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BiPAP聯合百令膠囊對COPD并發Ⅱ型呼吸衰竭患者血氣指標和心肺功能的影響*

2019-08-02 11:10:10蘇勇魏卿蔣春華
貴州醫科大學學報 2019年7期
關鍵詞:功能

蘇勇, 魏卿, 蔣春華

(1.彭州市人民醫院, 四川 彭州 611930; 2.廣西醫科大學, 廣西 南寧 530021)

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是以不完全可逆的氣流受限為特征的慢性呼吸系統疾病,患者會出現慢性肺功能損害,因肺通氣、肺換氣功能受損而并發Ⅱ型呼吸衰竭(簡稱Ⅱ型呼衰),增加死亡風險[1-2]。無創雙水平氣道正壓通氣(BiPAP)可克服患者氣道阻力、改善肺功能、緩解呼吸肌疲勞、促進排痰功能恢復,有效糾正呼吸衰竭,在COPD合并Ⅱ型呼衰治療中得到廣泛應用[3]。研究認為,COPD肺功能損害與氣道炎性反應、氧化應激水平升高、免疫失調等關聯密切,通過調節患者免疫功能、減輕炎性及氧化應激反應可有效阻止COPD慢性肺損傷[4]。百令膠囊是一種以發酵蟲草粉為主要成分的中成藥,有提高免疫功能、調節代謝、改善內皮細胞受損等多種作用,常用于腎臟疾病、肝臟疾病、肺氣腫及肺心病等疾病的輔助治療[5]。有研究報道百令膠囊對緩解COPD患者癥狀、改善肺功能、延緩病情進展等有良好效果[6],但關于百令膠囊用于COPD合并Ⅱ型呼衰的研究報道較少。本研究采用BiPAP通氣聯合百令膠囊對48例COPD并發Ⅱ型呼衰患者進行治療,比較治療前后患者血氣指標及肺功能的變化,探討BiPAP聯合百令膠囊對COPD并發Ⅱ型呼吸衰竭患者血氣指標和肺功能的影響。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2017年1月~2018年12年收治入院的104例COPD合并Ⅱ型呼衰患者作為研究對象,納入標準:符合COPD診斷[7]及Ⅱ型呼衰診斷(動脈血氧分壓(PaO2)<60 mmHg、二氧化碳分壓(PaCO2)>50 mmHg),符合中醫肺腎兩虛證[8],肺功能分級Ⅱ[50%≦1 s用力呼氣容積(FEV1)占預計值百分比<80%]~Ⅲ(30%≤FEV1<50%)級,年齡50~80歲,意識清楚,有一定溝通交流能力,對治療知情同意,臨床資料完整;排除合并肺結核、肺腫瘤及矽肺等其他嚴重肺疾病患者,有氣道、面部手術史,患嚴重心、肝、腎疾病及免疫系統、血液系統等疾病患者;排除近期有免疫調節藥物使用,精神異常,無法取得治療配合及臨床資料不全 者。根據治療方式將患者分為觀察組48例、對照組56例,觀察組與對照組性別比例(男/女)[(29/19)例和(32/24)例,P>0.05]、年齡[50~79(68.58±9.46)歲和51~80(69.15±9.08)歲,P>0.05]、COPD病程[4~19(9.72±2.36)年和3~20(10.05±3.76)年,P>0.05]、肺功能分級(Ⅱ/Ⅲ) [(26/22)例和(25/31)例,P>0.05]等基礎資料比較差異無統計學意義,具有可比性。

1.2 方法

入院后,對兩組患者給予吸氧、抗感染、化痰止咳平喘、糾正水電解質及酸堿平衡紊亂、營養支持等對癥支持處理;對照組進行BiPAP呼吸機(美國飛利浦偉康BiPAP ST30呼吸機)輔助通氣,采用單向閥、口鼻面罩,設置S/T通氣模式,初始吸氣壓力(IPAP)為8 cmH2O,依據患者耐受狀態逐步調整至10~24 cmH2O,呼氣壓力為4~6 cmH2O,呼吸頻率為12~18次/min,吸呼比1∶1.5,氧流量3~6 L/min,吸入氧濃度在30%~50%,具體指標根據患者耐受情況調整;BiPAP通氣隔3 h使用1次,每次通氣時長3 h;觀察組在BiPAP基礎上,口服百令膠囊(杭州中美華東制藥有限公司,國藥準字Z10910036,規格0.2 g×60粒),4粒/次,3次/d;兩組治療2周評價療效,若患者臨床癥狀控制、血氣指標恢復正常、試脫機后能耐受,可改為經鼻導管持續低流量給氧,氧流量2~3 L/min,直到出院;不能耐受則繼續BiPAP治療,直到能順利過渡到鼻導管給氧;對BiPAP通氣無法糾正呼衰的患者,改氣管插管有創通氣,呼衰、感染控制后行序貫無創通氣;出院后除飲食、運動、用藥、呼吸功能鍛煉等基礎指導外,對有氧療指征患者,囑其在家庭或社區接受長期氧療,并定期在醫院復查血氣;觀察組繼續給予百令膠囊治療,以8周為1個療程。

1.3 觀察指標

1.4 統計學方法

2 結果

2.1 血氣指標

治療前兩組患者外周動脈血PaO2、PaCO2、SaO2及pH比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療2周及8周時,兩組患者PaO2、SaO2、pH均顯著高于治療前,PaCO2顯著低于治療前(P<0.05),觀察組PaO2、PaCO2、SaO2變化顯著大于對照組同時間點(P<0.05)。見表1。

2.2 肺功能

治療前兩組患者肺功能指標比較,差異無統計學意義(P>0.05);兩組患者治療2周及8周時的FEV1、FEV1/FVC及PEF%顯著高于治療前(P<0.05),觀察組治療8周時 FEV1、FEV1/FVC及PEF%顯著高于治療2周時,也顯著高于對照組治療8周時(P<0.05)。見表2。

2.3 相關免疫指標及炎性指標

表1 兩組COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者不同時間點的血氣指標比較Tab.1 Comparison of blood gas indexes between two groups of patients with COPD complicated with type Ⅱ respiratory failure at different time

(1)與治療前比較,P<0.05;(2)與對照組同時間點比較,P<0.05

表2 兩組COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者不同時間點的肺功能比較Tab.2 Comparison of pulmonary function between two groups of COPD patients with type Ⅱ respiratory failure at different time

(1)與治療前比較,P<0.05;(2)與治療2周后比較,P<0.05;(3)與對照組同時間點比較,P<0.05

表3 兩組COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者不同時點相關免疫指標及炎性指標比較Tab.3 Comparison of related immune indexes and inflammatory indexes between the two groups of patients with COPD complicated with type Ⅱ respiratory failure at different time points

(1)與治療前比較,P<0.05;(2)與對照組同時間點比較,P<0.05

2.4 治療效果

觀察組治療2周及8周時總有效率分別均顯著高于對照組同時間點總有效率,差異有統計學意義(P<0.05)。

3 討論

表4 兩組COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者治療 2周及8周時療效比較(n,%)Tab.4 Comparison of the curative effect between the two groups at 2 and 8 weeks with COPD complicated with type Ⅱ respiratory failure

(1)與對照組同時間點比較,P<0.05

綜上所述,BiPAP通氣聯合百令膠囊治療COPD并發Ⅱ型呼吸衰竭患者,能有效改善患者血氣指標及肺功能,提高臨床療效,同時能增強患者免疫力、減輕炎癥反應,對COPD并發Ⅱ型呼衰患者預后有積極意義。

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