田啟會
(甘肅畜牧工程職業技術學院,甘肅 武威 733006)
筆者于2018年4月份在某地區家禽養殖戶中采集家禽樣本,采集對象為散養雞(養殖規模幾百到一千羽不等)。每羽雞的泄殖腔拭子和雞喉拭子樣各采集2份,每戶選取2羽患病雞,共50戶養殖戶,總計400份樣品。用磷酸緩沖鹽溶液(Phosphate Buffer Saline,PBS)保存于-20 ℃,運輸時將其放置于干冰環境中。
1.2.1 儀器
熒光檢測儀由深圳市易瑞生物技術有限公司提供,批號為:20130509。
1.2.2 試劑
H5N1亞型禽流感抗原為哈爾濱生物制品六廠責任有限公司產品,批號為:20150208。H5N2亞型禽流感抗原為哈爾濱生物制品二廠責任有限公司產品,批號為:20150403。H9N2亞型禽流感抗原由武漢博沃生物科技有限公司提供,批號為:20160520。H6N6亞型禽流感抗原為哈爾濱獸研所產品,批號為:06606-050412。H5亞型流感病毒熒光免疫層析試紙條由武漢博沃生物科技有限公司提供,批號為:20160709。
1.3.1 特異性試驗
用2 mL PBS液分別溶解H5N1亞型禽流感抗原、H5N2亞型禽流感抗原、H6N6亞型禽流感抗原、H9N2亞型禽流感抗原,并用PBS液將其按1∶10的比例進行稀釋,然后用移液器吸取75 μL的稀釋液加入H5亞型流感病毒熒光免疫層析試紙條上,15 min后,用熒光檢測儀讀出數值。結果判定標準:若cut off值≥80判為陽性,若<80則判為陰性。
1.3.2 敏感性試驗
分別用PBS液稀釋10倍、100倍、1 000倍H5N1亞型禽流感抗原和H5N2亞型禽流感抗原,然后用移液器吸取75 μL稀釋液加入H5亞型流感病毒熒光免疫層析試紙條上,15 min后,用熒光檢測儀讀出數值。結果判定標準為:若cut off值≥80判為陽性,若<80則判為陰性。
1.3.3 變異系數試驗
用PBS液稀釋100倍H5N2亞型禽流感抗原,用移液器吸取75 μL加入H5亞型流感病毒熒光免疫層析試紙條上,15 min后,用熒光檢測儀讀取數值。結果判定標準為:若cut off值≥80判為陽性,若<80則判為陰性。
試驗中,用H5亞型流感病毒熒光免疫層析試紙條檢測得到不同的毒株抗原,得出的試驗結果為H5N2亞型禽流感抗原、H5N1亞型禽流感抗原的檢測結果為陽性,H9N2亞型禽流感抗原、H6N6亞型禽流感抗原檢測結果為陰性,見表1。試驗結果表明,H5亞型流感病毒熒光免疫層析試紙條可以準確檢測出H5N1、H5N2兩種亞型流感病毒,其中H5亞型流感病毒熒光免疫層析試紙條的特異性較強。
H5亞型流感病毒熒光免疫層析試紙條能夠檢測出10倍和100倍稀釋的H5N1亞型禽流感抗原,而稀釋1 000倍以后的檢測結果為陰性;稀釋10倍和100倍的H5N2亞型禽流感抗原最終檢測結果為陽性,而稀釋1 000稀釋倍以后檢測結果則為陰性,見表2。試驗結果表明,H5亞型流感病毒熒光免疫層析試紙條能夠檢出H5N1、H5N2亞型禽流感抗原的最大稀釋倍數為100倍。


試驗中,H5亞型流感病毒熒光免疫層析試紙條檢測得出10次1∶100稀釋的H5N1亞型禽流感抗原,檢測結果10次均為陽性,見表3。而變異系數為0.95%,結果差異并不明顯。試驗結果顯示,H5亞型流感病毒熒光免疫層析試紙條檢測結果相對穩定。

通過對該地區100羽雞的400份檢疫樣品進行熒光免疫檢測,得出該地區的400份檢疫樣品均存在H5N1、H5N2型禽流感病毒,所以我們需要對該地區的H5N1、H5N2型禽流感進行針對性免疫預防工作。由于禽流感具有發病快、傳播迅速、死亡率高等特征,因此日常管理中應遵循防重于治的原則,并且在養殖過程中實施“全進全出”的養殖制度,注意雞舍的選址、雞舍的衛生環境以及養殖場工作人員的管理水平。我國關于禽流感方面的研究工作雖然已走在了世界前列,但是禽流感的檢測與預防工作還有很大的進步空間,這其中仍有重要的科學問題沒有得到解決,在應用和推廣方面也有不足,科研人員和獸醫工作者依然任重道遠。