K562細(xì)胞后，細(xì)胞中miR-126的表達(dá)水平升高，細(xì)胞活力受到抑制，凋亡率升高，細(xì)胞中PCNA和Bcl-2蛋白表達(dá)水平下調(diào)，而Bax蛋白表達(dá)水平上調(diào)。PCNA與細(xì)胞DNA合成密切相關(guān)，參與細(xì)胞增殖的啟動(dòng)，因其只存在于處于增殖狀態(tài)的細(xì)胞中，因此其可用作反映細(xì)胞增殖狀態(tài)的指標(biāo)，尤其在腫瘤細(xì)胞方面[15]。Bax是Bcl-2基因家族中促凋亡基因，Bax過度表達(dá)能夠拮抗Bcl-2的抑凋亡作用，導(dǎo)致細(xì)胞趨于死亡[16]。本研究結(jié)果表明miR-126可以促進(jìn)K562細(xì)胞凋亡，抑制細(xì)胞增殖，提示miR-126可能是白血病治療的新靶點(diǎn)。Gong等[17]研究發(fā)現(xiàn)miR-126過表達(dá)能夠通過下調(diào)ERK信號(hào)通路抑制肝癌細(xì)胞增殖，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，抑制腫瘤血管生成；抑制miR-126表達(dá)則可以減少細(xì)胞凋亡，增強(qiáng)細(xì)胞增殖和腫瘤血管生成。Wu等[18]的研究也表明，miR-126-3p可抑制卡波西肉瘤SLK細(xì)胞增殖，阻止細(xì)胞周期進(jìn)程，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，抑制細(xì)胞的侵襲，是一種腫瘤抑制因子。本研究的結(jié)果與上述文獻(xiàn)中報(bào)道的結(jié)果一致。

總之，本研究結(jié)果表明，上調(diào)miR-126的表達(dá)可抑制K562細(xì)胞的增殖能力，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，這一效應(yīng)可能通過上調(diào)促凋亡基因Bax的表達(dá)實(shí)現(xiàn)。miR-126有望成為白血病治療的新靶標(biāo)。