熊真亮,李棟學,曾憲春,王榮品*,黃 平
(1.貴州大學醫學院,貴州 貴陽 550025;2.貴州省人民醫院放射科,3.病理科,貴州 貴陽 550002)

圖1 前縱隔軟骨瘤CT表現 A.CT平掃圖像; B.重建冠狀位增強CT圖像; C.重建矢狀位增強CT圖像 圖2 病理圖(HE,×200)
患者男,51歲,因“發現胸壁包塊伴胸悶不適半年”入院。查體:呼吸20次/分,心率81次/分,血壓128 mmHg/80 mmHg,雙肺呼吸音清;胸部及上腹部膨隆,于劍突下皮下觸及包塊,質硬、無壓痛。實驗室檢查未見異常。CT:平掃示右肺前下方19.8 cm×10.6 cm×18.3 cm巨大不規則軟組織密度腫塊,密度不均,實質部分CT值26 HU,邊緣光滑(圖1A),其內見少量叢集樣鈣化;增強后腫塊實質部分輕度不均勻強化,動脈期、靜脈期CT值分別為31 HU、39 HU,內見片狀低密度無強化囊變區;腫塊壓迫心臟使之左移,向下壓迫右側膈肌及肝臟(圖1B、1C)。影像學診斷:右胸巨大腫塊,良性可能性大。行右胸腫瘤切除術,術中見腫瘤位于右下縱隔,約20.0 cm×13.0 cm×10.0 cm,質硬,邊界清,有包膜,大部分偏向右側胸腔,與周圍組織粘連,與下段胸骨關系密切,未侵犯右側膈肌。大體標本示包塊形態不規則,剖面灰白、質脆,呈囊實性;光鏡下見軟骨細胞生成,周圍結締組織增生,局部伴纖維化(圖2)。病理診斷:前縱隔巨大軟骨瘤。
討論軟骨瘤是起源于軟骨細胞的良性腫瘤,占所有骨細胞來源腫瘤的2.38%,好發于指、趾等短管狀骨,原發于骨外者較少見。本病發病高峰年齡為10~40歲,好發于男性,多與骨損傷、慢性感染等有關,起病緩慢,早期無明顯癥狀。本例巨大軟骨瘤發生于前縱隔,鄰近膈肌,形成局部粘連;腫塊邊界清楚,內見叢集樣分布鈣化灶,符合軟骨瘤特點。
鑒別診斷:①前縱隔成熟畸胎瘤,多為邊界清楚的混雜密度腫塊,病變內常有脂肪、鈣化及液性成分;②孤立性纖維瘤,多為邊界清楚的孤立性腫塊,實性部分密度一般較均勻,罕見結節樣或叢集樣鈣化;③胸腺瘤,好發于前上縱隔,呈橢圓形或分葉狀,密度較均勻,邊界清,增強后較均勻強化,惡性病灶患者可伴有重癥肌無力等癥狀;④神經源性腫瘤,多發于后縱隔脊柱旁,多邊界清,包膜完整,易囊變,增強后明顯強化。