重組人干擾素α1b注射液霧化吸入治療兒童毛細支氣管炎效果評

價宋鳳芝

【摘 要】目的：探索重組人干擾素α1b注射液霧化吸入治療兒童毛細支氣管炎的臨床效果。方法：選擇我院就診的兒童毛細支氣管炎患兒作為探究對象（例數：50例;時間：2017.4.22-2018.5.26），實施信封隨機分組模式進行分組，25例/組，分別給予常規治療、重組人干擾素α1b注射液霧化吸入治療，比較2組臨床效果、臨床癥狀消失時間、不良反應發生情況。結果：觀察組臨床效果高于對照組，臨床癥狀消失時間短于對照組，P<0.05，不良反應發生情況與對照組相比，無差異性，P>0.05。結論：重組人干擾素α1b注射液霧化吸入治療兒童毛細支氣管炎效果顯著，可應用。

【關鍵詞】重組人干擾素α1b注射液;霧化吸入;兒童毛細支氣管炎;臨床效果

【中圖分類號】R47【文獻標識碼】B【文章編號】1005-0019（2019）13--02

毛細支氣管炎在嬰幼兒疾病中較為常見，一般是因為病毒所引起的，較為常見的病因一般為呼吸道合胞病毒感染等情況[1]，咳與喘憋同時發生為本病特點，癥狀輕重不等，重者呼吸困難發展甚快，可出現呼吸衰竭等。病情嚴重還會嚴重影響患兒的生長發育情況，對患兒后續成長造成一定的影響。本文針對50例兒童毛細支氣管炎患兒分別行不同手段治療，對比結果差異性，詳細報告如下文所示：

1 資料和方法

1.1 資料 選擇我院就診的兒童毛細支氣管炎患兒作為探究對象（例數：50例;時間：2017.4.22-2018.5.26），實施信封隨機分組模式進行分組，25例/組。

本次研究均符合《世界醫學協會赫爾辛基宣言》的相關要求且符合納入以及排除標準，具體情況如下：

納入標準：（1）經臨床綜合檢查，符合《褚福棠實用兒科學》診斷標準，證實為急性毛細支氣管炎;（2）年齡小于2歲;（3）患兒家長對研究知情同意。排除標準：（1）不配合研究者;（2）大于2歲患兒;（3）早產兒;（4）合并先天性疾病者。

對照組男性/女性之比=15：10，平均年齡：（1.02±0.58）歲;觀察組男性有14例，女性占總例數44.00%（11/25），平均年齡為（1.10±0.59）歲;通過SPSS21.0統計學處理，P>0.05。

1.2 方法 對照組：常規治療：對患兒進行靜脈補液、適時氧療、控制喘息、拍背吸痰等治療。觀察組：加用重組人干擾素α1b注射液霧化吸入治療：選擇2ug/kg重組人干擾素α1b注射液與3ml氯化鈉注射液（0.9%）進行混合，之后壓縮實施霧化吸入治療，每天2次。

1.3 觀察指標 觀察2組臨床效果、臨床癥狀消失時間、不良反應發生情況。

臨床效果：以顯效、有效、無效作為評估指標，其中顯效表示患兒咳嗽、喘憋等情況完全消失;有效表示患兒咳嗽、喘憋等情況逐漸消失;無效表示上述指標均未達到標準。

臨床癥狀消失時間：以咳嗽、喘憋、哮鳴音、肺部痰鳴音作為評估工具。

不良反應發生情況：以腹瀉、發熱、中性粒細胞下降作為評估指標。

1.4 統計學處理 統計處理軟件：SPSS21.0。P<0.05為有統計學意義。

描述性統計：計量資料采用（ ）描述，t檢驗，計數資料采用百分比（%）描述，組內及組間比較進行卡方分析。

2 結果

2.1 臨床效果 由表1可知：觀察組臨床效果高于對照組，P<0.05。

2.2 臨床癥狀消失時間 觀察組在咳嗽、喘憋、哮鳴音、肺部痰鳴音等臨床癥狀中與對照組進行比較，P<0.05，詳見表2所示：

2.3 不良反應發生情況 觀察組不良反應例數與對照組相比，無差異性，P>0.05，見表3。

3 討論

毛細支氣管炎是一種嬰幼兒較常見的下呼吸道感染，多見于2歲以下嬰幼兒多數是1～6月小嬰兒，一般以呼吸困難、喘憋等作為臨床癥狀，重者對患兒生長發育會可有一定的影響[2]，影響患兒后續的治療效果。

干擾素是一類具有廣譜抗病毒、抗腫瘤和免疫調節作用的蛋白質。其中I型干擾素是人和動物受病毒感染后產生的重要的抗病毒物質。重組人干擾素α1b注射液主要通過誘導細胞產生抗病毒蛋白和增強細胞免疫吞噬功能[3]，發揮清除病毒的作用。并且有效調節患兒的氣道平滑肌對異丙腎上腺素的敏感性，對患兒的病情改善可起到較佳的應用效果，在使用藥物治療期間，還能夠減少纖毛黏液之間的黏合吸附作用[4]，進一步增強器官微纖毛的運動情況，對痰濁進行適當的排除干預。有關資料顯示[5]，重組人干擾素α1b能夠控制氣道慢性炎癥反應，降低氣道的高反應性，進一步改善患兒臨床癥狀，縮短癥狀消失時間，治療期間安全有效。

觀察組臨床效果高于對照組，臨床癥狀消失時間短于對照組，P<0.05，不良反應發生情況與對照組相比，無差異性，P>0.05。

總而言之，重組人干擾素α1b注射液霧化吸入進行早期對因治療兒童毛細支氣管炎效果顯著，可應用。

參考文獻

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